Этилен взаимодействие метильных радикало

Очень вероятно, что термический крекинг м-пропилбензола заключается в свободнорадикальном отщеплении атома водорода от метильной группы, с последующим бета -распадом на бензиловой радикал и этилен. Далее происходит развитие цепи за счет взаимодействия бензила с исходной структурой с образованием толуола и нового радикала. Попутно заметим, что термический крекинг ароматических углеводородов весьма сходен энергетически с крекингом некоторых алифатических углеводородов, если бензил рассматривается как энергетический аналог аллило-вого радикала в следующей структуре (используются данные из [39]). [c.131]

Расщепление молекулы этана на два радикала метила. ... Превращение этильного радикала в этилен и атом водорода. Взаимоде 1ствие атома водорода и молекулы метана с образованием молекулы водорода и метильного радикала. . Взаимодействие атома водорода и молекулы этана с образованием молекулы водорода и этильного радикала. ... Взаимодействие метильного радикала и молекулы водорода с образованием молекулы метана и атома водорода. . . Взаимодействие этильного радикала и молекулы водорода с образованием молекулы этана и атома водорода. ... Взаимодействие радикала метила и молекулы этана с образованием молекулы метана и радикала этила. .... [c.614]

Эта реакция была изучена Л. И. Авраменко и Р. В. Лоренцо [16]. Ее константа скорости к = 1,8-10- Те-шощт мoл секг . Выше мы видели что эту реакцию Льюис и Эльбе ввели в схему окислепия этилена. Согласно этим авторам, радикал СзНз присоединяет далее кислород, получающийся перекисный радикал взаимодействием с этиленом превращается в соответствующую перекись. Последняя распадается, давая две молекулы формальдегида. Этот путь, следовательно, также приводит к образованию формальдегида и притом без присоединения свободного радикала (ОН) по месту двойной связи. На этом пути, правда, не получается метильный радикал. [c.374]

Эту реакцию Льюис и Эльбе ввели в схему окисления этилена. Согласно их предполоисениям радикал С2Н3 присоединяет далее кислород, а получающийся перекисный радикал после взаимодействия с этиленом превращается в соответствующую перекись, которая при разлонсении дает две молекулы формальдегида. Этот путь, следовательно, приводит к образованию формальдегида и притом без присоединения свободного радикала (ОН) по месту двойной связи. По этой схеме, правда, не получается метильный радикал. [c.62]