Розанова превращение

Н, А. Розанов. Исследования в области изомерных превращений циклических соединений. М,, 1916, стр, 27, 39—40. [c.215]

Имевшиеся в литературе до работ Б. А. Казанского сведения о легкости гидрогенолиза циклопропана были весьма противоречивы. Так, если никель на кизельгуре вызывает полное превращение циклопропана уже при 0° (Э. С. Корнер и Р. Н. Пиз), то в присутствии никеля на пемзе, по данным Р. Вильштеттера и Дж. Брюса, требуется уже 180° С. Столь же противоречивы и другие сведения. По одним данным для гидрогенолиза циклопропана нужна более высокая температура, чем для его гомологов (Р. Фьюзон), по другим — наоборот (Н. М. Кижнер, Н. А. Розанов). По мнению последних двух авторов, водород присоединяется к наиболее гидрогенизированным углеродным атомам цикла [c.9]

Гомогенные реакции в твердых веществах редко встречаются, химические изменения, в которых участвуют твердые вещества, происходят обычно на их поверхности, а также у центра зарождения новой фазы, где комбинируются химическое превращение и рост кристалла [247]. Единственная, еще нерассмотренная разновидность гомогенных систем в катализе, —это системы, компоненты которых находятся в жидком состоянии или в растворе (табл. 58 — 64). Предложено [421] классифицировать гомогенный катализ на непосредственный или химический и косвенный или катализ с участием среды. Участие катализатора в процессе не отображается стехиометрическим уравнением, и его влияние зависит от образования промежзт очных молекулярных комплексов, между тем как каталитически действующая среда влияет на скорость реакции, нарушая условия, от которых зависит данная реакция, такие, например, как образование комплексов или их диссоциация. Характер среды или растворителя, — это фактор, влияющий на условия каталитической реакции. Предполагают, что действие прямого катализатора подчиняется закону химического действия масс, так как он реагирует химически, влияние среды — непрямых катализаторов, которые практически могут принимать участие всей массой, интерпретируется иначе. По предположению Розанова, относительное изменение константы скорости реакции пропорционально изменению концентрации каталитически действующей среды. Розанов, обобгцая понятие влияния растворителя, выразил его математически уравнением [c.194]

Осн. исследования связаны с решением общих проблем орг. химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862 — 1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все др. классы орг. соед. Установил (1864) тождественность водородистого эти. а и диметила, показав, что полученные Э. Франкландом свободные спиртовые радикалы в действительности являются молекулами этана. Доказал (1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. Исследовал природу субе-рона (1874—1879) и р-ции превращения розолоновой к-ты — аурина в розанилин и трифенил-л-розани-лин (1879). Занимался систематизацией орг. соед. на основе изучения их структурных ф-л и св-в. Автор (совм. с Г. Э. Роско) Трактата о химии (1877), выдержавшего несколько изданий. Изучал историю химии, опубликовал работу Возникновение и развитие органической химии (1889). [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология