Носители поверхность

Жидкие сорбенты состоят из твердого адсорбента-носителя, поверхность которого насыщена неподвижной жидкой фазой (органическим растворителем или водой). [c.7]

Хроматографическая колонка является сердцем хроматографа. Она состоит обычно из металлической или стеклянной трубки, наполненной гранулированным адсорбентом в случае газо-адсорбционной хроматографии или инертным носителем, поверхность которого покрыта тонким слоем высококипящей органической жидкости в случае газо-жидкостной хроматографии. [c.24]

Размер пор твердого носителя имеет большое значение для разделительной способности колонки (Бейкер, Ли и Уолл, 1961). В настоящее время оптимальная величина пор не установлена, но уже можно сказать, что носители, обладающие большим числом тонких пор с диаметром от 0,5-10" до 1,5 10 мм, наиболее подходящи для газовой хроматографии. При нанесении неподвижной фазы большая часть ее попадает в эти тонкие поры и лишь тонкая пленка покрывает остальную поверхность, так что внешне материал остается сухим при этом достигается высокая эффективность разделения. Она значительно ухудшается, если большинство пор имеет диаметр больше 1,5 -10" мм или если наносится слишком большое количество неподвижной фазы, так что заполняются также крупные поры. Эти большие лужицы масла вследствие их глубины обладают меньшим отношением поверхности к объему, чем тонкие поры, ввиду чего растворенное (в неподвижной фазе) анализируемое вещество задерживается в жидкости более долгое время, чем в тонких порах. Вследствие этого полосы расширяются и эффективность разделения ухудшается. На твердые носители, поверхность которых содержит преимущественно большие поры, следует поэтому наносить лишь малые количества неподвижной фазы. С другой стороны, мелкопористый материал, например силикагель, мало пригоден в качестве твердого носителя, так как при этом слишком длинные тонкие поры (диаметр 0,25-10" —1,0 10" мм) заполняются неподвижной фазой и отношение к объему тоже слишком мало, так что обмен веществ замедляется и разделительная способность ухудшается. Путем соответствующей обработки (см. разд. 1.7) можно, однако, расширить поры силикагеля (Киселев и Щербакова, 1961). [c.78]

Матрица катализаторов крекинга выполняет функции как носителя - поверхности, на которой затем диспергируют основной [c.447]

Матрица катализаторов крекинга выполняет функции как носителя — поверхности, на которой затем диспергируют основной активный компонент — цеолит и вспомогательные добавки, так и слабого кислотного катализатора предварительного (первичного) крекирования высокомолекулярного исходного нефтяного сырья. В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмосиликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной норовой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул крекируемого сырья. [c.216]

Известны различные модификации РИА, из которых чаще всего применяется твердофазная. Как и при проведении твердофазной ИФА (см. выше) для постановки этой реакции АТ (АГ) сорбируют на твердофазном носителе поверхности лунок планшетов, бус, пленок из полистирола или других полимерных синтетических материалов. Адсорбированные (иммобилизированные) АГ и АТ длительное время сохраняют способность вступать в серологические реакции. [c.80]

Поверхность носителя, Поверхность катализатора, жЧг [c.309]

После удаления растворителя жидкой фазы колонку заполняют носителем, поверхность которого покрыта жидкостью, в этот момент через колонку пропускают струю газа, что способствует равномерному распределению зерен. Одновременно осторожно постукивают ло колонке для уплотнения носителя. Затем колонку приводят в надлежащее состояние , нагревая медленно на 50 °С выше максимальной температуры, при которой предполагается ее использовать, но не выше температуры, приведенной на с. 575. При первом нагревании колонки возможны существенные потери растворителя и самой жидкой фазы, поэтому колонку не следует подсоединять к хроматографическому детектору во избежание его загрязнения. [c.579]

Просеивание. Использование набора сит со стандартными размерами отверстий дает возможность фракционировать за одну операцию большое количество материала носителя, что представляет большое преимущество этого метода. Основной недостаток — трудность определения окончания операции просеивания. Требуемая для полного фракционирования материала продолжительность просеивания зависит от количества носителя, поверхности сита и метода встряхивания. Если сита встряхиваются вручную, то результат существенно различается от опыта к опыту в зависимости от интенсивности и методики встряхивания сит оператором. [c.69]

Носители для экстракционной хроматографии можно разбить на две большие группы. Первая — это носители, поверхность которых покрыта гидроксильными группами такие вещества обладают высокой поверхностной энергией (- 80 дн/сМ для силикагеля) [c.184]

Обычно хроматографический прибор (рис. 11.1) состоит из разделительной хроматографической колонки, заполненной частицами неподвижной фазы определенного размера. Неподвижная фаза может быть либо твердым адсорбентом, способным адсорбировать на своей поверхности молекулы разделяемой пробы, либо инертным носителем, поверхность которого покрыта пленкой жидкости, поглощающей молекулы газа или пары летучего вещества. Хроматографическую колонку помещают в термостат и непрерывно продувают через нее поток инертного газа-носителя. Небольшая проба летучих веществ вводится специальным приспособлением — дозатором в начальную часть колонки. Газ-носитель перемещает отдельные компоненты разделяемой смеси вдоль слоя неподвижной фазы со скоростями, обратно пропорциональными их адсорбируемостям или растворимостям, в результате чего они будут покидать разделительную колонку в разные моменты времени, образуя своеобразные хроматографические полосы. Содержание компонента в такой полосе определяется чувствительным детектором. При полном разделении каждая полоса отделена от другой зоной чистого газа-носителя. Кривая показаний детектора, обычно регистрируемая автоматически, представляет собой совокупность хроматографических пиков разной высоты и ширины, расположенных на горизонтальной основной линии и образующих так называемую хроматограмму, [c.82]

Адсорбция на носителе. При работе с пористым носителем поверхность раздела фаз очень велика и даже сравнительно слабая адсорбция может привести к полной неудаче при электрофоретическом разделении. Причины адсорбции не всегда достаточно ясны. По-видимому, силы неэлектростатического происхождения играют большую роль по отношению к белкам, чем к малым ионам. Адсорбция последних (пептидов, аминокислот и т. д.) связана с наличием ионизованных групп на поверхности носителя. Установлено, что в целлюлозе и крахмале, например, имеется значительное количество карбоксильных групп. Так как эти группы заряжены отрицательно, опасность адсорбции относительно мала для отрицательных ионов, но велика для положительных. Делались попытки уменьшить заряд бумаги этерифи-кацией карбоксилов диазометаном. С белками рекомендуется работать при pH выше их изоточки, тогда электростатическое отталкивание препятствует адсорбции. Этот эффект можно усилить, используя ионообменную бумагу, в которой с поверхностью целлюлозных волокон химически связано значительное число ионизированных групп с зарядом, противоположным заряду исследуемого иона. Для уменьшения адсорбции белков применялись также детергенты иногда помогает предварительная обработка носителя раствором исследуемого белка. Хотя в некоторых случаях эти меры приносят желаемый эффект, адсорбция часто (для белков — почти всегда) наблюдается в той или иной степени при электрофорезе на твердом носителе. Обратимая адсорбция проявляется в уменьшении скорости движения и в образовании хвостов у движущихся зон, что ухудшает разделение и затрудняет количественный анализ. Необратимая адсорбция приводит к тому, что на всем пути зоны остается равномерный след — адсорбированный белок, а количество вещества в зоне постепенно уменьшается. Если это количество мало, зона может вообще исчезнуть по дороге. Иногда адсорбция сопровождается денатурацией белка, частичной или полной потерей его биологической активности. [c.81]

Для улучшения свойств тефлоновых носителей поверхность их модифицируется. [c.14]

При небольших количествах нанесенного фторопласта 42 поверхность носителя заметно уменьшается, что связано, по-видимому, с заполнением преимущественно мелких пор, вклад которых в поверхность носителя более значителен [6—7]. При нанесении 5% фторопласта 42 на носитель поверхность уменьшается не слишком резко и остается достаточно большой. При этом прочность фторопластового носителя при пропитке до 1 % почти не изменяется, и значительно улучшается при нанесении [c.81]

Существует ряд данных, которые показывают, что в зависимости от способа приготовления или применения соответствующих носителей поверхность этих катализаторов можно видоизменить таким образом, что она станет неоднородной. Подобные неоднородные катализаторы можно получить, например, при неполном восстановлении окислов никеля или меди. [c.370]

Т. "С Носитель поверхность после опыта, м2/Г Исходный катализа- тор 1 J 2 т К о q g сз ТО г- Seg восстановления v.Os. И [c.296]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны и легкой отравляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Оксид железа дешевый, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа (7% SO2 и 11% О2) он проявляет каталитическую активность только выше 625°С, т. е. когда Jip<70%, и поэтому применялся лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным, и только он применяется в производстве серной кислоты в СССР. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7% V2O5 активаторами являются оксиды щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты или диоксид кремния. Обычные ванадиевые контактные массы представляют собой пористые гранулы, таблетки или кольца. При катализе оксид калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора пяти-оксида ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.129]

В насыщенном катализаторе активаторы присутствуют в виде легкоплавких сульфатов или пиросульфатов состава КаО-пЗОз (п = 1—4 в зависимости от условий). В процессе катализа контактная масса представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора УгОб в жидком пиросульфате калия [61, 62]. АЬОз, по-видимому, стабилизирует структуру носителя ЗЮг и Ва304. [c.121]

При условиях катализа окись калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность и поры которого смочены пленкой раствора пятиокиси ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.215]

Хроматографический газоанализатор ХЛ-3. Этот прибор, разработанный СКВ АНН и ВНИИ НП, предназначен для лабораторных анализов отдельных газовых проб. Хроматографическая колонка представляет собой спиральную трубку из нержавеющей стали длиной от 2 до 6 ж и внутренним диаметром 6 мм. В качестве наполнителей могут быть применены твердые адсорбенты (силикагель, алюмогель и др.), модифицированные адсорбенты или инертные носители, поверхность частиц которых покрыта пленкой нелетучей жидкости (газо-жидкостная хроматография). К хроматографу ХЛ-3 прилагается обычно модифрщированпый адсорбент, разработанный ВНИИ НП и представляющий собой специально обработанный трепел (Зикеевского карьера), к которому добавлено от 3 до 12% пафтено-парафипового масла. Для разделения пизкокипящих газов применяется силикагель МСМ. [c.272]

Так как при разработке апалнтггческих методов мы ностоятшо сталкиваемся с разделением смесей, содержащих спирты т[ другие кислородосодержащие вещества, необходимо было подобрать носители, которые могли бы применяться для этих анализов. Мы в этой работе испытали 13 материалов пз различных стран и сравтпиги их свойства как носителей I первую очередь для определения спиртов. Кроме то1 о, были определены некоторые характеристики носителей — поверхность, объем нор, насыпной вес. [c.232]

Гфедставим себе колонку такой, какая она есть в действительности это трубка, заполненная мелкими пористыми зернами носителя, поверхность которого покрыта тонкой пленкой жидкой фазы. [c.21]

Хорошей эффективности разделения можно достигнуть только в том случае, если поверхность носителя покрыта по возможности равномерной пленкой неподвижной жидкой фазы [135]. По очевидным причинам образование равномерной пленки возможно только при такой температуре, при которой неподвижная жидкая фаза находится в жидком состоянии и вязкость ее не слишком велика, кроме того, химическая структура молекул должна обеспечивать минимальный угол смачивания на поверхности раздела носитель — неподвижная жидкая фаза. Это возможно в том случае, если обе фазы имеют близкое химическое строение. Поэтому следует предпочтительно использовать силанизированные носители, т. е. такие носители, поверхность которых частично покрыта алкилсилпльными группами (см. разд. 1), так как на такой поверхности легче образуются пленки многих органических соединений (исключение составляют лишь соединения, в молекулах которых содержатся группы —ОН или —NH2). [c.217]

ТН — огнеупорный кирпич) и 243 (ТН хромосорб ), для метилэтилкетона — 714 (огнеупорный кирпич) и 714 (хромосорб У), для 1-гексена — 14 (огнеупорный кирпич) и 15 (хромосорб Ш). Как следует из приведенных данных, согласие для величин эффективного удельного удерживаемого объема вполне удовлетворительное, независимо от типа используемого ТН. При определении этой величи)1Ы традиционным методом (без учета адсорбции) получаемые значения резко зависит от используемых твердых носителей, поверхность и адсорбционная активность которых существенно различаются. Так, VgJ для пропионового альдегида равно 300 (ТН — огнеупорный кирпич) и 243 (ТН — хромосорб Ш), для метилэтилкетона — 849 (огнеупорный кирпич) и 753 (хромосорб У), для 1-гексена — 34 (огнеупорный кирпич) и 22 (хромосорб Ш). [c.25]

Эффективность различных фторопластовых носителей сравнивали на примере четырех классов органических соединений спиртов, углеводородов, хлорметанов и ароматических соединений. Эксперименты проводили на хроматографической установке с детектором по теплопроводности (газ-носитель— гелий, ток моста 200 ма) на колонке длиной 1,8 л и внутренним диаметром 4 мм при т-ре 70° объем пробы примерно одинаковый. В тех случаях, когда получали сильно размытый пик в колонке, величину пробы увеличивали. Давление на входе колонки менялось в зависимости от типа применяемого носителя. Поверхности различных носителей измеряли на той же установке на колонке длиной 40 см газохроматографическим методом по гептану при т-ре 23° . Колонку наполняли носителем с помощью вибратора. В качестве неподвижной фазы средней полярности для сравнения фторопластовых носителей использовали жидкий политрифтормоно-хлорэтилен (4Ф), наносимый в количестве 10% от веса носителя. [c.63]

Ванадиевая контактная масса содержит в среднем около 7% У Оа и 7% К О. Для неподвижного слоя она применяется в виде гранул, таблеток или колец. Первые представляют собой цилиндры диаметром около 5 мм, длиной 10—12 мм. Вследствие больших размеров гранул наблюдается сильное внутридиффузионное торможение процесса. Для начальных, и средних стадий окисления использование внутренней поверхности гранул не иревышает 30—50% [50]. В условиях катализа окись калия превращается в легкоплавкий сульфат или полисульфат калия КдО-тЗОз (при тп = 1 ч-3 в зависимости от условий). Контактная масса для окисления представляет собой пористый носитель. поверхность нор которого смочена пленкой раствора УзОб в жидком пиросульфате калия [161]. [c.121]

Несколько слов о граничной энергии Ферми диэлектрика (изолятора). Если считать, что диэлектрик получен из металла путем постепенного уменьшения числа электронов или дырок (например, благодаря внедрению акцепторных или донорных примесей), то, естественно, с уменьшением числа носителей поверхность Ферми стягивается в точку и энергия Ферми в пределе совпадает с границей зоны. Однако принято под энергией Ферми диэлектрика ) понимать предельное значение химического потенциала электронов при стремлении к нулю температуры. При таком определении уровень Ферми располагается в запренхенной области энергии — между последней заполненной и первой пустой зонами (для двух зон строго посреди запрещенной полосы). [c.118]