Окисление каталитическое

Оптимальное pH 10—11. Комплексные цианиды окисляются перекисью И2О2 быстрее и легче простых цианидов- Окисление каталитически ускоряется в присутствии соединений меди. [c.215]

В принципе для качественной оценки окисляемости топлив применение методов такого типа вполне приемлемо. Однако при этом требуется крайне осторожный подход к интерпретации экспериментальных результатов. В этих методах прямо или косвенно измеряют конечные продукты окисления, а склонность топлива к образованию этих продуктов зависит не только от окисляемости, но и от других факторов исходного химического состава, условий окисления, каталитической активности стенок реактора. [c.75]

Сазонов Б. А,, Павлова С. Н. Исследование действия каталитических ядов на катализаторы полного окисления//Каталитическая очистка газов Материалы III Всесоюзной конференции,—Новосибирск Ин-т катализа СО АН СССР,- 1981.— Ч. 1.- С. 101—109. [c.183]

Нафтенат свинца при концентрациях 100 и 300 мг кг не влияет на скорость окисления. Каталитическое действие нафтената свинца становится заметным при концентрации 600 мг/ кг и резко возрастает, достигая максимума при концентрации 2000 мг кг (увеличение скорости в 14,4 раза) затем скорость начинает быстро снижаться с повышением концентрации до 10 000 мг кг. [c.289]

Этот же результат получается при каталитическом окислении спиртов, но дегидрирование имеет ряд важных преимуществ перед окислением. Каталитическое окисление происходит прп температуре 400—500°, что сопряжено с энергетическими затратами, сокращением жизни катализаторов и часто со снижением выходов из-за побочных и вторичных реакций дегидрирование идет при 200—300° и свободно от указанных недостатков. [c.282]

V курсах), в которую входят следующие разделы каталитическая гид-ро- и дегидрогенизация необратимый катализ конверсия углеводородов и других соединений под действием воды, водорода и углекислого газа каталитическая изомеризация углеводородов каталитический крекинг избирательный катализ в переработке нефти каталитическая гидратация и гидролиз каталитическая дегидратация каталитическое алкилирование каталитическая полимеризация и конденсация каталитическое окисление каталитическая кетонизация (читает проф. М. Б. Турова-Поляк). [c.228]

Чистый уголь из сахара, уголь из сахара и мочевины уголь из сахара с хлорным железом и мочевиной температура активации 590— 600° гидрозоль угля активирует окисление каталитическое действие гидрозоля угля слабое [c.177]

Окисление окиси углерода водяным паром при 500° максимальная скорость окисления каталитическая реакция очень чувствительна к небольшим количествам водорода или водяного пара когда концентрация их увеличивается, скорость реакции быстро увеличивается и не имеет предела эго позволяет предполагать, что атомы водорода зарождают цепи и увеличивают общую скорость реакции [c.182]

В докладах освещены теоретические и практические вопросы предвидения каталитического действия, гетерогенной гидрогенизация в жидкой фазе, каталитического окисления, каталитической изомеризации проблемы промышленного катализа, приготовления катализаторов и исследования их свойств электрохимическими и физико-химическими методами. [c.2]

При двухступенчатой схеме окисления в первый реактор подают только воздух. Там происходит окисление каталитического раствора, который после отделения от газа направляют во второй реактор, куда подают только олефин. Образовавшийся ацетальдегид отделяется от раствора вместе с непрореагировавшим газом и поступает на абсорбцию и ректификацию, проводимые описанным способом. Восстановленный каталитический раствор возвращают в первый реактор, где он окисляется воздухом, завершая цикл. [c.574]

Это эквивалентно приблизительно 16 объемным процентам равновесного содержания водяного пара. Это значит, что при этой температуре железо не должно было бы окисляться смесью из водорода и водяного пара, содержащей менее 16% пара. В этих опытах частичное окисление каталитически активного железа происходило даже при самой низкой применявшейся концентрации кислорода, а именно 0,008%, что эквивалентно 0,016% водяного пара. При 0,02% кислорода или, соответственно, 0,04% водяного пара частичное окисление катализатора при установившемся состоянии, т. е. после того как содержание воды в выходящем из катализатора газе равнялось содержанию воды во входящем, соответствовал поглощению катализатором 4,8 мг кислорода. [c.144]

Существует пять основных направлений прямого синтеза окиси пропилена каталитическое парофазное окисление, некаталитическое парофазное окисление, каталитическое жидкофазное окисление, некаталитическое жидкофазное окисление и эпоксидирование пропилена надкислотами или гидроперекисями. [c.163]

Основные методы получения душистых веществ класса альдегидов (реакции окисления, каталитического дегидрирования, конденсации и другие) рассматриваются для каждого альдегида отдельно. [c.145]

Исследование процесса адсорбции и окисления муравьиной кислоты показывает, что уже при работе на гладком платиновом электроде мы часто сталкиваемся с наложением на собственно электрохимический процесс окисления каталитического процесса разложения муравьиной кислоты. Это, как уже отмечалось авторами. [c.302]

Процессы прямого окисления каталитические или некаталитические дают невысокие выходы пропиленоксида. Если при окислении этилена в качестве побочного продукта практически образуется только диоксид углерода, то при окислении пропилена побочными продуктами являются главным образом альдегиды (акролеин, ацетальдегид, формальдегид), а также моно- и диоксид углерода. [c.207]

Было установлено, что присутствие в масле в процессе испытания небольшого куска железа оказывало на окисление каталитическое действие. Исследование показало, что шлам образуется в коллоидной форме и что частицы его медленно растут от размеров, недоступных микроскопическому наблюдению, до размеров, позволяющих легко обнаружить их не только с помощью микроскопа, но даже и невооруженным глазом. В большинстве опытов образцы масел сравнивали под ультрамикроскопом при 1200-кратном увеличении. [c.225]

Алканы нефти достаточно инертны ко многим химическим реагентам. Однако найдены условия, при которых они вступают в различные химические реакции. Промышленное значение имеют следующие реакции алканов газо- и жндкофазное окисление, каталитическая изомеризация, сульфирование, сульфоокис-ление. [c.27]

Как правило, элементы групп V (азот, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут) и VI (кислород, сера, селен, теллур) являются каталитическими ядами для обладающих гидрирующей активностью металлов VIII группы (железо, кобальт, никель, платина, палладий). Каталитические яды этого типа блокируют активные центры катализатора в результате прочной адсорбции или химического взаимодействия с его поверхностью. В некоторых случаях регенерация катализатора достигается в результате окисления каталитических [c.141]

Окисление проходит через промежуточную стадию образования тиосульфата и гидроксокатиона молибдена (VI) [МоОаОНг. На степень перехода молибдена в раствор влияют давление, температура, концентрация щ,елочи. Скорость реакции зависит от концентрации ионов 0Н , поэтому она возрастает в ряду растворов аммиака—соды—щ,елочи. Ионы меди действуют на окисление каталитически при концентрации меди 100 мг/л скорость его в два раза выше, чем в отсутствие меди. Добавка меди позволяет снизить давление, температуру и время обработки. [c.207]

В то же время энергия активации очень высока (28 4 ккал моль) это не соответствует мнению, что массопередача является стадией, определяющей скорость. Хаммар предполагает, что заметное увеличение скорости реакции с температурой можно объяснить тем, что при высокой температуре катализатор находится в более окисленном и потому более активном состоянии, т. е. что энергия активации связана с процессом окисления каталитической поверхности. [c.207]

Доусон и Фоллет [10] измерили плотность, или поверхностную концентрацию, этих мелких ямок оказалось, что она составляет 5 10 °—5 10" на 1 см . Более того, эти авторы не нашли подтверждения существованию связей между присутствием металлических примесей и происхождением ямок. Они считают, что ...если каждая замеченная ямка на облученном графите появляется в результате окисления на одном участке, то на 1 см должно приходиться 5-10 °—5-10 таких участков. Такая картина не зависит от того, является окисление каталитическим или нет, поскольку для ускорения окисления в пределах слоя существенно нарушение непрерывности решетки. В противном случае будет наблюдаться образование ямок на необлучеиных участках . [c.161]

К6 свидетельствуют о формировании в процессе окисления каталитически более активных но сравнению с Ре(П1) комплексов Ре(П) с 18К6, предположительно, Ре(П)(асас)2)х (18К6)у и прод>тсгов их трансформации. Известно, например, что галогениды [c.247]

К пигментам, применяемым в линолеумной промышленности, предъявляется ряд специфичных требований. Ввиду длительности срока службы линолеумного покрытия находя щийся в линолеуме пигмент в первую оче редь должен иметь высокую светостойкость. Это му требованию в общем удов ле-творяют земляные краски. В процессах изготовления линолеума, вапр имер при каландровании, молсет происходить значительное повышение температуры, поэтому применяемые пигменты должны быть достаточно теплостойки и не давать изменений оттенка до 130°. При подвеаке линолеумных полотен в больших количествах образуются органические кислоты, как-то уксусная, муравьиная и т. д., поэтому пигменты должны быть стойки к действию органических кислот. Пигменты, кроме того, не должны быть ускорителями окисления. . Линолеум во время хранения и применения -должен сохранять свою зластичнос ть, необходимо поэтому учитывать, что некоторые пигменты вследствие содержащихся в них окисей могут действовать ускоряющим образом еа процесс окисления и тем самыМ способствовать отв е рждению линолеумной массы. Следовательно, пигменты не должны содержать окисей цинка, кальция, бария и магния, соединений марганца, свинца. Коричневую умбру, содержащую окись марганца, поэтому следует применять лишь с большой осторожностью. Свинец, с одержащийся в желтых пигментах, химически связан и яе может действовать каталитически в (качестве ускорителя окисления. Каталитически действуют лишь растворимые в масле соединения свинца и окиси свинца, как, например, свинцовый глет, свинцовый сурик. Наконец, пигментА не должны содержать солей железа, способных давать че > ное окрашивание с дубящими веществами пробки. [c.290]

Класс полимерных шиффовых оснований (ПШО), в том числе содержащих в основной цепи систему С=Ы- и С = С-сопряженных связей, обнаруживает целый ряд интересных свойств значительную термостойкость, электропроводность фото- и термохромизм, повышенную устойчивость к окислению, каталитическую активность и др. Особенно широко изучены полупроводниковые свойства таких полимеров [3-5]. Несмотря на многочисленные исследования, посвященные в основном синтезу, а также изучению фйзических свойств ПШи, достаточно полных обзоров по этой теме нет. В работах [4-7] лишь кратко рассмотрены некоторые методы синтеза и свойства ПШО, а в [6,7] приведены обширные перечни диаминов и дикарбонильных соединений, использованных различными авторами для их получения. Результаты работ по синтезу кратко изложены в [7,8]. [c.5]

Хинолин содержится в некоторых погонах каменноугольного дегтя. Св( йства хинолина соответствуют его двойной природе, сочетающей в себе одновременно пиридиновое и бензольное ядра. Специально следует упомянуть реакции гидрогенизации и окисления. Каталитическая гидрогенизация протекает в две стадии, причем сначала образуется тетрагидрохинолин с гидрированным гетероциклическим ядром, а затем уже получается декагидро-соединенне. При реакциях окисления гетероциклическое ядро оказывается более устойчивым, в результате окисления получается 2,3-ппридиндикарбоновая или хшюлиновая кислота. [c.546]

При двухступенчатой схеме окисления в первый реактор подают только воздух. Там происходит окисление каталитического раствора, который после отделения от газа направляют во второй реактор, куда подают только олефин. Образовавшийся ацетальдегид отделяется от раствора вместе с непрореагировавшим газом и поступает на абсорбцию и ректификацию, проводимые описанным способом. Восстановленный каталитический раствор возвращают в первый реактор, где он окисляется воздухом, завершая цикл. В этом случае степень конверсии этилена может быть близкой к 100%, что позволяет использовать более разбавленную фракцию и избежать рециркуляции этилена. Соответственно, на стадии окисления применяют не кислород, а воздух. Преимущество двухстадийного процесса состоит и в его меньшей взрывоопасности, так как отсутствуют этилено-воздушные смеси (при одностадийном синтезе концентрация кислорода должна находиться вне пределов взрываемости). [c.541]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.842 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.175 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.148 , c.152 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.226 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.389 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.252 ]

Гетерогенный катализ (1969) -- [ c.315 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.810 , c.811 , c.822 , c.843 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.529 , c.531 , c.590 , c.591 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.252 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.810 , c.811 , c.822 , c.843 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.435 , c.436 , c.439 , c.455 , c.464 , c.483 , c.495 , c.534 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.62 , c.227 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.175 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.93 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.195 , c.265 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.195 , c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология