Концентрация измерение

Количественной характеристикой анализируемого соединения в полярографии является величина предельного диффузионного тока или высота волны (пика), которая в соответствии с уравнением Ильковича (2.11) является линейной функцией концентрации. Измерение высоты полярографической волны или пика проводят как показано на рис. 2.19. [c.141]

С е д и м е н т а ц и о н н ы й м е т о д определения молекулярного веса полимера основан на установлении седимента ционного равновесия в растворах полимера. Раствор полимера фракционируют в ультрацентрифуге и одновременно определяют молекулярный вес каждой фракции полимера, т. е. из каждого слоя раствора после его расслаивания. Для этого определяют скорость седиментации каждой фракции исследуемого полимера (в растворах с известными концентрациями). Измерение скорости седиментации основано на наблюдении за передвижением границы раздела между раствором и растворителем в ячейке центрифуги. По данным наблюдений строят график изменения скорости седиментации при различной концентрации и определяют по этому графику константу седиментации 5 данного полимера при бес конечном разбавлении его раствора. Одновременно определяют константу диффузии полимера при бесконечном разбавлении. Молекулярный вес каждой фракции вычисляют по следующему уравнению [c.80]

Для того чтобы обеспечить большую точность измерения, самопоглощение бета-излучения и скорости счета должны быть по возможности одинаковыми в источниках, приготовленных из исследуемого препарата и образцового раствора. Для этого препарат и образцовый раствор должны иметь близкие величины объемных активностей и одинаковое количество растворенного вещества в 1 мл, что достигается соответствующим разбавлением или добавлением носителя до нужной концентрации. Измерение скоростей счета для обоих препаратов проводят в идентичных геометрических условиях с источниками одинаковых размеров. Объемную активность радионуклида в измеряемом препарате Д в беккерелях на 1 мл рассчитывают по формуле [c.68]

Зная коэффициент диффузии D, можно отсюда рассчитать распределения концентраций и интенсивность Процессов перемешивания в аппарате. С другой стороны, величину D можно определить и выявить влияние на нее режимных параметров, сопоставляя полученные аналитические решения при разных значениях D с распределением концентрации, измеренным в спе- [c.84]

Концентрационные элементы с электродами — растворами переменной концентрации. Измерение активности компонента [c.582]

К. п. д. экстракции можно рассматривать как равнодействующий к. п. д. трех процессов перемешивания, отстаивания и массопередачи. К. п. д.—степень перемешивания двух жидкостей определяется как среднее из их концентраций, измеренных в разных точках системы предложен также метод определения эффекта перемешивания с помощью единиц Томпсона или времени и мощности полного перемешивания [41, 70, 811, наконец, предложено определение степени перемешивания как отношения прироста энтропии между начальным состоянием и состоянием после перемешивания к приросту энтропии между начальным состоянием и состоянием полного перемешивания (после бесконечно долгого времени) [28]. Несмотря [c.256]

Линейный диапазон детектора определяется отношением наибольшей концентрации, при которой сохраняется линейность, к наименьшей. На рис. 1.11 приведен график логарифмической зависимости сигнала пламенноионизационного детектора от концентрации. Измеренный тангенс угла наклона прямой между точками а и Ь равен 0,97. Точка Ь соответствует тому наибольшему значению скорости, при котором сохраняется линейный диапазон. Линейный диапазон по определению равен Ь1а= 10 . Это означает, что диапазон концентрации газа, поступающего в камеру детектора, может изменяться в 10 раз без нарушения линейной связи между сигналом и концентрацией. [c.41]

В качестве стандартного состояния растворенного вещества выбирают гипотетический раствор единичной концентрации (измеренной в определенной шкале концентраций) при данных температуре и давлении, ведущий себя как идеальный. [c.35]

Измеряют поверхностное натяжение приготовленных растворов по мере увеличения концентрации. Измерения проводят при постоянной температуре, для чего сосуд с испытуемым раствором погружают в водяной термостат (метод максимального давления пузырьков) или используют кювету с двойными стенками (метод отрыва кольца), через которую циркулирует вода из ультратермостата. [c.134]

При исследовании влияния поверхностно-активных веществ при различных концентрациях измерения краевого угла производят сначала в чистой воде, а затем в растворе поверхностно-активного вещества (начиная с малых концентраций). По полученным данным вычерчивают изотерму смачивания, откладывая по оси абсцисс концентрации поверхностно-активного вещества, а по оси ординат значение os б, нанося вверх от нуля положительные значения os 0, вниз — отрицательные (рис. 58). [c.141]

Его значение при определенной концентрации, измеренное по отноше-ншо к потенциалу второго электрода (электрода сравнения), соответствует [c.105]

Концентрации, измеренные в микроанализаторе в единицах мМ/кг для влажного состояния, можно пересчитать в мМ/кг Н2О. Такой переход можно произвести путем измерения изменений отношения скоростей счета характеристического и непрерывного излучения для данного элемента в различных частях образца по мере его дегидратации. Эти измерения сравниваются с изменением отношения скорости счета характеристического излучения и непрерывного в периферийном эталоне, содержащем известное количество воды, также по мере его дегидратации [201]. Значения, полученные для калия и хлора с использованием микроанализа (выраженные в мМ/кг для влажного состояния), близки к значениям, полученным для тех же элементов в таких же ячейках с помощью ионно-селективных микроэлектродов (выраженным в мМ/л). [c.83]

ОТ концентрации). Измерения проводились в четыреххлористом углероде или тетрахлорэтилене и в отдельных случаях (отмечены звездочкой) — в сероуглероде. [c.168]

Рис. 4. Распределение интенсивности в области максимума концентрации, измеренное в поляризованном свете для

Компиляция ранних наблюдений 1— —1 Концентрации, измеренные в кернах льда [c.216]

Решение задачи идентификации основано на методах наибольшего правдоподобия или квадратичной минимизации в сочетании с интерполяцией между различными вариантами параметров сброса. Пусть т — нумерация пунктов расположения устройств мониторинга, I — нумерация моментов времени опроса мониторинга, 5 — нумерация вариантов расчета распространения загрязнений, т. е. нумерация вариантов аварийного сброса ЗВ. Пусть 7" ) — измеренная т-м устройством мониторинга концентрация загрязнений в точке Хз в момент Т . Тогда задача идентификации аварии сводится к нахождению таких значений мощности аварии, ее местоположения Хд и времени начала Тд, что будет достигнуто наилучшее согласование (в смысле минимума суммарного квадратичного отклонения) между концентрациями, измеренными всеми приборами мониторинга, и концентрациями, рассчитанными по моделям распространения загрязнений, т. е. [c.465]

Вместе с тем концентрация, измеренная в точке х, будет [c.138]

Последовательность выполнения работы. Приготовить растворы соли (например, хлорида натрия) в воде концентрации (моль/1000 г) 1 2 3 4 5. На установке, описанной на с. 162, измерить давление насыщенного пара чистой воды и над приготовленными растворами, начиная с меньших концентраций. Измерения провести при температурах (°С) 50, 60, 70. На основании полученных экспериментальных данных а) рассчитать активность воды в указанных растворах при различных температурах по формуле б) построить график в координатах lgaпJO—1/7 и по тангенсу угла наклона кривой определить парциальную молярную т лоту растворения воды, ДЯ,, при разных концентрациях соли (дЯр5 д = 2,3 а) в) рассчитать химические [c.178]

Некоторые исследователи обнаружили, что емкость монослоя жирных кислот по существу не зависит от растворителя, если растворитель относится к группе, для которой характерны изотермы Н-типа. Температура может не оказывать влияния на предельную адсорбцию, но она существенно влияет на концентрацию раствора, необходимую для достижения этой величины. Для получения воспроизводимых результатов в области рабочих концентраций измерения следует проводить при температуре 19 - 23 °С. [c.353]

При данной концентрации измеренное число импульсов зависит от ряда условий опыта, в частности от условий питания рентгеновской трубки. Поэтому необхо.цима строжайшая стабилизация [c.281]

При более низких концентрациях измерения не проводились. [c.97]

За стандартное состояние растворенного вещества в реальном растворе принимается его состояние в гипотетическом идеальном растворе (72 (X) = 1) единичной концентрации (измеренной в определенной шкале), в котором парциальные мольный объем, энтальпия и теплоемкость такие же, как в бесконечно разбавленном растворе [8]. Следовательно, [c.99]

Мартин. Я категорически отвергаю применение нового названия для описания фронтального анализа. Клессон, которого вы не упоминаете, исследовал этот метод весьма полно еще в 1946 г. и в заключение рассмотрел различие, которого можно ожидать между концентрациями веществ, вошедших в колонку, и концентрациями, измеренными в детекторе. В общем во всех случаях, когда фронт круче, чем задний край проявительного пика, т. е. когда, согласно д-ру Беке, число теоретических тарелок велико, ошибки следует отнести за счет измеряемых концентраций. [c.140]

В растворах электролитов с постоянной ионной силой активности могут быть заменены концентрациями. Измеренная радиоактивность прямо пропорциональна содержанию меченого вещества в данной фазе, поэтому коэффициент распределения (Кр) определяют как отношение радиоактивности соответствующих фаз к их объему [c.184]

При высоких концентрациях измерениями с помощью индикатора можно воспользоваться для определения новой шкалы кислотности, которая расширяет шкалу pH за ее обычные пределы. Гаммет определил функцию кислотности ко по соотношению [c.387]

Вначале подбирают кювету оптимальной длины. Для этого производят ориентировочные определения показаний интерферометра с кюветами различной длины, помещая в правую камеру кюветы дистиллированную воду, а в левую — раствор ПАВ с наибольшей концентрацией. Измерения начинают с самой маленькой кюветы (длина 5 мм) и далее испытывают кюветы в порядке возрастания их длины. Пска-т зания барабана интерферометра возрастают по мере увеличения длины кюветы, а при достаточно большой длине выходят за пределы шкалы. Останавливают выбор на такой кювете, которая дает наибольшее показание интерферометра (в пределах шкалы барабана). С этой кюветой проводят все последующие измерения. [c.117]

Определить диффузионный потенциал фд на границе растворов НС1 (либо H2SO4) трех-четырех концентраций измерением э. д. с. концентрационных цепей анионного и катионного типов, а также цепей с переносом и без переноса. Определить уменьшение суммарной величины фд, если жидкостное соединение заменить солевым мостиком. [c.146]

Выяснение механизма образования Т. р. требует применения физ. методов исследования, в частности рентгеновского структурного анализа. К числу наиб, часто применяемых методов исследования Т. р. относится рентгенография порошков. Параметры кристаллич. решетки Т. р. линейно зависят от состава (Л. Вегард, 1921) реально наблюдаются отклонения от этого правила. Широко используют также измерения плотности согласно правилу Ретгерса (1889), плотность, а также молярный объем аддитивно зависят от концентрации. Измерение т-р фазовых переходов (см. Термография) позволяет строить диаграммы р-римости с их последующим физико-химическим анализом. [c.507]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Так как целью исследований попгощения в инфракрасной области является измерение полного поглощения, а не селективной адсорбции газов металлами, то обоснованность предло кенного механизма изменения состава газа несущественна. Важно, одпако, так исправить или исключить ошибки, связанные с изменением концентрации, чтобы достичь совпадения между значениями концентрации, измеренными непосредственно (на масс-спектрометре) и вычисленными по парциальным давлениям. Так как основной проблемой является подбор изолирующего материала, пригодного для полного предотвращения адсорбции, то, вообще говоря, целесообразно отказаться от попыток измерения интегрального показателя поглощения путем экстраполяции к пулевой оптической плотности. Вместо этого следовало бы использовать методику, связанную с применением больших полных давлений. Это дало бы возможность провести измерение абсолютной интенсивности при оптических плотностях, достаточно больших для того, чтобы можно было пренебречь изменениями концентрации, обусловленными адсорбционно-десорбционными явлениями. [c.92]

В 1146, 147 ] исследовалась анизотропия теплопроводности водных растворов полимеров различной концентрации. Измерения Я проводились методом коаксиальных цилиндров при у = — 0—500 с" в (1461 и V = 0-ь2000 с" в 1148]. Теплота, выделяющаяся за счет диссипации механической энергии, не превышала 2% от теплоты, выделяемой нагревателем, и в связи с этим при расчетах не учитывалась, а входила в погрешность эксперимента. Эти исследования показали незначительную зависимость X от у отклонения были в пределах погрешностей эксперимента. [c.115]

При перемешивании дыма в закрытой камере убыль частиц очень заметна, но обычно трудно определить, какая часть этой убыли обусловлена коагуляцией и какая — увеличивающейся благодаря перемешиванию вероятности осаждения частиц на стенках камеры. Этот вопрос был систематически исследован на примере изучения коагуляции и потерь на стенках дымов хлорида аммония в спокойном и турбулизованном воздухе . Дым вводили в камеру емкостью 1 и через 3 мин от момента образования дыма начинали измерять его счетную п частиц1см ) и весовую (т мг м ) концентрацию измерения с 30-минутными интервалами велись в течение 5,5 ч. Опыты проводились в спокойном и турбулизованном воздухе при различной степени турбулентности. Для турбулизации воздуха применялась большая пронизанная многочисленными отверстиями лопатка, совершавшая вращательные колебания на 180° с заданной частотой в течение всего опыта. Показания неориентированного термоанемометра, усредненные по различным точкам дымовой камеры, U, м1мин) принимались за меру турбулентности воздуха. Контрольные опыты, в которых стенки камеры смазывались маслом, показали, что если частица осела на стенку, то она уже не сдувается. Типичные результаты приведены на рис. 5.7 и 5.8. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология