Прокаин

НОВОКАИН (прокаин, хлоргидрат диэтиламиноэтилового эфира п-амино- [c.176]

Дополнительная информация. Прокаина гидрохлорид вызывает местное онемение языка. Даже в отсутствие света Прокаина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.258]

Прокаина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.342]

Хранение. Прокаина гидрохлорид следует хранить в плот .-укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.258]

Тонкий порошок практически без агрегатов от бежевого до очень светлого коричневого цвета. Часто содержит добавки, например, прокаин, Все алкалоиды присутствуют в форме гидрохлоридов. [c.12]

Ингибирование кислотной коррозии стали прокаином и тетракаином 41 [c.37]

Уличные формы кокаина часто содержат примеси других ве-ществ, например, различиьге сахара, а также более дешевые наркотические и лекарственные средства стимуляторы (амфетамин, кофё-ин), местные анестетики (лидокаин, прокаин) и т.д. Содержание кокаина может быть менее 10%. Кокаин, произведенный из растения Коки, в отлн 1ие от синтетического кокаина, содержит примеси различных минорных алкалоидов (см. далее). [c.76]

Прокаина бензилпенициллин (не для инъекций) Прокаина бензилпенициллин стерильный [c.292]

Синонимы. Пенициллин G прокаин прокаина пенициллин. [c.292]

Общее требование. Прокаина гидрохлорид содержит не менее 9 ,0 и не более 101,0% С1зН2оН202-НС1 в пересчете на высушенное вещество. [c.259]

Хранение. Прокаина бензилпенициллин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 30 °С. [c.293]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом прокаина гидрохлорида СО, или спектру сравнения проканна гидрохлорида. [c.259]

Дополнительная информация. Растворы прокаина бензилпенициллина правовращающие. Он легко разрушается кислотами, щелочами и окисляющими средствами. Даже в темноте он постепенно разлагается но влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.293]

Замедление всасывания обычно достигается образованием труднорастворимых соединений лекарственных веществ солей, эфиров, комплексных соединений, аддуктов. Примером могут служить различные соли пенициллина. Так, легкорастворимая калиевая соль пенициллина действует в течение 3—4 ч, труднорастворимая соль с прокаином — в течение [c.376]

Гидрохлорид 2-диэтиламиноэтил-4-аминобензоата (гидрохлорид прокаина). [c.286]

Проблема далее усложняется тем, что местные анестетики способны вызывать освобождение ионов кальция из аксональной мембраны, либо усиливают их связывание с ней. Так как ионы кальция влияют на порог возбуждения нервной и мышечной мембраны, следует рассматривать его эффект при описании механизма действия анестетиков. Четвертичные положительно заряженные амины, например прокаин и хлорпромазин, замещают Са +, тогда как отрицательно заряженные барбитураты и ряд других незаряженных анестетиков увеличивают связывание Са + с мембраной. [c.155]

Она ускоряет рост бактерий (см. раздел 2.3.4, производные птери-дина). Анестезин этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты) так же, как и новокаин прокаин, 2-диэтиламиноэтиловый эфир той же кислоты), являются анестетиками, особенно широко применяется последнее соединение. [c.506]

Новокаин-фирменное название гидрохлорида прокаина, кислой соли амина, формулу которого условно запишем как РгпН СГ. Это вещество широко используется в хирургии для местной анестезии. Нейтральная форма амина, прокаин, имеет = 5,05. Определите pH 0,010 М водного раствора гидрохлорида прокаина. [c.106]

Важными местными анестетиками являются эфиры п-аминобензойной кислоты. К наиболее известным относится ее эфир с 2-диэтиламиноэтанолом-1, прокаин -. [c.308]

НОВОКАИН (прокаин, гидрохлорид Р-диэтиламиноэтило-вого эфира и-аминобензойной к-ты), 153—156°С легко растворяется в воде и спирте. Местноанестезирующее средство. [c.389]

Указание на этикетке. Указание на этикетке Стерильный прокаина бензилпенициллин означает, что вещество отвечает дополнительным требованиям, предъявляемым к стерильному прокаина бензилпеиициллину, и может быть использовано для парентерального введения или других видов стерильного применения. [c.293]

Общее требование. Прокаина бензилпенициллин содержит ие менее 96,0 и не более 100,5% всех пенициллинов, рассчитываемых как 6H 8N204 lзH2oN202, и не менее 38,5 и не более 41,5% lзH2oN202 (оба показателя в пересчете на безводное вещество). [c.293]

Прокаин. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 10 мл воды, добавляют 5 мл раствора карбоната натрия (75 г/л) ИР и экстрагируют четырьмя порциями хлороформа по 25 мл каждая, фильтруют хлороформные экстракты и выпаривают до малого объема на водяной бане. Добавляют 20,0 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и отгоняют оставшийся хлороформ. Охлаждают, добавляют 0,25 мл раствора метилового красного в этаноле ИР и титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР. Каждый миллилитр соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 23,63 мг lзH2oN202. [c.294]

В подтверждение вышесказанного установлено, что у местньв анестетиков прокаина, тетракаина и тутокаина с возрастанием pH рас твора наблюдается увеличение глубины проникновения через роговищ в камеру глаза [2]. 0,5% раствор пилокарпина при pH 6,5 обеспечивает терапевтический эффект в 8 раз сильнее, чем при pH 4 [2]. [c.392]

Новелли и Адамс [114] констатировали, что, хотя полученные ими 2-ами-нофенилпроизводные и обладают местным анестезирующим действием, но малоценны, так как обладают большей токсичностью, чем прокаин и, конечно, легко гидролизуются в кислом растворе. [c.435]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 , c.84 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.288 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.155 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.644 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.29 , c.32 , c.62 , c.104 , c.149 , c.262 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.394 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.471 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 , c.723 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.370 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология