Сложноэфирная связь

Мононуклеотиды связаны между собой сложноэфирными связями в полимерную цепь. Схематически это можно показать так [c.22]

Нуклеиновая кислота, или полинуклеотид, также представляет полимер, состоящий из мономеров (мононуклеотидов), соединенных между собой сложноэфирными связями, каждый из которых яв- [c.180]

Сложноэфирные связи 3.4. Пептидные связи [c.240]

Действуют на сложноэфирные связи [c.187]

Макромолекулы могут реагировать друг с другом, образуя амидные или сложноэфирные связи. В случае взаимодействия макромолекул полиамида происходит реакция переамидирования [c.60]

Молекулярная масса РНК колеблется от 25 000 до 1 000 000. В отличие от ДНК РНК нестойки не только к кислоте, но и к щелочи, под действием которой они распадаются на нуклеотиды. Нестойкость РНК к щелочи обусловлена наличием у второго углеродного атома рибозы гидроксильной группы, что приводит к лабилизации сложноэфирной связи рибозы с фосфорной кислотой. Макромолекулярная структура РНК менее изучена, чем ДНК. Макромолекулы РНК линейны, расщепление молекулярной цепи хотя бы в одном месте приводит к потере биологической активности. Для некоторых видов РНК также характерны определенные соотношения оснований [c.364]

Далее мы рассмотрим некоторые сложные эфиры, играющие важную роль в биологических процессах. Поскольку полимеры, содерн ащие амидную п сложноэфирную связи, очень важны в нашей повседневной жизни, мы изучим некоторые из этих синтетических полимеров. В конце главы мы обсудим спектральные свойства карбоновых кислот и родственных соединений. [c.102]

Кислород входит в состав нефтяных смол и асфальтенов в форме гидроксильных (спиртовых и фенольных), карбоксильных, эфирных (простых, сложных, лактонных) и карбонильных групп [1048]. В изучавшихся в последней работе [1048] ВМС главными типами кислородных функций были гидроксильные и карбонильные, тогда как в исследованных нами нативных асфальтенах западносибирской и таджикской нефти—сложноэфирные группы [395, 396]. В средней молекуле асфальтенов из западносибирской нефти (месторождение Советское) содержится около двух сложноэфирных связей. Это показывает, что атомы кислорода выполняют в этих молекулах важную роль, сшивая их отдельные блоки. [c.190]

Теперь можно будет упомянуть о важной роли некоторых природных хела тообразующнх агентов — ионофоров. На рис. 5.5 приведены некоторые примерь таковых. Все они — полимерные соединения, содержащие амидные, простые эфир ные и сложноэфирные связи, причем большинство этих соединений циклические Ионофоры обладают свойством селективно связывать ионы металлов и осуществ лять перенос через мембраны [151]. [c.282]

Полиэфиры, полиамиды и некоторые другие полимеры, полученные методом поликонденсации и ступенчатой полимеризации, могут вступать в реакции межцепного обмена, когда концевые функциональные группы одних молекул реагируют с повторяющейся функциональной группой полимера (например, концевая карбоксильнал группа с сложноэфирной связью в полиэфире). В принципе эти реакции аналогичны только что рассмотренным реакциям ацидолиза и аминолиза, но снижение средней молекулярной массы может и не произойти, например [c.78]

Например, при действии двухатомных спиртов на полиакриловую кислоту можно получить пространственный полимер, в котором макромолекулы соединены друг с другом сложноэфирной связью [c.219]

Связь углерод — гетероатом (сложноэфирная связь) может возникнуть в полимерной цепи в результате реакции передачи цепи через ацетильную группу [c.298]

Рибонуклеиновые кислоты (сокращенно РНК) построены из рибо-нуклеозидов, связанных в положении 3,5 сложноэфирной связью с фосфорной кислотой. Дезоксирибонуклеиновые кислоты (которые сокращенно называют ДНК) построены из дезоксирибонуклеозидов, также связанных в положении 3,5 сложноэфирной связью с фосфорной кислотой. Вследствие этого нуклеиновые кислоты относятся к классу полиэфиров. [c.358]

Водные растворы борной, германиевой, мышьяковой, теллуровой, вольфрамовой, молибденовой кислот и их солей образуют хелатные комплексы с полиолами, включ ающие и сложноэфирные связи [c.18]

После того как синтез пептида закончен, его снимают с полимерного носителя, расщепляя сложноэфирную связь бромистым водородом [c.381]

Фракции асфальтенов, извлеченные нормальными углеводородами, существенно отличаются от фракций, извлеченных диок-саном. Во фракциях первой группы последовательно увеличивается молекулярная масса, содержание кислорода, фактор ароматичности. В диоксановых фракциях смол содержание кислорода велико (до 9,2 %), ИК-спектры свидетельствуют о значительном содержании сложноэфирных связей. Имеется часть нерастворимых асфальтенов, принимающих участие в образовании осадков, концентрирующихся н дне резервуаров. В асфальтенах нет алифатических цепей из групп СНа, поскольку отсутствует поглощение в области 720—725 см . В высокомолекулярных асфальтенах высока интенсивность поглощения при 880 см -, которая обусловлена конденсированными ароматическими структурами. Интенсивность этой полосы выше интенсивности полос около 750 и 820 см , обусловленных колебаниями ароматических С—Н-связей в плоскости молекулы и перпендикулярно к ней. В низкомолекулярных асфальтенах интенсивность полосы при 880 см 1 меньше, чем при 750 и 800 см . Таким образом, с увеличением молекулярной массы фракций наблюдается увеличение размеров ароматических полициклических структур в асфальтенах. [c.78]

Исследуя совершенно различные типы реакций. Сан Филиппо с сотр. [586, 1194] получили высокие выходы в реакции расщепления сложноэфирных связей избытком КОг в присутствии каталитических количеств ( /з моля) 18-крауна-б при энергичном перемешивании в бензоле от 8 ч и редко до 140 ч и последующей обработкой водой. Оказалось, что такое расщепление на спирт и кислоту проходит со многими сложными эфирами первичных, вторичных и третичных спиртов, а также фенолов и тиолов. Также расщепляются фосфаты. При использовании в качестве растворителя ДМСО время реакции сокращается. Возможность разрыва связи кислород—алкил в результате воздействия супернуклеофила рассматривалась, но была отвергнута, по крайней мере для вторичных спиртов, так как наблюдалось обращение конфигурации на 99% [586]. Простые амиды и нитрилы не реагируют. [c.395]

Третичная структура белков предопределяет особенности взаимного расположения полипептидных цепей в фибриллах и (или) глобулярных структурах. Для каждого вида белка характерна определенная третичная структура. Третичная структура белков стабилизируется различными видами межмолекулярных контактов водородных, диполь-дипольных, солевых, дисульфидных, амидных, сложноэфирных связей. Существенное значение в формировании и фиксации третичных структур ифают гидрофобные взаимодействия в водно-белковых системах. [c.347]

Нуклеиновая кислота, или полинуклеотид, также представляет полимер, состоящий из мономеров (мононуклеотидов), соединенных между собой сложноэфирными связями, каждый из которых является одним из пуриновых (адеиин или гуанин) или пиримндино-вых (тимин, цитозин или урацил) оснований, соединенных через рибозу или дезоксирибозу с фосфорной кислотой [c.204]

Оксиэтилированн1ле жирные кислоты характеризуются нали-ЧИ2М в них сложноэфирной связи, которая обусловливает склонность этих соединений к гидролизу как в кислой, так и в щелочной ср Эде. Поэтому, несмотря на практически нейтральную реакцию морской воды, необходимо было установить, насколько сильно выражена эта тенденция у синтезированного ОК 17-20-17. [c.107]

Функциональная группа этого полимера С1СНг — реагирует с карбонильной группой аминокислоты или пептида, причем образуется сложноэфирная связь пептид—полимер. Триэтиламмониевая соль Ь-валина, к которой предварительно присоединена защитная карбобензокси-группа (КБЗ) реагирует с полимером по следующей схеме [c.192]

Затем защитная группа КБЗ отщепляется 10%-ным раствором НВг в уксусной кислоте. После промывки проводят присоединег е остатка следующей аминокислоты. Повторением дважды подобных операций, а затем омылением сложноэфирной, связи щелочью получают, например, тетрапептид. [c.192]

В реакции полимерных или олигомерных субстратов, где наблюдается несколько разных по своей природе сорбционных эффектов, ускорение реакции за счет стабилизации (концентрирования) переходного состояния может быть огромным, как, например, при гидролизе сложноэфирной связи в пептидных п-нитрофенилкарбоксилатах, катализируемом папаином. Ферментативный процесс идет через промежуточное образование ацилфермента, образующегося при ацилировании субстратом остатка Суз-25 (см. схему на стр. 19, где X — это п-нитро- [c.47]

Гидролиз сложноэфирной связи в некоторых ацилхимотрипсинах и модельных соединениях [129] [c.165]

Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.434]

Исходные вещества реагируют с макромолекулами не только с образованием полимера более высокой молекулярной массы, но и разрушают уже образовавшиеся макромолекулярные цепи, превращая их в более короткие. Так, при действии дикарбоновой кислоты на сложноэфирную связь полиэфира происходит реакция ацидо-лиза [c.60]

Построение макромолекул ДНК и РНК осуществляется из ну-клеозидов путем образования сложноэфирной связи между фосфорной кислотой и молекулами нуклеозида. В образовании этой связи участвуют гидроксилы рибозы (или 2-дезоксирибозы) при С == 3 и С = 5. Примером может служить фрагмент молекулы ДНК с остатками аденина (условно обозначен А), цитозина (Ц) и гуанина (Г) [c.342]

Такой двустадийный цикл (удаление защиты — аминоацилирование) может быть, в принципе, повторен столько раз, сколько требуется для наращивания полипептидной цепи заданной длины. На завершающей стадии синтсза требуется только кислотная обработка (обычно сильной безводной кислотой, такой, как НР) для расщепления бензильной сложноэфирной связи и освобождения полипептида с полимера. [c.301]

Изучение термолиза 3-оксипероксидов [32—34], важной особенностью которых является их относительно высокая растворимость в воде, показало, что их распад, как и распад других пероксидов ROOR, начинается с разрыва О-О-связи. В случае их ацилпроизводных и наличия в растворе воды термолиз сопровождался идущим параллельно гидролизом сложноэфирной связи. [c.235]

В солоде содержится третий фермент, условно называемый дек-стриназой, катализирующей разрыв а-1,6-глюкозидных связей в предельных декстринах. Предполагается, что декстриназа относится к типу фосфатаз. Основанием для этого послужил известный факт, что в амилопектине картофельного крахмала фосфорная кислота присоединена к остаткам глюкозы сложноэфирной связью и при а-, р-амилолизе полностью остается в предельных декстринах. [c.119]

Ниже изображен дилактон, полученный из п-гликаровой кислоты. (Лактоны образуются в результате реакции гидроксильной и карбоксильной групп внутри одной и той же молекулы, приводящей к возникновению сложноэфирной связи.) [c.435]