Розанова

По предложению Розанова за основу определения пространственной конфигурации был взят правовращающий ( )-глицериновый альдегид, которому приписана (произвольно) О-конфигурация [c.105]

Понятия, подобные описываемым, были независимо от токсикологов разработаны физиологами. Так, для сравнительной характеристики действия ядов на животных разного возраста В. Д. Розанова (1966) предложила понятие выносливости, которое определяется отношением минимально смертельных доз к минимально действующим дозам вещества. Под выносливостью автор понимает состояние нарушенного гомеостаза в условиях интоксикации, которое, однако, является обратимым. [c.66]

В дальнейшем в связи с тем, что довольно часто встречаются вещества с одинаковой конфигурацией у асимметрического атома углерода, но вращающие плоскость поляризации в противоположные стороны (и наоборот), условились (по предложению М. А. Розанова в 1906 г.) для определения конфигурации оптически деятельных сахаров сравнивать их с эталоном — глицериновым альдегидом [c.217]

В 1937 г. Е. Ледерер и В. Розанова, изучая состав печеночного жира пресноводных рыб, открыли витамин Аа. [c.360]

Пример 1.6. В первых трех колонках табл. 1.6 приведены опытные данные Розанова по давлениям насыщенных паров компонентов и составам равновесных фаз системы ацетон — хлороформ под давлением 101 325 Па. При температуре 65 эта система образует азеотроп с максимальной точкой кипения и концентрацией ацетона в сосуществующих фазах хе=Уе=0,ЬЪЪ. При температуре азеотропной точки давление насыщенных паров ацетона 1=133 322 Па, а хлороформа />2=114 390 Па. Требуется рассчитать данные для построения кривой равновесия у—х по уравнениям Ван Лаара и Маргулеса и сравнить их с приведенными в табл. 1.6 опытными данными. [c.55]

Долгое время не были известны методы, позволяющие установить, какую именно из проекционных формул, выражающих зеркальное строение оптических антиподов, следует приписать правовращающему или левовращающему изомеру. Формулы, которыми обозначали пространственное строение оптических изомеров (например, приведенные выше формула I для левовращающей и формула II для правовращающей молочной кислоты), первоначально выражали лишь их относительную конфигурацию. Последнюю устанавливали, сравнивая конфигурацию данного соединения с конфигурацией оптически активного соединения, условно принятого за стандартное (ключевое). По предложению М. А. Розанова (1906), в качестве такого соединения был принят глицериновый альдегид — вещество с одним асимметрическим атомом углерода, существующее в виде правовращающего и левовращающего антиподов. Условились правовращающий глицериновый альдегид изображать в виде приведенной ниже формулы III и назвали его D (+)-изомером, а левовращающий — формулой IV, и назвали его Ц—)-изомером [c.203]

Изомеризация циклобутана в бутилен с разрывом цикла не установлена. По Н. А. Розанову [36], метилциклобутан над А1. 0з при [c.570]

Таким образом, в соответствии с условием Розанова, принадлежность моносахарида к В- или Ь-ряду определяется для гексоз конфигурацией у пятого углеродного атома (см. формулу I), соответственно для пентоз — конфигурацией у четвертого атома. Другими словами, принадлежность моносахарида к В- или Ь-ряду определяется конфигурацией у асимметрического ут леродного атома, соседнего с первичной спиртовой группой, наиболее удаленной от карбонильной группы. Это-условие делает стереохимические отношения в ряду моносахаридов совершенно четкими. [c.15]

Допустим, имеются две пробирки, одна из которых содержит (—)-молочную кислоту (24), а другая ее ( + )-энантиомер (25). Как узнать, какой изомер находится в каждой из пробирок Химики пытались решить эту проблему еще в начале века и пришли к выводу, что как для молочной кислоты, так и для любого другого соединения ответить на поставленный вопрос невозможно. Выход, предложенный Розановым, состоял в том, чтобы выбрать в качестве стандарта какое-нибудь одно соединение и произвольно приписать ему одну из конфигураций. Вы- [c.144]

