Листья также Возраст листьев

После сажи и др. сыпучих ингредиентов в каучук вводят пластификаторы. Для улучшения гомогенности смеси нек-рые ингредиенты (ускорители вулканизации, серу п др.) используют в виде т. н. маточных смесей , или паст-концентратов, содержащих повышенные количества соответствующего ингредиента, распределенного в каучуке или в пластификаторе. Продолжительность смешения (обычно 20—40 мин) зависит от типа каучука и состава смеси и возрастает с увеличением содержания наполнителей. Смесь с переднего валка м. б. срезана механически (в виде ленты шириной 60—70 см и толщиной 0,8—1,2 см) или вручную (в виде листов площадью 0,8—1,2 м ). Готовые листы охлаждают на стеллажах или в водяных охладительных ваннах. Иногда в качестве охлаждающей среды применяют водные суспензии каолина, стеарата цинка и др., к-рые предотвращают также слипание листов. [c.186]

Гусеницы первых двух возрастов питаются цветками, затем они выедают ядра семянок. Они объедают также края листьев, обертку корзинки, выгрызают ходы в донце корзинки, оплетая ходы паутиной поврежденные корзинки во время дождей загнивают. [c.188]

Были поставлены также опыты, в которых изучалось проникновение метафоса в листья (различного возраста) яблони в природных условиях. Лист опрыскивали 0,15-ной эмульсией 25%-ного препарата, затем разрезали по жилке на две части одну половину [c.82]

Исследовав растения различных экологических групп, листья разного возраста, авторы установили, что интенсивность ассимиляции СОг и содержание хлорофилла не связаны пропорциональной зависимостью. Количество ассимилированной листом СОг в 1 час в пересчете на единицу содержащегося в листе хлорофилла тем выше, чем меньше содержание в листе этого пигмента. Эта величина была названа Любименко показателем продуктивности работы хлорофилла, а Вильштеттером — а с с и м и л я ц и-онным числом. Ассимиляционным числом иногда называют также число молекул ассимилированной СОг на 1 молекулу хло- [c.139]

Доля поглощаемой листом части солнечной радиации зависит также от возраста листа. Она снижается по мере старения последнего, что хорошо согласуется с наблюдающимися в эти периоды жизни листа процессами старения хлоропластов и гранул. [c.180]

Старение тканей важно не только в том отношении, что оно регулирует образование в листьях факторов старения, но и с точки зрения реакции тканей отделительной зоны на гормоны. Когда старение клеток черешка замедляется под действием ауксина, задерживается также и опадение листьев. Любая обработка, ускоряющая старение (например, этиленом), стимулирует опадение. Однако этилен активирует опадение листьев лиш в том случае, если им обрабатывают старые ткани черешка. Ауксин обычно ингибирует опадение листьев, но может оказывать на этот процесс и стимулирующее действие (благодаря его способности активировать образование этилена), если он вносится после того, как старение в тканях отделительной зоны уже началось. Таким образом, судьбу листа определяют возраст и состояние ткани, а также наличие гормонов. ( [c.314]

В сентябре диамагнетизм биомассы листьев растений возрастал, достигая у каштана, лжеакации, рябины, одуванчика, зеленых водорослей майского уровня, а у листьев ивы, дуба, сирени, пырея - даже превосходил его. Исключение составлял лишь кукушкин лен, уровень диамагнитной восприимчивости листьев у которого несколько снижался по сравнению с августом. Следует также отметить более четко выраженное замедление в росте уровней диамагнитной восприимчивости в сентябре у ели, сосны и можжевельника по сравнению с такими же показателями у лиственных деревьев, кустарников, злаковых, папоротника и зеленых водорослей, что, по-видимому, можно объяснить более длительным периодом вегетации у мхов и хвойных растений. Во время листопада, в октябре, величина диамагнетизма увядших листьев у разных растений варьировала, как и у абиогенных, трансформирующихся объектов органической природы. [c.47]

Двухлистные побеги (флеши) 150-дневных проростков, или, точнее, уже молодых растений, содержат полный набор катехинов, свойственный молодым листьям взрослого нормального вегетирующего растения (рис. 36). В огрубевших нижних листьях также содержится весь комплекс катехинов, однако количество (—)-эпигаллокатехингаллата и особенно (—)-эпикатехингаллата в нем резко снижено. Это согласуется с ранее сделанным заключением (стр. 87, 101) о том, что способность к галлированию ослабевает с увеличением возраста листьев. [c.106]

Аналогичные данные были получены и в других исследованиях, где определялись изменения величины отношения углерода к азоту. Например, в опытах X. Бурстрема (1943 г.) было показано, что <ъ молодых листьях пшеницы количественное отношение С N было равно 4,6, а в более старых листьях оно составляло 17,6. Одновременно с ростом листьев относительное содержание в них белкового азота в процентах от общего азота понижалось. Было замечено также, что с возрастом листьев меняется и природа синтезируемых белков в молодых листьях синтезируется большое количество нуклеопротеидов с большим содержанием основных аминокислот, а при старении листьев образуются качественно иные белки. [c.287]

Грисмейер [79] и Вилер [89] наблюдали, что процент воднорастворимого железа в листьях может возрастать при обработке каталитическими ядами (синильная кислота или" сернистый ангидрид) одновременное возрастание интенсивности гематоксилинного окрашивания хлоропластов указывает на то, что эти агенты действуют на железо хлоропластов. Однако мнение Ноака, что только железо хлоропластов затрагивается сернистым ангидридом, было опровергнуто опытами Вилера с пестрыми листьями. Механизм этого освобождения железа в листьях неизвестен, но он должен состоять в разложении комплексных органических соединений железа. По Вилеру, одновременно с освобождением железа нерастворимая органическая сера также преобразуется в растворимую неорганическую форму. Минеральные кислоты и, более медленно, органические (например, ледяная уксусная или концентрированная щавелевая кислоты) также переводят органическое железо листьев в растворимую форму. [c.379]

Явление, подобное тому, которое наблюдается при избытке кислорода, вызывается также избыточным светом. Скорость фотосинтеза возрастает до определенной интенсивности света, которая для растений, приспособленных к прямому солнечному свету, имеет величину порядка приблизительно 50 000 люкс. С дальнейшим усилением света интенсивность фотосинтеза становится постоянной, повидимому, от того, что один из участвующих в фотосинтезе энзимов имеет ограниченную активность и потому может образовать или испо.11ьзовать лишь определенное количество промежуточных продуктов, требуемых для (или доставляемых посредством) первичного фотохимического процесса. У фотосамоокисления нет таких ограничений, и его скорость продо.1жает расти долгое время спустя после того, как фотосинтез достиг светового насыщения. Этим объясняются световое торможение и световое повреждение— явление соляризации, т. е. растворение остатков крахмала в листьях на сильном свету [15] эти явления были известны еще задолго до того, как выяснилось их отношение к фотосинтезу. [c.539]

Оценка Всегда многофакторный эксперименты невоспроизводимы вследствие обычно длительных сроков проведения изучение комплексных воздействий непрерывно изменяющихся условий загрязнения и климата долговременное изучение природных и измененных экосистем для установления соотношений доза — реакция. Ограниченно многофакторный отдельные эксперименты воспроизводимы ограниченно пригоден для изучения влияния отдельных факторов, таких, как концентрация и время экспозиции, а также стадии развития и возраста листьев ограниченно пригоден для изучения соотношения доза — реакция эксперименты можно проводить в течение нескольких Лет. Контроль условий загрязнения и климата воспроизводимость экспериментов изучение влияния отдельных факторов на реакции растения определение количественной взаимосвязи между загрязнителем и эффектом при нормальной восприимчивости растения кратковременные эксперименты до нескольких месяцев. [c.21]

Поглощение загрязнителя и степень повреждения листьев зависит не только от возраста листьев, но также от возраста всего растения (Guderian, 1970). Листья подсолнечника (Н. annuus) одинакового возраста снижали поглощение SO2 по мере увеличения возраста растения. Причина такого явления заключается в более низкой скорости газообмена молодых листьев у старых растений по сравнению с молодыми листьями молодых растений. Сравнение накопления серы и степени повреждения также позволяет сделать заключение, что листья с более высокой физиологической активностью являются также и более устойчивыми к действию загрязнителя. [c.86]

В 1953 г. Ито и др. [21, 79] первыми воспользовались методом ТСХ при исследовании мятных масел в астоящее время этим маслам посвящено большое число работ. Мятные масла разделяли на хроматографических полосках с закрепленной крахмалом кремневой кислотой. Положения пятен определяли, опрыскивая хроматограммы сначала насыщенным водным раствором ванилина, а затем концентрированной серной кислотой. Рейтсема и др. [80—83] сравнили хроматограммы образцов мяты разных сортов. Исследование листьев показало, что количественный состав масла меняется в зависимости от возраста листа. В более старых листьях обнаружены большие количества сильнее восстановленных форм соединений. Авторы [80—83] анализировали также пробы масла перечной мяты, выращенной в атмосфере, содержавшей радиоактивный диоксид углерода. Бат-тайл и др. [84, 85] изучали с помощью метода ТСХ биосинтез терпенов в перечной мяте и родственных ей других сортах мяты. Анализ проб растений, выращенных в атмосфере, содержащей радиоактивный диоксид углерода, показал, что терпены синтезируются в молодых листьях. Хотя эти авторы применяли несколько обнаруживающих реактивов, но в тех случаях, когда после разделения пятна пластинки опрыскивали только 0,05 %-ным раствором родамина В, следовые количества родамина В, обнаруженные в элюате, можно удалить повторным хроматографированием. [c.382]

Ограничения в применении этого метода связаны с тем, что толщина листа и соответственно его плотность, во-первых, различны в разных точках и, во-вторых, меняются с возрастом листа. Из-за этого приходится проводить измерения в одной и той же точке или брать выборки в определенной повторности. Поскольку прибор в промежутках между снятием показаний часто необходимо убирать с поверхности листа, требуется следить за тем, чтобы устанавливать его всякий раз на том же самом месте. В связи с онтогенетическими изменениями и накоплением продуктов фотосинтеза в листьях приходится также периодически производить переградуировку прибора в единицах относительного содержания воды. Процедуру градуировки, однако, можно существенно упростить [3571. [c.167]

Если основным источником поглощаемой воды служит роса или поливы, то необходимым условием поглощения является смачиваемость кутикулы. Способность жидкости смачивать поверхность есть функция ее краевого угла, который в свою очередь зависит от поверхностного натяжения жидкости и от характера поверхности. Фогг [224] обнаружил заметные различия в величинах краевого угла для воды у нескольких видов растений, а также зависимость краевого угла от возраста листа и от содержания влаги. Он связывает эти различия в первую очередь с различиями в морфологии листовой поверхности, в ее опушенности и в составе кутикулы. [c.247]

Почти во всех опытах с закрытой системой после закрывания камеры влажность воздуха непрерывно возрастает. Повышается также температура листа и воздуха. И хотя вентилятор может поддерживать Гц на таком же уровне, как и во внешней среде, очевидно, что величина Са, — О непрерывно изменяется в направлении, которое зависит от того, компенсируется ли увеличение с , вызываемое повышением температуры листа и увеличением концентрации пара в воздухе. Такие опыты следует поэтому проводить особенно тщательно. Коллер и Сэмиш [390] обошли это затруднение, воспользовавшись компенсационным методом, в котором изменения температуры воздуха и содержания в нем водяного пара и СО., постоянно компенсируются, причем скорость компенсации служит мерой интенсивности изучаемого процесса. Такой метод весьма удобен для многих целен. [c.288]

Мы не знаем, каким образом осуществляется генетический контроль летнего покоя. У одних деревьев разворачиваются только те листья, которые находятся в ранее сформировавшихся почках, после чего закладываются новые почки у других же деревьев образование листьев прекращается лишь в середине лета. Условия среды, как, например, водный стресс, безусловно способствуют летнему покою, о возможностях же гормонального контроля нам известно очень мало. У ивы (Salix) содержание АБК резко возрастает в июле, непосредственно перед прекращением роста. Однако у других видов никакой четкой закономерности в этом отношении отмечено не было. Зимний покой обычно прерывается, если в течение нескольких недель температуры несколько превышают температуру замерзания воды. Предполагается, что этот период связан с разрушением АБК. Но когда измеряют общее содержание АБК, часто не находят никакой разницы между контрольными и опытными растениями. Действие холодного периода можно объяснить скорее тем, что в ходе его возрастающие количества АБК постепенно превращаются в глюкозид абсцизовой кислоты. Это может быть способом изолирования или инактивации АБК- При прерывании покоя содержание различных веществ, активирующих этот процесс, также возрастает. Они, по-видимому, нейтрализуют действие присутствующей о растении АБК (рис. 10.12). Поэтому данное состояние почки можно рассматривать как результат до- [c.321]

Такое изменение в синтезе этой кислоты в зараженном растении вызывает определенный интерес. Через 7 дней после заражения в верхних, растущих листьях исследуемых растений содержание бензойной кислоты было также значительно выше, чем в здоровых листьях. В верхних листьях, обладающих вирусиндуцированной системной устойчивостью, в 2 раза повышается активность анионных изоэнзимов фермента пероксидазы [Андреева, 1981 и параллельно с этим в 1,8—2,9 раза возрастает содержание /г-оксибензойной кислоты. Бензойная кислота является фитоалексином и, следовательно, вполне может быть индуктором деятельности пероксидазы. Повышенное содержание бензойной кислоты в верхних листьях растений табака, инокулированных ВТМ, должно быть связано [c.52]

Для нормального развития яичников бабочкам необходимо дополнительное питание нектаром. Бабочки активны в течение всего дня, но при температуре выше 25 °С — преимущественно в сумерках. Яйца откладывают по одному или группами (до 6 шт.) на нижнюю сторону листьев преимущественно сорных растений, а также на листья бобовых и овощных культур, подсолнечника и картофеля. На лен самки яйца обычно не откладывают, гусеницы переходят на него с сорняков. Средняя плодовитость 500 яиц, максимальная — до 1500. Нередки случаи полного бесплод>1Я, особенно у бабочек второй генерации. Эмбриональное развитие продолжается 3—7 дней. Оптимальные условия для развития яиц влажность 80—100 % и температура 20—30 °С. Гусеницы I возраста тоже влаголюбивы (оптимум 90 %), и при низкой влажности наблюдается их массовая гибель. На растениях гусеницы питаются открыто. Их развитие продолжается от 16 до 25 дней. Летом гусеницы окукливаются на растениях в паутинном коконе (на льне стягивают паутиной рядом стоящие стебли), а зимующие — в почве. Куколка развивается 7—13 дней. Наиболее холодостойки куколки (выносят температуру до -18 °С), гусеницы менее устойчивы к холоду (I и II возраста —до -12 С, а IV и V —до —4 °С) бабочки погибают при температуре -8 С. За год развиваются одно— три поколения. Диапауза не выражена. [c.157]

Зимуют куколки и разновозрастные гусеницы в верхнем слое почвы или под растительными остатками на полях, где выращивали свеклу, а также в местах ее хранения и переработки. Весенний вылет бабочек совпадает с появлением всходов сахарной свеклы. В этот же период перезимовавшие гусеницы заканчивают свое развитие на всходах осыпавшихся при уборке семян и также окукливаются, поэтому лёт имаго продолжается целый месяц. Бабочки свекловичной моли не питаются. Активное заселение посевов свеклы наблюдается в утренние и вечерние часы. После спаривания самки откладывают по одному или несколько яиц на нижнюю сторону листьев свеклы, шейку корнеплода и почву возле растений. Плодовитость свекловичной моли 100—150 яиц. Развитие яйца длится 5—9 дней. Отродившиеся гусеницы вначале скелетируют сформировавшиеся листья, после чего переходят на питание черешками и отрастающими листьями. При сильном повреждении листья свеклы чернеют и отмирают. Гусеницы старших возрастов выгрызают в верхней части корнеплода извилистые ходы. Повреждения гусениц свекловичной моли приводят к снижению массы корнеплода и его сахаристости, поврежденные корнеплоды чаще поражаются грибной и бактериальной инфекцией. На семенниках свеклы гусеницы питаются верхушечными побегами, вызывая их искривление и усыхание. Повреждения, вызываемые гусеницами моли, приводят к снижению массы семян и значительно ухудшают их качество. [c.229]

Состояние светового насыщения фотосинтеза свидетельствует-о том, что свет не является лимитирующим фактором для осуществления фотохимических реакций. Одиако абсолютная величина светового насыщения, наклон световой кривой могут В значительной мере изменяться в зависимости от условий. Одни факторы —температура, концентрация углекислого газа, возраст листьев, система ферментов, адаптация к сильному илиг слабому освещенн.ю — влияют на процесс усвоения СОа и вызы-аают снижение скорости светового насыщения фотосинтеза. Вследствие этого уменьшается наклон кривой светового насыщения. Другие факторы —содержание хлорофилла, отсутствие марганца, акцепторов электронов и т. д. — влияют на фотохимический процесс и также могут изменять световую кривую-(А. Т. Андреева). При повышении интенсивности света и концентрации углекислого газа светового насыщения не наблюдается. [c.211]

Во время созревания злаков в их зерновках уменьшается количество воды и возрастает содержание сухих веществ. На разных этапах спелости — молочная, восковая и полная — воды в зерновках содержится соответственно 50—65, 25—40 и 13— 15%. При созревании происходит отток пластических веществ из стеблей и листьев, в зерновках увеличиваются количество ч леводов, белков, пентозанов и обитая масса сухого вещества. Созревание зерновок сопровождается также суи1,ествениыми изменениями в нуклеиновом обмене. [c.490]

Характерный признак устойчивого водного дефицита — сохранение его в тканях утром, а также прекращение выделения пасоки из срезанного стебля. Действие засухи в первую очередь приводит к уменьшению в клетках свободной воды, что изменяет гидратные оболочки белков цитоплазмы и сказывается на функционировании белков-ферментов. При длительном завядании внижается активность ферментов синтеза и активируются гидролитические процессы, в частности протеолиз, что ведет к увеличению содержания в клетках низкомолекулярных белков. В результате гидролиза полисахаридов в тканях накапливаются растворимые углеводы, отток которых из листьев замедлен. Под влиянием засухи в листьях снижается количество РНК вследствие уменьшения ее синтеза и активации ри-бонуклеаз. В цитоплазме наблюдается распад полирибосомных комплексов. Изменения, касающиеся ДНК, происходят лишь при длительной засухе. Из-за уменьшения свободной воды возрастает концентрация вакуолярного сока. Изменяется ионный состав клеток, облегчаются процессы выхода из них ионов. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология