Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксантоксин

    Абсцизовая кислота передвигается по растению по флоэме (иногда и по ксилеме) к ростовым центрам, что свидетельствует о ее гормональной природе и регуляторной функции. Из известных нативных аналогов АБК можно назвать трансизомер гликозид АБК (абсцизин-р- >-глюкопиранозид), фазеиновую кислоту и ксантоксин. В растениях АБК содержится главным образом в цисформе. Трансизомер обнаруживают в небольшом [c.448]


    Это представление, развиваемое в наших исследованиях начиная с 1961 г., позволило охарактеризовать явление роста и покоя растений как результат взаимодействия фитогормонов и ингибиторов. При изучении свойств природных ингибиторов фенольной природы, подавляющих рост отрезков колеоптилей, прорастание семян и распускание почек (скополетин, кумарин, я-кумаровая кислота, салициловая кислота и др.), а также при исследовании свойств недавно открытых ингибиторов терпеноидной природы — абсцизовой кислоты и ксантоксина — удалось установить, что все эти соединения обладают общими свойствами способностью подавлять активность не какого-либо одного, а практически всех известных фитогормонов — ауксинов, гиббереллинов и цитокининов. [c.9]

    Абсцизин синтезируется главным образом в листьях, а также в корневом чехлике двумя путями 1) из мевалоновой кислоты через А -изопентилпирофосфат и геранилпирофосфат и 2) непосредственно путем распада каротиноидов. В последнем случае образуется ксантоксин, превращающийся в АБК. В растительных тканях найдена связанная форма АБК — сложный эфир абсцизовой кислоты и В-глюкозы. Перемещение АБК в растениях наблюдается как в базипетальном, так и в акропетальном направлениях в составе ксилемного и флоэмного сока (см. рис. 2.6). [c.46]

    Каротиноиды обусловливают цвет лепестков и плодов у некоторых растений Производные каротиноидов — витамин А, ксантоксин, действующий подобно АБК, и другие биологически активные соединения. Хромопротеин родопсин, обнаруженный у некоторых галофильных бактерий, поглощая свет, функционирует в качестве -помпы. Хромофорной группой бактериородопсина является ретиналь — альдегидная форма витамина А. Бактериородопсин аналогичен родопсину зрительных анализаторов животных. [c.79]

    Однако в зеленых проростках двудольных растений боковое освещение не вызывает латерального перераспределения ауксина. У этих растений в клетках освещенной стороны междоузлия содержится больше ингибитора роста (ксантоксина). Разная степень освещенности молодых верхушечных листьев также сказывается на изгибе растущего междоузлия. Из более освещенного листа в стебель поступает больше ауксина и эта сторона междоузлия растет более интенсивно (рис. 13.6). Диа-фототропические движения листьев двудольных связаны с перераспределением ауксина в черешках (как в колеоптилях злаков) и с усилением образования ИУК в затененных участках листовых пластинок (или со снижением образования ингибитора роста). С помощью этого механизма затененные участки листа выходят из тени и создается эффект мозаики листьев . [c.399]


    Измерение концентраций эндогенного ауксина в зеленых стеблях, подвергнутых одностороннему освещению, не выявило различий между освещенной и затененной сторонами (табл. 7.1). Вместе с тем, по некоторым данным, -больщие количества эндогенных гиббереллииов передвигаются вдоль более темной (удлиняющейся быстрее) стороны стебля подсолнечника, чем через ткани освещенной стороны. Было также обнаружено, что медленнее удлиняющиеся освещенные стороны гипокотилей проростков подсолнечника содержат больше ингибитора роста ксантоксина (с. ИЗ), чем быстро удлиняющиеся неосвещенные стороны (табл. 7.1). Физиологическое значение латеральных различий в уровнях ксантоксина пока еще ие установлено. [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Ксантоксин: [c.844]    [c.844]    [c.718]    [c.14]    [c.85]    [c.97]    [c.296]    [c.170]    [c.448]    [c.281]   
Биоорганическая химия (1987) -- [ c.718 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.9 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.676 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте