Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изолейцил

    В связи с рассмотрением пептидных инсектицидов должны быть упомянуты исследования Подушки, Сламы и др., занимавшихся ювенильной гормональной активностью обычиых пептидных производных. Этиловый эфир ь-изолейцил-ь-аланил-4-амииобензойной кислоты имеет, например, структурное сходство с аналогами ювенильных гормонов, построенными из монотерпеиов и ароматических соединений с замещением в положении 4. Повышения активности удалось достигнуть заменой остатка изолей-Цина на /г /п-бутилоксикарбонильную группу. Еще сильнее действует со- [c.317]


    Примечание. Гидрофильные аминокислоты — ас[[арагин, глутамин, серии, треонин,, аргннин, лизин, гистиднн заряженные — аспарагин, глутамин, лизин, неполярные — валин, изолейции, лейцин, фенилаланин, метионин малые — глутамин, аланин. [c.250]

    Это значит, что здесь фермент получает второй шанс дискриминировать аминоацильные остатки, теперь уже в виде их сложноэфирных производных, и в случае чужого остатка активирует молекулу воды, которая атакует сложноэфирную связь. Показано, что в активации такого гидролиза валил-тРНК изолейцил-тРНК-синтетазой существенную роль играет свободный З -гидроксил рибозы тРНК. [c.46]

    Глута.миновая кислота и треонин Глицин и серии Диаминокислсты Тирозин и а-а.мино-.масляная кислота Валин и метионин Аланин Фенилаланин Лейцин и изолейции Трипотофан [c.160]

    В том числе валин изолейции лейцин лизин метионин треонин триптофан фенилалаиии [c.268]

    По своей сути аффинная хроматография — идеальный метод для изучения взаимодействий в биохимических процессах. Иммобилизованная лейцил-тРНК-синтетаза использована как для выделения изолейцил-тРНК, так и для изучения взаимодействия белка с нуклеиновой кислотой [10]. Взаимодействия пептидов с белками [12] и нуклеотидов с аминокислотами и пептидами [20] [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Изолейцил: [c.511]    [c.259]    [c.371]    [c.660]    [c.697]    [c.151]    [c.682]    [c.192]    [c.383]    [c.635]    [c.609]    [c.334]    [c.460]    [c.81]    [c.17]    [c.205]    [c.207]    [c.483]    [c.583]    [c.12]    [c.43]    [c.100]    [c.21]    [c.158]    [c.56]    [c.192]    [c.124]    [c.555]    [c.278]    [c.218]    [c.88]    [c.30]    [c.151]    [c.380]    [c.281]    [c.592]    [c.413]    [c.139]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.660 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.660 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изолейции

Изолейцил-РНК-синтетаза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте