Электродвижущая сила место возникновения

Замечание. Для того чтобы устранить возникновение дополнительных электродвижущих сил, электрофоретический зонд следует погружать в исследуемый золь не полностью, т. е. места спаев не должны находиться в растворе. Кроме того, интенсивно окрашенные золи, как, например, золь гидроксида железа (III), следует разбавлять дистиллированной водой в два, а то и в три раза, чтобы электроды зонда были хорошо видны на экране. [c.186]

Термоэлектрические пирометры. Если спаять концы двух различных металлических проволок и один из спаев нагревать, оставляя другой холодным, то в замкнутой цепи появится электрический ток. Наличие этого тока объясняется возникновением в месте спая проволок электродвижущей силы, 5 Схема уравновешенно-(э. д. с.), которая вследствие во зникио- го моста [c.55]

Возникновение электродвижущей силы в гальваническом элементе можно объяснить, исходя из осмотической теории, хотя она не полностью отражает сложные соотношения, которые имеют место в действительности. [c.279]

Высокие значения температуры удобнее и точнее можно замерять нри помощи термопар. Этот способ замера основан па возникновении электродвижущей сил ,[ в месте спая двух проводников. Значение э, д. с. зависит от природы проводников и темнературы спая. Измерительная установка представляет собой цепь, состоящую из двух проволок-проводников, спаянных на концах в цепь включен потенциометр или милливольтметр. [c.15]

НОГО элемента к прибору. Неплотности трубной проводки, скопление конденсата в газовых и воздуха в жидкостных линиях, повышенное сопротивление электрических линий, возникновение электродвижущей силы в местах соединений проводов и т. д. искажают передаваемый импульс от первичного элемента к прибору. [c.321]

Химические реакции, происходящие между металлом и жидкостью, До сих пор считавшиеся побочным явлением при электрическом токе, были теперь признаны причиной образования электрического тока они доставляют необходимую энергию. Замечательно только, что местом возникновения электродвижущей силы попрежнему считали место контакта обоих металлов. [c.48]

Место возникновения электродвижущей силы и вычисление ее [c.59]

Начало развития электрохимии связано с именами Л. Гальвани, А. Вольта, В. В. Петрова. Биолог Гальвани, исследуя влияние атмосферного электричества на сокращение мышц препарированных лягушек, случайно осуществил гальванический элемент из меди и железа, которые соприкасались с жидкостью, содержавшейся в животной ткани. На основании опытов Гальвани физик Вольта сделал вывод, что электрическая энергия в данном элементе возникает в месте контакта двух разнородных металлов (контактная теория возникновения электродвижущей силы). Исходя из этого предположения. Вольта в 1799 г. создал первый химический источник электрической энергии. Он состоял из попарно соприкасающихся медных и цинковых пластин, разделенных прокладками из ткани, смоченной кислотой. Такой источник электрической энергии получил название вольтов столб . В. В. Петров, используя вольтов столб, осуществил электролиз воды и растворов [c.132]

Едва ли рационально, видя причину возникновения электрического тока в химических реакциях, происходящих на электродах, переносить источник возникновения электродвижуще е силы без всяких на то доводов в другое место это было бы подобно допущению, что при выделении тепла в одном месте цепи вызванное им повышение температуры может появиться в другом месте. [c.48]

Измерение и регулирование температуры. Для измерения температуры у нас в стране применяют термодинамическую и стоградусную щкалу. Нуль стоградусной щкалы соответствует температуре плавления льда при давлении 760 мм рт. ст., а 100 °С— температуре кипения воды при том же давлении. Измерение температуры основано на физических явлениях, происходящих при нагревании тел, — возникновении электродвижущей силы в месте спая двух разнородных проводников. Два спаянных конца проволоки из различных металлов называют термопарой. Величина электродвижущей силы термопары зависит от температуры спаянного конца. Электрический ток термопар является постоянным, поэтому один из ее свободных концов имеет положительный потенциал, а другой — отрицательный. Свободные концы термопар соединяют проводами, а затем с измерительным прибором. Действие прибора основано на компенсации электродвижущей силы термопары противоположно направленной разностью потенциалов, создаваемой током от батареи, включенной в цепь термопары. [c.87]

Вопрос о месте и механизме возникновения электрического потенциала в га льва ническом элементе разрабатывался А. Н. Фрумкиным и его школой. См. А. Н. Фрум-кин. Статья в сборнике Электрические и электрохимические свойства металлов Госхимиздат, Л., 1928, стр. 116 А. Фрумкин и А. Городецкая, Z. physik hem., 136, 215, 451 (1928) М. И. Темкин, Изв. ОХН АН СССР, № 3, 235 (1946) Механизм возникновения электродвижущей силы в свете представлений о сольва тации ионов впервые был предложен Н. А. Изгарышевым, на работу которого мь ссылались выше. См. примечание редактора на стр. 23. (Прим. ред.) [c.301]

Поскольку разность потенциалов в капиллярной трубке или пористой структуре может вызвать течение жидкости по капиллярной трубке, можно ожидать и обратного, а именно если под влиянием какой-либо механической силы жидкость течет по капилляру, то это послужит причиной возникновения соответствующей электродвижущей силы. И действительно, это имеет место, причем величина эффекта зависит от полярности жидкости, как и при электроосмосе. Так, нормальные алифатические спирты, протекающие чррез пористую целлюлозную диафрагму при определенной структуре диафрагмы и градиенте давления, создают потенциалы течения, величина которых уменьшается на 36 милливольт с каждой присоединяемой группой, вводимой в углеродную цепь [108]. Далее, в то время как бензол, протекающий через такую диафрагму, не создает потенциала течения, введение в его молекулу соответствующих радикалов приводит к увеличению потенциала прогрессивно, в порядке групп GH3-[c.210]

Термоэлектрические пирометры. В 1821 г. немецким физиком Т. Зёебеком было открыто термоэлектрическое явление, заключающееся в том, что если спаять концы двух различных металлических проволок и один из. спаев нагревать, оставляя другой холодным, то в замкнутой цепи возникает электрический ток. Наличие этого тока объясняется возникновением в месте спая проволочек электродвижущей силы (э. д. с), которая вследствие возникновения ее от нагревания называется термоэлектродвижущей силой (т-э. д. с.). [c.320]

Кроме упомянутых до сих пор видов концентрационных цепей, из жидкостей можно построить еще новую цепь путем комбинирования двух простых цепей в двойную. Типом таких цепей может служить следующая каломельная цепь цинк/хлористый цинк (конц.)/хлористая закись ртути/ртуть/хлористая закись ртути/хлористый цинк (разб.)/цинк. Хлористая закись ртути покрывает в избытке металлическую ртуть. Эта цепь отличается от простой концентрационной цепи цинк/хлористый цинк (конц.)/хлористый цинк (разб.)/цинк тем, что между двумя растворами хлористого цинка различной концентрации включена система хлористая закись ртути/ртуть/х пористая закись ртути тем самым изменяется процесс при электролизе, а также электродвижущая сила цепи. В простой концентрационной цепи цинк/хлористый цинк при прохождении 2F, кроме растворения и осаждения цинка, имеет место также и перенос ионов цинка и хлора из одного раствора в другой. В каломельной концентрированной цепи этот перенос исключен. Если мы пропускаем в ней 2F, то в более разбавленном растворе (ток проходит всегда так, что цинк растворяется в более разбавленном и выделяется в более концентрированном растворе) растворяются два грамм-эквивалента цинка и одновременно выделяются два грамм-эквивалента ртути. Источником ионов ртути является растворенная хлористая закись ртути, и выделенные ионы сейчас же замещаются путем дальнейшего растворения хлористой закиси ртути. В более концентрированном растворе, напротив, растворяются два эквивалента ртути, т. е. ионы Hg" образуют с С1 твердую хлористую закись ртути и выделяются два эквивалента цинка. Нужно далее иметь в виду, что при образовании в более разбавленном растворе двух эквивалентов ртути из избыточной хлористой закиси ртути одновременно образуются два эквивалента ионов хлора, и когда в более концентрированном растворе два эквивалента металлической ртути превращаются в твердую хлористую закись ртути, то при этом исчезают два эквивалента ионов хлора. Допустим, что каждый из растворов находится в таком количестве, что возникновение изменения не вызывает существенного изменения концентрации тогда мы имеем в итоге следующие соотношения два эквивалента цинка и два эквивалента хлора, т. е. одна грамм-молекула хлориетого цинка, были перенесены из более концентрированного в более разбавленный раствор количество металлической ртути и общее количество твердой хлористой [c.199]

Наиболее часто для измерения температур используют следующие физические явления изменение объема изменение давления газов, паров и жидкостей при постоянном объеме возникновение электродвижущей силы в месте сная двух разных металлов (явление термоэлектричества) изменение электрического сопротивления проводников. [c.58]

Пропускание тока через раствор всегда сопровождается возникновением между электродами некоторой разности потенциалов, действующей против э. д. с., наложенной извне. Это явле->.ние получило название поляризации. Различают химическую и концентрационную поляризацию. Химическая поляризация является следствием замедленности одного или нескольких процессов, происходящих на электроде во время разряда или образования ионов, причем тип поляризации зависит от природы этого процесса. Нагфимер, поляризация может определяться скоростью дегидратации разряжающихся ионов и приобретения электрона, затруднением с образованием конечного продукта реакции — образования молекул газа из атомов или формирования кристаллической решетки при выделении металлов на электроде и т. д- На обратимом электроде разряд ионов и их образование идет с одинаковой скоростью электрод находится в состоянии равновесия) и суммарный ток равен нулю. Если через электрод проходит ток, то равновесное состояние электрода нарушается, что приводит к необратимости процесса и вместе с тем к возникновению поляризации. Необратимость возникает в связи с тем, что та или иная стадия электродного процесса является медленной и для протекания процесса требуется определенная энергия активации. Отсюда поляризация является мерой необратимости электродного процесса. В качестве примера химической поляризации рассмотрим электролиз серной кислоты с платиновыми электродами. При электролизе указанного электролита на катоде выделяется водород, а на аноде — кислород. Если бы на электродах имели место обратимые процессы, то для разложения кислоты током достаточно было бы приложить электродвижущую силу, равную 1,07 в. Однако благодаря тому, что, как на катоде при выделении водорода, так и, особенно, на аноде при выделении кислорода, имeteт место поляризация, минимальная э. д. с., которую нужно приложить извне для начала электролиза, оказывается равной 1,7 в. Разница между этими величинами и характеризует суммарную поляризацию. [c.266]

Анодный паучок изготовляется из кабеля, доставляемого с кабельного завода. Кабель имеет 7 витков, каждый виток имеет 35 проволок. Каждая проволока имеет диаметр равный 0,5 мм. Кабель изолирован каучуком. Из этого кабеля нарезаются концы, длиною 412 мм., 610 мм и 740 мм. Один конец зачищается на длину, равную 15 мм, а второй конец —на длину равную 38 мм. Затем зачищенное место смазывается специальным про-тивокорозийным маслом. Дело в том, что на границе спая меди и олова могут возникать пары, которые будут действовать разъ-едающе и в то же время будут давать электродвижущую силу, которая будет направлена против основной электродвижущей силы, что вызовет перенапряжение. Смазывание этим маслом приводит к пассированию поверхности, что затрудняет возникновение пары. Масло это называется пастой ( Аллен Содеринг Паст ). После смазывания маслом зачищенного конца, полученный контакт (отдельный для каждого паучка) зачерпывает расплавленное олово, в расплавленное олово вставляется конец кабеля, затем охла- [c.118]

Основным источником энергии гальванических элементов является энергия 1 идратации и сольватации ионов, а так называемая упругость растворения , физический смысл которой был неясен, является функцией энергии гидратации и энергии отрыва электронов. При использовании ряда известных тогда величин энергий гидратации, отрыва и присоединения электронов к катионам, испарения, диссоциации и молизации водорода были теоретически вычислены величины некоторых стандартных потонциа.пов (ио водороду). При этом имели место более или менее хорошие соипадешш. Все эти вычисления показывают, что качественное основное положение гндратног теории возникновения электродвижущих сил и принципы расчето] верны. [c.16]

Ряд подобных эффектов возникает в так называемых термоэлектрических явлениях. При пропускании тока через разнородные проводник л имеет место выделение и поглощение тепла ё разных местах цепи (эфйфекг ПеДь-тье). Разница температур в такой цепи может приводить к электродвижущей силе. Число процессов этого типа очень велико. К ним можно причислить, например, возникновение температурного градиента в одном направлении анизотропного кристалла благодаря наличию температурного градиента в другом направлении. - [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология