Винилацетат, определение бромо

К — поправочный коэффициент 0,1 н. раствора брома (определение поправочного коэффициента см. на стр. 416) 0,0043 — количество винилацетата, соответствующее 1 мл точно-0,1 н. раствора брома, г с — навеска анализируемого вещества, г. [c.425]

Метод основан на титровании винилацетата электролитически генерированным бромом. Конец титрования определяется электрометрически по изменению силы тока в индикаторной цепи. Для определения необходимы [c.426]

Определение содержания винилацетата методом бромирования. Метод основан на способности винилацетата присоединять бром по месту разрыва двойной связи. В качестве бромируюш,его агента применяется бромная вода, содержащая 16 г брома в 1 л [c.100]

До сих пор в винплацетате-сырце производилось определение содержания только уксусной кислоты, ацетальдегида и винилацетата. Применяемые для определения винилацетата методы, такие как омыление 0,1 N раствором едкого натра, бромирование при помощи раствора Кауфмана или раствора брома в ледяной уксусной кислоте, не являются достаточно точными. Ацетальдегид в винилацетате определялся при помощи кислого сульфата патрия, а уксусная кислота — путем прямого титрования 0,1 N раствором щелочи навески винилацетата, растворенной в спирте. Все указанные методы не дают полной картины состава продуктов синтеза. [c.229]

Полярографический метод определения аценафтилена был разработан автором настоящей статьи [24]. На фоне N (СНз)4.1 в 50%-ном метаноле этот мономер образует хорошо выраженную волну с Еи — 1,72 в, высота которой прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. Варшховский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях рекомендуют пропускать определенное количество исследуемого газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонентами образуется тетрагидро-фталангидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. Для определения винилхлорида, так же как и 1,2-дихлор-1,1,2-трихлорэтилена и ацетилена, проводят вначале бромирование их в ледяной уксусной кислоте, а затем после удаления избытка брома полярографируют в 80%-ной уксусной кислоте с добавкой ацетата натрия [26]. Аналогичную методику еще раньше рекомендовал А. В. Рябов [15] для определения этилена, изобутилена, хлористого винила и т. п. [c.140]

Метод основан на титровании винилацетата, не вошедшего в реакцию полимеризации, раствором брома в ледяной укс5 сной кислоте. Определение проводят методом некомпенсационного потенциометрического титрования или титриметрическим методом. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология