Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нейрин

    При отщеплении воды от холина образуется непредельный амин — нейрин (СНз)зМ—СН=СН2- Этот процесс протекает, в частности, при гниении белков. Нейрин — вещество очень ядовитое. [c.238]

    Нейрин—сиропообразная масса, обладающая сильными щелочными свойствами очень ядовит. [c.373]

    При процессах гниения или при кипячении с баритовой водой холин теряет молекулу воды и образуется сиропообразное ядовитое вещество нейрин  [c.308]


    Ш. Какой из двух карс5окатионов как наиболее стабильный образуется промедуточно при гидратации нейрина в кислой среде а. СНз --9(СЯз)з 9 б.  [c.234]

    I. К каким классам органических соединений относится нейрин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичная соль аммония д. Четвертичное аммонийное основание е. Алкен [c.234]

    П. Каковы алектронные эффекты атома азота в молекуле нейрина а. -5 в. --Л б. -3 г. + Л [c.234]

    У. Какова степень окисления атома углерода, соединенного 0 атома кислорода в продукте гидратации нейрина а. I в. Ш б. П г. 1У [c.234]

    Дегидратация холина приводит к ядовитому нейрину — гидроокиси [c.365]

    Нейрин Представляет собой сиропообразную жидкость. Обладает высокой токсичностью и Принадлежит к числу птомаинов (трупных ядов). [c.493]

    Нейрин СН2= HN( H 3)3]+Н0 образуется при кипячении холина с гидроокисью бария или под действием гнилостных бактерий поэтому он находится среди основных веществ, образующихся при гниении белков в трупах (птомаины). Он крайне токсичен. [c.349]

    Соли комплексных аминов Эфедрин Прокаин Нейрин Аминокетоны [c.231]

    Согласно данным Гофмана с сотр. , хлорная кислота превосходит пикриновую кислоту при отделении различных органических соединений от смолистых реакционных смесей. Авторы описывают разделение карбинолов, кетонов и аминов с помощью перхлоратов. Гофман и Гебольд предложили также употреблять хлорную кислоту в качестве реактива для открытия и выделения холииа и нейрина. При ее воздействии образуются мало растворимые перхлораты азотнокислого эфира холина и бромирован-ного нейрина. [c.128]

    У. именимо ли к нейрину эмпирическое правило Марковникова 0 направлении присоединения цротона при гидратации алкенов а. Да б. Нет [c.234]

    При гниении лецитинов или при кипячении холина с баритовой водой от оксиэтильной группы холина отщепляется вода и образуется гидроокись винилтриметиламмония, или нейрина [c.372]

    Нейрин (гидроксид триметилвиниламмония) содержится в нервных клетках. Его можно получить нагреванием холина (гидроксида 2-оксиэтилтриметиламмония) с гидроксидом бария  [c.493]

    Хлористый нейрин при сухой перегонке наряду с хлористым метилом и продуктами полимеризации дает в небольшом количестве также Ы-д и метилвин и лам и н [c.563]

    Наоборот, в случае таких соединений, как трифторметилэти-лен (1) и нейрин (II), — /-эффекты затрудняют присоединение и [c.261]

    Нейрин не может стабилизироваться таким образом, поскольку у азота нет вакантных орбит достаточно низкой энергии, способных участвовать в образовании химической связи. В продукте присоединения винилфосфина, вероятно, имеет место резонанс, подобный тому, который предполагался в ионах винилдиметил-сульфония и тетраметилфосфония, например  [c.166]



Смотреть страницы где упоминается термин Нейрин: [c.648]    [c.418]    [c.834]    [c.180]    [c.468]    [c.234]    [c.372]    [c.372]    [c.493]    [c.253]    [c.348]    [c.418]    [c.834]    [c.547]    [c.1261]    [c.339]    [c.122]    [c.157]    [c.166]    [c.414]    [c.442]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.372 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.372 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.493 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.253 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.349 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.264 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.743 , c.762 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.372 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.289 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.325 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.261 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.658 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.324 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.363 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.393 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.395 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.359 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.539 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.569 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.572 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.17 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.142 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.308 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.342 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.44 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.158 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.297 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.297 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нейрина перхлорат

Нейрина тетрафтороборат

Хлоргидрат нейрина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте