Треонин

Человеческое тело может синтезировать 12 из 20 аминокислот. Остальные восемь должны поступать в организм в готовом виде вместе с белками пищи, поэтому они называются незаменимыми. Незаменимые аминокислоты включают изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин и (для детей) гистидин. При ограниченном поступлении такой аминокислоты в организм она становится лимитирующим веществом при построении любого белка, в состав которого она должна входить. Если такое случается, то единственное, что может предпринять организм, - это разрушить собственный белок, содержащий эту же аминокислоту. [c.262]

Тот факт, что а-аминокислоты суть составляющие белков, придает им особое значение. Восемь аминокислот называют незаменимыми , потому что млекопитающие не могут их синтезировать и должны получать вместе с пищей. Это изолейцин, лейцин, лизин, метионин, валин, треонин, фенилаланин и триптофан. Они все обладают ь-конфигурацией, и располагать способом получения таких аминокислот весьма важно. Десять лет назад с этой целью использовали в основном биохимические методы, основанные на разделении рацемических смесей. [c.93]

С другой стороны, эти ферменты сильно различаются по специфичности их действия. Так, сериновые протеазы а-химотрипсин и эластаза осуществляют гидролиз пептидной связи, образованной аминокислотой, содержащей в положении гидрофобную боковую группу R при этом специфичность а-химотрипсина определяется объемным гидрофобным радикалом в молекуле субстрата (типа боковой группы фенилаланина, триптофана), а для эластазы — метильной группой аланина. Механизм наблюдаемой специфичности обусловлен весьма незначительными различиями в строении активных центров этих двух ферментов. По данным рентгеноструктурного анализа, в активном центре а-химотрипсина имеется довольно вместительный гидрофобный карман , где связывается ароматическая боковая группа гидролизуемого пептида (рис. И, а ср. с рис. 9). В активном центре эластазы размеры сорбционной области, где происходит связывание метильной группы субстрата (рис. 11, б), намного меньше, чем в случае а-химотрипсина. Это вызвано тем, что вместо Gly-216 и Ser-217 см. рис. 9) в соответствующих положениях эластазной пептидной цепи расположены более объемные остатки треонина и валина [3]. [c.35]

В продуктах гидролиза концентратов, выделенных из нефти Западно-Сургутского месторождения (Западная Сибирь), преобладают глицин и глутаминовая кислота, а в наименьших количествах содержится треонин. Количественное распределение связанных аминокислот в этой нефти и в отдельных ее фракциях приведено и табл. 4.10. [c.134]

Расположение, или последовательность, аминокислот вдоль белковой цепи определяет первичную структуру белка. Первичная структура ответственна за неповторимую индивидуальность белка. Замена хотя бы одной аминокислоты может привести к изменению биохимических свойств белка. Например, серповидноклеточная анемия представляет собой генетическое (наследственное) заболевание, вызываемое единственной ошибкой в построении белковой цепи гемоглобина. Эта белковая цепь содержит 146 аминокислот. Первые семь аминокислот в нормальной цепи-валин, гистидин, лейцин, треонин, пролин, глутаминовая кислота и снова глутаминовая кислота. У человека, страдающего серповидноклеточной анемией, шестая аминокислота в этой цепи-валин, а не глутаминовая кислота. Замещение всего одной аминокислоты с кислотной функциональной группой в боковой цепи на аминокислоту с углеводородной боковой цепью настолько изменяет растворимость гемоглобина, что в конечном итоге приводит к нарушению нормального кровообращения (см. также разд. 12.8, ч. 1). [c.448]

ТРЕОНИН - природная аминокислота СНо-СН СН-СООН 3, , НС МЯо (ХЭ) т.У, 0.248 [c.274]

I. К каким классам органических соединений относится треонин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный ж. Кислота [c.274]

Ш. Какие новые функциональные группы образуптся в продуктах нагревания, если треонин реагирует как 1) оксикислота, 2) аминокислота а. Двойная связь б. Группа дикетопиперазина в. Лактамная г. Лактидная д. Лактонная е. Дипептид [c.274]

Удаление на расстояние большее, чем в три атома углерода от других групп 1 — Н0(СНг)50Н 2 —Н0(СН2)<0Н. Вблизи других групп 3 — треонин 4 — серии 5 — Н0(СНг)20Н [c.56]

Серии 5,0 СООН НО-СН,—С.....Н NH, 5,68 +15,1 (5 н. H l) -Треонин 20,5 HOs /СООН Н.....С—С-Н НзС/ " NHs 5,59 — 30,0 -Цистеин 04. л. р. /СООН. HS—СН,—С-Н 5,05 + 13,0° [c.353]

П. Сколько оптически деятельных изомеров возможно для треонина а. 2 б. 2 = 4 в. 2 =8 [c.274]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии треонина с азотистой кислотой а. ОН-группа первичная б. ОН-группа вторичная в. ОН-группа третичная г. У-нитрозогруппа д. Вещество не взаимодействует [c.274]

Треонин 8. Валин 9. Лейцин [c.234]

Для анализа этих соединений, как правило, используется метод исчерпывающего кислотного гидролиза с последующим оире-делением аминокислотного состава гпдролизата. В продуктах гидролиза асфальтетшвых и порфириновых фракций обнаруживается до 12 нингидринположительных соединений, из которых, по крайней мере, шесть идентифицируются как белковые кислоты глицин, аланин, серин, треонин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты (рис. 4.2), [c.134]

Чтобы лучще понять механизм действия пиридоксаль-Р, остановимся подробно на реакции (7-3) превращение гомосеринфосфата в треонин. Это реакция элиминирования—гидратации. Первый процесс (рис. 7.10) включает альдимин кетиминную таутомерию-объект внутримолекулярного общего кислотного катализа близлежащей оксигруппой, за которым следует медленное расщепление С—Н-связи. Определяет скорость последняя стадия. [c.438]

ТЫ — аминокислоты, которые не синтезируются в организме. Содержание их в пищевых продуктах необходимо для роста, развития и поддержания нормального физиологического состояния человека, животных и некоторых микроорганизмов. Аминокислоты, которые могут синтезироваться в организме, называются заменимыми аминокислотами. Основным источником аминокислот являются белки, которые расщепляются в н елу-дочно-кишечном тракте до аминокислот. Белки, в состав которых входят все Н. а., называются полноценными белки, которые не содержат хотя бы одну из незаменимых аминокислот, являются неполноценными. Н. а. богаты животные белки — молоко, мясо. Н. а. для человека и всех животных являются восемь аминокислот лизин, треонин, триптофан, метионин, фенилаланин, лейцин, валии, изолейцин. Для роста молодых крыс, кроме того, необходим еще аргинин для роста цыплят необходимо до 15 аминокислот. Г1ри отсутствии в организме (пище) отдельных Н. а. могут развиваться некоторые заболевания, например, при отсутствии триптофана развивается катаракта. [c.171]

Это стереоспецпфическое иревращеиие. может быть выгодно использовано в случае объемистой аминокислоты, такой, как ь-треонин, для преимущественно асимметрического синтеза монодейтерированного пиридоксамина [c.448]

Для о- и ь-треонина два продукта пиридоксамина дают разные первичные изотопные эффекты в присутствии глутаматоксалоаце-таттрансаминазы. [c.448]

Мейер и Руз провели сравнение природного треонина с (-j-)-а-амн-номасляной и (—)-молочной кислотами и установили, что его абсолютная конфигурация соответствует формуле А. Диастереомерный аллотреонин, образующийся, в частности, как побочный продукт при синтезе треонина, имеет строение Б [c.373]

У. Какие процессы осуществл т-ся при биосинтезе треонина по схеме КгСНзСНзОнЛ. НСН2 Н20-Р=0(0Н)2 и н=сн2- всн(он)снз в стадии 1) I. 2) П, 3) Ш Здесь Я - Н00С-СН(/Ш2)- а. Восстановление б. Окисление в. Гидратация г. Отщепление НдРО д. Получение ангидрида е. Образование сложного эфира 1 [c.274]

Органическая химия (1968) -- [ c.232 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.306 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.643 , c.644 , c.657 , c.658 ]

Химия (1978) -- [ c.386 , c.390 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.70 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.197 , c.199 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.437 , c.460 , c.470 , c.478 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.306 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.11 , c.15 , c.17 , c.89 , c.96 , c.104 , c.111 , c.132 , c.133 , c.141 , c.187 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 , c.489 , c.496 , c.498 , c.500 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.20 , c.79 , c.268 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.129 , c.265 , c.377 , c.551 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.40 , c.90 , c.227 , c.290 , c.452 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.648 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.256 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.33 , c.389 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.20 , c.79 , c.268 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.306 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.32 ]

Биохимия (2004) -- [ c.18 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.62 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.29 , c.32 , c.34 , c.38 , c.39 , c.58 , c.61 , c.84 , c.277 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.306 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.504 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.497 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.863 , c.864 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.308 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.33 , c.115 , c.123 , c.124 , c.127 , c.128 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.548 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.391 , c.392 , c.414 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 , c.378 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 , c.110 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.360 , c.371 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.245 , c.286 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.110 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.108 , c.109 , c.110 , c.111 , c.112 , c.115 , c.116 , c.122 , c.192 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.180 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.290 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.326 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.309 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.261 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.149 , c.150 , c.151 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.235 , c.274 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.255 , c.293 , c.491 , c.492 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 , c.378 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.35 , c.46 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.28 , c.344 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.28 , c.363 , c.364 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.41 , c.45 , c.443 , c.449 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.264 , c.273 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.509 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.628 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.100 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.629 , c.630 , c.644 , c.650 , c.651 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.379 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.235 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.195 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 , c.268 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.429 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.675 , c.677 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.200 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.195 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.399 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.23 , c.28 , c.29 , c.37 , c.42 , c.368 , c.369 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.73 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.318 , c.329 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.429 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.423 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.385 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.82 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 , c.75 , c.247 , c.395 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.32 , c.95 , c.146 , c.280 , c.283 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.350 , c.911 , c.912 , c.914 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.350 , c.911 , c.912 , c.914 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 , c.307 , c.365 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.117 , c.121 , c.219 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.94 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.351 , c.373 , c.386 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.456 , c.459 , c.466 , c.468 , c.470 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.657 , c.663 , c.711 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.725 , c.731 , c.763 , c.785 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.46 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.59 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.44 , c.46 , c.49 , c.73 , c.74 , c.78 , c.80 , c.81 , c.88 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.268 , c.302 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.162 , c.163 , c.445 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 , c.472 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.28 , c.33 , c.35 , c.40 , c.58 , c.67 , c.72 , c.102 , c.234 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.96 , c.205 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.17 , c.21 , c.42 , c.173 , c.368 , c.474 ]

Гены (1987) -- [ c.56 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.149 , c.150 , c.151 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.41 , c.42 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.25 , c.277 , c.296 , c.299 , c.305 , c.308 , c.325 , c.326 , c.346 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.155 , c.239 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.25 , c.277 , c.296 , c.299 , c.305 , c.308 , c.325 , c.326 , c.346 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.94 , c.281 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.118 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.51 , c.104 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.9 , c.40 , c.42 , c.144 , c.267 , c.271 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.22 , c.38 , c.79 , c.94 , c.281 , c.338 , c.341 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.21 , c.22 , c.169 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.170 , c.173 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология