Давление трехокиси серы

Степенью превращения мы будем называть отношение парциального давления трехокиси серы в прореагировавшей смеси к сумме парциальных давлений трехокиси серы и двуокиси серы. [c.20]

Интересно отметить, что несмотря на незначительную адсорбцию трехокиси серы скорость прямой реакции обратно пропорциональна парциальному давлению трехокиси серы в степени а. [c.64]

Наконец, для последнего случая, когда определяющим этапом является десорбция трехокиси серы, характерна независимость скорости прямой реакции от парциального давления трехокиси серы и прямая пропорциональность скорости обратной реакции парциальному давлению трехокиси серы в первой степени. [c.66]

В наших опытах концентрация двуокиси серы составляла 7%, максимальная степень превращения около 60%, и следовательно, парциальное давление трехокиси серы было около 82 мм рт. ст. Этой величине давления трехокиси серы над окисным сульфатом согласно рис. 15 отвечает температура около 640°, являющаяся, таким образом, тем пределом, при котором гематит еще устойчив в условиях каталитического окисления двуокиси серы при работе с газом указанного состава. [c.131]

При давлении Р парциальное давление трехокиси серы при равной степени превращения будет в Р раз больше, чем при атмосферном давлении. [c.138]

Если исходные газовые смеси не содержат первоначально трехокиси серы, то в процессе контактирования парциальное давление трехокиси серы будет прямо пропорционально количеству тепла, выделившемуся в результате реакции. В случае газовых смесей, мало отличаюш,ихся по теплоемкости, одинаковым разогревай этих смесей соответствуют равные парциальные давления образовавшейся трехокиси серы, независимо от различия начальных парциальных давлений двуокиси серы. Если различие теплоем-ко тей исследуемых смесей значительно, то парциальные давления образовавшейся трехокиси серы, отвечающие одинаковым разогревай, будут относиться как теплоемкости соответствующих смесей. Таким образом, для газовых смесей, не содержащих первоначально трехокиси серы, повышение температуры зажигания, вызванное изменением условий равновесия реакции образования сульфата ванадила, выразится следующим уравнением [c.160]

Для газовых смесей, не содержащих первоначально трехокиси серы, в уравнение (IV, 16) вместо парциальных давлений трехокиси серы надо подставить значения теплоемкостей газа. [c.161]

Состав каталитически активных сульфованадатов нельзя считать окончательно установленным. Требует уточнения вопрос о составе равновесных смесей поливанадатов с сульфатами и пиросульфатами при различных температурах и парциальных давлениях трехокиси серы. Остается невыясненным также агрегатное состояние каталитически активных сульфованадатов. Данные по температурам плавления смесей пятиокиси ванадия с сульфатом и пиросульфатом калия позволяют предполагать, что в условиях промышленного осуществления процесса каталитически активные сульфованадаты образуют жидкий расплав. Не исключено, однако, что в результате взаимодействия с двуокисью кремния на поверхности носителя стабилизируются твердые сульфованадаты. [c.206]

Термодинамическая устойчивость сернокислого железа характеризуется следующими данными о равновесном давление трехокиси серы в системе, представленной уравнением (4) [c.382]

Равновесная степень контактирования. Степенью контактирования называют отношение парциального давления трехокиси серы в данной смеси к сумме парциальных давлений трехокиси и двуокиси серы. Максимальное значение степепи контактирования в заданных условиях достигается, очевидно, в состоянии равновесия. Эта величина называется равновесной степенью контактирования п обозначается х, . Согласно определению [c.391]

Равновесная степень превращения. Степенью превращения х называется иношение количества прореагировавшей двуокиси серы к количеству ее ( исходной реакционной смеси. Степень превращения равна отношению парциаль-10Г0 давления трехокиси серы в прореагировавшей смеси к сумме па1Л1иальных давле-1ИЙ трехокиси и двуокиси серы. Максимальное значение степени превращения при аданной температуре достигается при равновесии и называется равновесной стернью превращения Хр. [c.503]

В. В. Илларионовым было предпринято определение давления диссоциации сульфатизированного катализатора и сульфата железа в установке со стеклянным мембранным манометром. Результаты исследования давления диссоциации приведены на рис. 15. На этом рисунке нанесены также экспериментальные точки, полученные другими исследователями для давления трехокиси серы над окисным сульфатом железа " >1 > -20. [c.130]

Давление диссоциации закисного сульфата железа выше, чем окисного, и схема (П1) не находится поэтому в противоречии с упомянутым выше экспериментом Кеппелера. В качестве подтверждения правильности своей схемы Нейман указывает на присутствие в работавшем катализаторе небольших количеств сульфата закисного железа, диссоциацию которого он считает наиболее медленным этапом процесса при низких температурах. Максимальные концентрации трехокиси серы, образуюш,иеся при катализе окисью железа, должны соответствовать давлению трехокиси серы над закисным сульфатом железа. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология