Ключ Розанова

Очевидное неудобство такого двойного смысла обозначений й и I заставило М. А. Розанова в его известной работе о глицериновом альдегиде как ключе для определения конфигурации предложить заменить эти знаки при обозначении стерических рядов на знаки о и Для соединений типа сахарной кислоты, которые равноправно могут быть отнесены как к о-, так и к л-ряду, Розанов предлагал приставку амфи. В своем ответе на критику [c.63]

Фишер [69] в 1894 г. указал, что нужно различать конфигурацию соединения и его оптическое вращение и в связи с этим предложил определять о т-носительную конфигурацию молекул ряда соединений, связанных химическими переходами. В качестве исходного ключа для вывода относительной конфигурации он предложил конфигурацию правовращающей глюкозы, обозначив ее -глюкозой. В 1906 г. М. А. Розанов [70], а позднее Фрейденберг и Воль [71 ] предложили принять за исходную конфигурацию строение (-1-) глицеринового альдегида, условно считая правовращающую форму началом -ряда. [c.165]

В начале этой главы мы уже кратко упоминали о том, что благодаря развитию стереохимш и физическь х л5етодов псследования веществ стало возможным в последние десятилетия подойти к решению вопроса об определении абсолютной конфи-г у р а ц и н оптически активных молекул. Как известно, не имея возможности установить, какая из двух зеркальных геометрических моделей соответствует право- и какая левовращающей глюкозе, Фишер произвольно приписал определенную пространственную конфигурацию (-7-)-глюкозе, а позднее то же сделал Розанов для глицеринового альдегида. Все многочисленные работы по установлению относительной конфигурации сводились к сравнению с ключом , конфигурация которого была выбрана произвольно. Таким образом, все конфигуративные формулы могли оказаться неверными, и их следовало бы заменить на зеркальное изображение, если бы оказалось, что произвольно выбранная конфигурация ключа (глицеринового альдегида) ошибочна. [c.285]

Очевидное неудобство такого двойного смысла обозначений d ж I заставило М. А. Розанова в его известной работе о глицериновом альдегиде, как ключе для определения конфигурации [247], предложить заменить эти знаки при обозначении стерических рядов на S и X. Для соединений типа сахарной кислоты, которые равноправно могут быть отнесены как к 8- так и к > -ряду, Розанов предлагал приставку амфи. В своем ответе на критику Розанова в части номенклатуры Э. Фишер [248], хотя и признал, что знаки d и I неудобны, но справедливо не согласился и с обозначениями Розанова, указывая на то, что знаками а, , у, S химики привыкли обозначать совсем другое относительное положение двух функциональных групп и т. п. Со своей стороны Э. Фишер думал предложить, но побоялся введения новых знаков / и s, связывая их с древнееврейскими словами jamin (правый) и semol (левый). В другой работе [249], относящейся к тому же времени, Фишер указывает на то, что обозначение всех [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология