Взаимодействие моноэфира гликоля с РСЬ

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Образование сложных эфиров. С кислотами гликоли, подобно одноатомным спиртам (стр. 108), образуют сложные эфиры с той лишь разницей, что этерификации может подвергаться либо одна спиртовая группа с образованием моноэфира гликоля, либо обе спиртовые группы — с образованием диэфира. Взаимодействие этиленгликоля с двухосновными кислотами приводит к образованию высокомолекулярных смол, применяемых в производстве синтетического волокна (стр. 381,481) и пластмасс. [c.122]

При отверждении циклоалифатических олигомеров, не содержащих гидроксильных групп, необходимо вводить гидроксилсодержащие добавки, например гликоли При взаимодействии гликоля с ангидридом образуется моноэфир, способный вступать во взаимодействие с эпоксидной группой по описанным выше реакциям [c.122]

Важнейшая группа реакций сг-окисей заключается во взаимодействии их с веществами, содержащими достаточно подвижный атом водорода. При этом окисный цикл раскрывается таким образом, что атом водорода присоединяется к кислородному атому а-окиси, а остаток — к углеродному. В результате а-окиси с водой, спиртами или фенолами образуют гликоли или их простые моноэфиры [c.389]

Этерификация спиртов с длинной цепью двухосновными кислотами может протекать в одну или две стадии в зависимости от требуемого эфира. Диоктилсебацинат—один из обычных видов сырья для получения синтетических масел — получают одноступенчатой этерификацией. Вместе с тем смешанный сложный эфир, содержащий и гликоль, и спирт, получают двухступенчатым процессом. Сначала в результате взаимодействия одной карбоксильной группы двухосновной кислоты с одной из гидроксильных групп гликоля образуется моноэфир. Этерификация завершается второй ступенью — реакцией второй карбоксильной группы со спиртом. [c.86]

При получении смешанного сложного эфира с гликолем в центре молекулы моноэфир образуется в результате взаимодействия 1 моля гликоля с 2 молями двухосновной кислоты степень этерификации проверяют по кислотному числу. В этом случае углеводород, применяемый для удаления воды, отгоняют перед началом второй стадии этерификации. Реактор охлаждают и затем добавляют одноатомный спирт с избытком около 25% мол. Этот избыток служит для удаления воды. Для реакции моноэфира со спиртом требуется более высокая температура, но в остальном она протекает так же, как этерификация на первой ступени. Как только получают заданное кислотное число, удаляют избыток спирта сначала при атмосферном давлении и высокой температуре, а затем в вакууме до тех пор, пока не будет получен продукт заданной вязкости. [c.88]

Быстрое взаимодействие дихлорангидрида с гликолем с образованием моноэфира [c.505]

На примере соединений (/), (2), (5), (7), (9), (10), (11) исследованы продукты реакции 1,3-диоксациклоалканов с гипохлоритом натрия. Показано, что основными продуктами окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия являются соответствующие моноэфиры гликолей. Выход моноэфиров достигает 94% (табл. 1). Установлено, что добавление в систему силикагеля позволяет интенсифицировать процесс окисления (/), (2), (5), при этом состав продуктов реакции остается неизменным. Взаимодействие кеталя (7), а также 1,3-диоксанов (9), (10), (11) с гипохлоритом натрия в отсутствии силикагеля не происходит, либо протекает медленно. По-видимому, силикагель способствует активации молекул одного из реагентов. [c.6]

Сравнительно новым окислителем в синтетической органической химии является диоксид хлора. Показано, что взаимодействие циклических ацеталей с диоксидом хлора, как правило, приводит к образованию моноэфиров гликолей. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель параллельно с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [c.83]

Исследовано равновесие этерификации адипиновой й бензойной кислот с этиленгликолем при 150 и 180° С и равновесие процесса получения полиэтилентерефталата в автоклаве при 275° С. При этом было установлено, что при взаимодействии моно- и дикарбоновых кислот с гликолем в изолированной системе реакция заканчивается образованием главным образом моноэфиров. Реакция этерификации адипиновой и бензойной кислот с этиленгликолем протекает с небольшим тепловым эффектом Н = 0,71—0,9 ккал1моль 996. [c.183]

Действием трех- и пятигалоидных соединений фосфора, хлористого и бромистого тионила на моноэфиры -гликолей можно полу- чить с хорошим выходом довольно чистые -галоидэфиры. Так, Карвонен [43] получал -хлорэфиры взаимодействием РСЬ или РВгб с моноэфирами гликолей при небольшом нагревании [c.173]

Впервые Перкин [65] осуществил синтез -хлорэфиров, действуя тионилхлоридом на моноэфиры гликолей. Карво-нен [66] получал -хлорэфиры взаимодействием- РСЬ или РВг5 с моноэфирами гликолей при небольшом нагревании [c.201]

Норман [69] позднее установил, что реакция носит общий характер. При взаимодействии алкенилмагниевых солей с а-этокси-кетонами LVI образуются моноэфиры первично-третичных гликолей LVII, которые действием п-толуолсульфокислоты или муравьиной кислоты превращаются в соответствующие альдегиды LVni. [c.25]

Первые представители р-галоидэфиров были синтезированы Либеном и Бауэром [1] в 1862 г. взаимодействием диметилцинка и диэтилцинка с ос, р-дихлорэтиловым эфиром. В дальнейшем были разработаны более простые методы их получения. р-Галоидэфиры могут быть синтезированы следующими путями 1) галоидалкокси-лированием олефинов 2) галоидированием моноэфиров р-глико-лей 3) алкилированием галоидгидринов гликолей 4) гидрированием непредельных р-галоидэфиров 5) взаимодействием дигалоидалкиловых эфиров с реактивами Гриньяра 6) взаимодействием галоидацеталей с реактивами Гриньяра и др. [c.163]