В настоящее время (по предложению М. А. Розанова в 1906 г.) в качестве исходного вещества для сравнения конфигураций оптически деятельных соединений принят глицериновый альдегид, известный в виде двух антиподов [c.320]

Розанова В. Д. Особенности гомеостатических реакций организма в различные возрастные периоды при действии стрессовых раздражителей.— В кн. Ведущие проблемы возрастной физиологии и биохимии. М., 1966, с. 109—136. [c.314]

Примечание. По данным 3. Виноградовой [4] в печеночном жире черноморского осетра содержится 32900 и. е., а по данным В. Розановой [6], 1254—3245 и. е. витамина А в 1 г жира. [c.412]

Глинозем, по Ипатьеву и Гуну, подобно губчатой платине, благоприятствует изомеризации триметилена в пропилен. Этил-триметилеи, по Розанову в контакте с асбестом с нанесенным на нем глиноземом, изомеризуется в этил-метил-этнден. [c.336]

Т.И. Григорчук, Л.Ф. Розанова, А.Р. Усманова Уфимский государственный нефтяной технический университет. Уфимский государственный авиационный технический университет (Уфа) [c.57]

Столь же разноречивы сведения и о месте разрыва трехчленного цикла. В указанных выше работах Н. М. Кижнера и Н. А. Розанова на примерах этилциклопропана и 1,1,2-триметилциклопропана установлено, что водород по правилу Марковникова присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода, что определяет место разрыва [c.416]

Было установлено, что при 50° этилциклопропан полностью подвергается гидрогенолизу, метилциклобутан—частично, циклопентан—только в виде следов. Установлена также специфичность гидрогенолиза разных циклов. Для этилциклопропана разрыв происходит по Н. М. Кижиеру и Н. А. Розанову (поисоединение водорода к наиболее гидрогенизированному углеродному атому), для метилцикло-бутана—по обоим возможным направлениям одинаково [c.419]

Постепенно формировался коллектив руководителей завода. Неплохо зарекомендовал себя заместитель директора по общим вопросам Г.П. Пушин. С Днепровского завода приехал А.П. Альшан, ставший энергичным главным механиком завода. Развитием производства руководил местный уроженец Б.В.Вилисов, со временем на заводе стал работать и его брат В.В. Вилисов. Экономические службы возглавили Н.В. Грачев и Л.Г. Розанова. Энергичными руководителями показали себя А.Н. Тырышкин, B. . Дмитриев, Н.Я. Баженов. В эти же годы пришли на завод и молодые специалисты, ставшие впоследствии руководителями цехов М.И. Мазурик, [c.197]

В 1951 г. появилась возможность проверить правильность предложенного Розановым условного отнесения. Обычный рентгеноструктурный анализ не позволяет различить о- и ь-изо-меры, но с помощью специальной техники удалось установить конфигурацию натрийрубидийтартрата и показать, что выбор, сделанный Розановым, был правильным [53]. Можно усмотреть историческое совпадение в том, что истинная абсолютная конфигурация впервые была установлена на примере соли винной кислоты и великое открытие Пастера также было сделано с использованием другой соли той же кислоты. [c.146]

Некоторое представление о возрастной реактивности могут дать работы, посвященные возрастной фармакологии и физиологии. По этой тейе большой материал накоплен школой И. А. Аршавского. Из фармакологических исследований следует, что устойчивость животных различного возраста к действию ядов неодинакова (В. Б. Прозоровский, 1962 П. Н. Сиротинин, 1966 В. Д. Розанова, 1966, и др.). [c.144]

Однако реакции на смертельном уровне явно недостаточны для обоснава-мных (суждений. Оценка возрастных различий на уровне пороговых и предельно допустимых концентраций только по смертельному или близкому к нему воздействию может привести к неверным выводам. В качестве критерия для оценки возрастной чувствительности к различным воздействиям В. Д. Розанова (1950, 1966), И. А. Аршавский (1959), А. Н. Кудрин (1967) предлагают пороговую, а не смертельную величину. Чем меньше величина пороговой дозы, тем более чувствителен организм. [c.147]

Розанова В. Д. Физиологические механизмы особеииостей действия некоторых фармакологических и токсических веществ в различные возрастные периоды. Автореф. дис. докт. М., 1951. [c.314]

Авторы монографии выражают благодарность сотрудникам лаборатории тепловых режимов вакуумных агрегатов МИИТ Ремизову О. А., Алексееву Ю. Л., Розанову Н. А., принявшим активное участие в проведении опытов. Авторы также благодарны сотрудникам опытнопроизводственного участка тт. Левинзону Д. И., Смирнову Ю. М., Бессоновой Н. В., принявшим активное участие в обсуждении результатов экспериментов. [c.6]

Предложение использовать глицериновый альдегид как ключ для /), -обозначений в ряду сахаров принадлежит не Э. Фишеру, а М. А. Розанову (М. А. КозапоГГ, JA S, 1906, V. 28, р. П4). Условная запись проекционной формулы справа добавлена переводчиком. Она гораздо нагляднее употребляемой в английском оригинале, так как напоминает о расположении боковых заместителей перед плоскостью, а верхнего и ннжнего — за плоскостью чертежа. Кроме того, следует пояснить, что символ В означает расположение гидроксила справа в стандартно напнсанной проекционной формуле. — Прим. переводчика. [c.87]

Рис. 42. Сопостаиление опытных данных Завид-ского (7) и Розанова (2) дпн системы сероуглерод-ацетон (таблицы №№ 508 и 509).

По найденным таким образом значениям коэффициентов активности удобно сравнивать между собой опытные данные разных авторов. На рис. 42 для примера приводится сопоставление опытных данных Завидского [ ] и Розанова [ ] для системы сероуглерод-ацетон. Из рис. 42 видно, что опытные данные Завидского лучше согласуются с рассчитанными путем графического интегри- [c.83]

Выяснение конфигурации моносахаридов и установление взаимосвязи между ними выполнено Э. Фишером и представляет собою первый пример использования стереохимической теории в структурной органической химии. Фишер построил свои доказательства на установлении конфигурации глюкозы, сведя к ней все известные тогда альдогексозы и альдопентозы. Таким образом, этими исследованиями была установлена так называемая относительная конфигурация моносахаридов, причем для обычной п-глюкозы Фишер условно принял стереохимическую формулу (XVI). ОднакО из данных Фишера вовсе не следовало, что природной п-глюкозе соответствует именно конфигурация (XVI), а не антиподная ей конфигурация (XVII). В данном случае речь идет уже об абсолютной конфигурации глюкозы и логически связанных с нею работами Фишера конфигурациях всех остальных моносахаридов. В то время не существовало средств для экспериментального решения этого вопроса. В связи с этим в 1906 г. Розановым было предложено обозначение абсолютной конфигурации сахаров, которое исходило из условного постулирования абсолютной конфигурации двух антиподов глицеринового альдегида, который формально может считаться первым членом ряда моносахаридов — триозой. [c.14]

Розановым было предложено считать антипод (XVIII) п-глицернно-вым альдегидом, а антипод (XIX) — Ь-глицериновым альдегидом. Если далее проводить наращивание цепи углевода с переходом от глицери- [c.14]

Нужно иметь в виду, что переходы от низших сахаров к высшим (триоза — тетроза — пентоза — гексоза), действительно могут быть осуществлены с помощью, например, реакции Килиани и экспериментально (см. стр. 21). В свое время Розанов принял чисто условно антипод (ХУШ) за В-глицериновый альдегид и антипод (XIX) за Ь,-изомер, хотя в действительности могло быть как раз наоборот. Проведенные недавно-рентгеноструктурные исследования показали, что предположения Розанова счастливым образом совпали с истинной абсолютной пространственной конфигурацией. [c.15]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.386 , c.392 , c.577 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.235 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.463 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.139 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.16 , c.22 , c.57 , c.73 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 , c.63 , c.222 , c.226 , c.229 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.92 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология