Мономеры, образующие полимеры

Полимеризация олефинов. Как говорилось раньше в связи с обсуждением энергетики реакции табл. 4, присоединение иона карбония, полученного при взаимодействии протона с олефином, является необходимой стадией полимеризации олефинов. Новый ион карбония может снова реагировать с мономерами, образуя полимеры, до тех пор, пока не произойдет отщепление протона, что прекратит реакцию. Так, пропен полимери-зуется по механизму [c.135]

При поликонденсации три- и тетрафункциональных мономеров образующийся полимер утрачивает эластичность, становится жестким вследствие образования пространственной структуры кварца [c.392]

При суспензионной полимеризации применяют инициаторы, растворимые в среде мономера. Образующийся полимер представляет собой шарообразные частицы (гранулы, бисер), которые лег- ко оседают при прекращении перемешивания без введения коагулянтов. Суспензионную полимеризацию называют еще бисерной или гранульной. [c.60]

При капельной полимеризации, называемой еще суспензионной, используются инициаторы нерастворимые в воде, но растворимые в мономере. Получают довольно крупные капли мономера от 0,05 до 0,3 см, тогда как размер частичек эмульсий от 10 до 10 см, что намного облегчает отделение и очистку получающегося полимера при сохранении большой скорости процесса. Полимеризация идет самостоятельно в каждой капле, являющейся своеобразным резервуаром мономера. Образующийся полимер с высоким молекулярным весом осаждается в виде частичек нерастворимого в воде твердого вещества. [c.544]

Получаемый при этом технический винилиденхлорид легко полимеризуется, даже при низкой температуре, значительно быстрее, чем продукт, тщательно очищенный перегонкой и не содержащий растворенного кислорода. Обычные катализаторы, применяемые для полимеризации производных этилена, пригодны и для винилиденхлорида. Различные катализаторы ускоряют полимеризацию винилиденхлорида в различной степени. Нагрев вызывает сравнительно медленную полимеризацию, а освещение, наоборот, обусловливает большую скорость процесса. Например, облучение светом с длиной волны 4500 А вызывает полимеризацию уже при 35°. Процесс полимеризации винилиденхлорида сопровождается выделением тепла — около 20 ООО г-кал г-мол мономера. Образующийся полимер нерастворим в мономере и при полимеризации выпадает в виде твердого продукта. [c.338]

Термическая полимеризация циклопентадиена по реакции Дильса — Альдера может служить простым примером того, каким образом из мономера образуется полимер. [c.487]

Исходное вещество — этилен — называется мономером, образующийся бутилен — димером. При соединении трех молекул этилена образуется тример, четырех — тетрамер и т. д. Если соединяются п молекул мономера, образуется полимер (от слова поли — много) [c.12]

Одна из важных особенностей олефинов — их способность к полимеризации, т. е. к образованию сложного вещества с высокой молекулярной массой — полимера. Число молекул олефина (мономера), образующих полимер, называется степенью полимеризации. [c.251]

При полимеризации (—)-антипод мономера преимущественно входит в реакцию в начальной стадии процесса, затем полимеризуется и (+ )-мономер, образуя ( + )-полимер [100]. [c.162]

Этот тип поликонденсации похож на обычную поликонденсацию в растворе он отличается от нее только тем, что в ходе процесса (иногда практически сразу после смешения мономеров) образующийся полимер самопроизвольно выделяется (выпадает) из реакционной среды из-за ее недостаточной растворяющей способности по отношению к полимеру, [c.150]

Активные мономеры, образующие полимер на подложке [c.88]

Вскоре стало известно, что каждый ненасыщенный мономер, образующий полимер в присутствии какого-либо катализатора, образует другой тип полимера при помощи стереоспецифического катализатора или иногда несколько типов полимеров в зависимости от используемых катализаторов и условий процесса. В то время" еще не было известно, какое влияние эти новые полимеры окажут на развитие промышленности пластмасс, но с уверенностью можно было сказать, что оно будет очень большим. [c.11]

Другим подходом к пониманию равновесия является рассмотрение кинетики протекающих в системе реакций. При равновесии скорости прямых реакций (полимеризации) равны скоростям обратных реакций (деполимеризации),и положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей этих двух процессов. Следовательно, можно установить связь между скоростями реакций и термодинамическими параметрами, рассмотренными ранее. Такой подход был детально развит для полимеризации мономеров, образующих полимеры аддиционного типа [4]. В определенных случаях он может быть использован и для рассмотрения полимеризации циклических гетероатомных соединений. [c.95]

При п о л и м е р и 3 а ц и и в суспензии используют инициаторы, нерастворимые в воде, но растворимые в мономере. Получают крупные капли мономера. Образующийся полимер с высокой молекулярной массой осаждается в виде частиц нерастворимого в воде твердого вещества. Это намного облегчает отделение и очистку образовавшегося полимера при сохранении большой скорости полимеризации. [c.272]

В растворителе, в котором растворим только мономер. Образующийся полимер может быть выделен из реакционной смеси фильтрацией, центрифугированием и т. д. Получаемые этим методом полимеры обладают меньшей полидисперсностью, чем полимеры, получаемые блочным методом. [c.7]

Рассмотрено влияние воды на обрыв кинетических цепей при радиационной полимеризации а-метилстирола [162]. Из безводного мономера образуется полимер со степенью полимеризации 15—45 и радиационно-химическим выходом 8000. Скорость реакции максимальна при 30° С [159, 163]. Высокомолекулярный поли-а-метил-стирол (средний мол. вес 50 000) образуется при действии у ИЗлу-чения при 25°С и давлении 10000 ат (G=18) [164]. При облучении на воздухе дозой 36 Мр а-метилстирол превращается в твердый продукт оранжевого цвета с плотностью, на 20% превышающей плотность обычного полиметилстирола и более термостойкий [16]. [c.128]

Сонолимеризация — совместная полимеризация двух и более различных мономеров. Образующийся полимер, содержащий звенья взятых мономеров, называется сополимером. (Полимеры, содержащие звенья только одного мономера, в отличие от сополимеров называют гомонолимерами, а процесс их образования— гомополимеризацией). [c.15]

При полимеризации окиси этилеиа была доказана каталитическая активность хлоридов алюминия, бора, бериллия, цинка, пятивалентной сурьмы, четырехвалентного олова и титана, а также и соединений трехвалентного железа, растворимых в мономере. Образующиеся полимеры обладают молекулярными весами порядка 10 000 (средняя степепь полимеризации 200—250) и представляют собой хрупкие, воскообразные, кристаллические вещества, плавящиеся при 56—60° С. [c.331]

В растворе вследствие снижения концентрации мономера образуется полимер с пониженным молекулярным весом, особенно, если процесс, проводится в галогенуглеводородах [240]. [c.286]

I [сходное вещество — этнлен — называется мономером обра-зующиися. бутилен — димером. При, соединен1И1 трех молекул этилена образуется тример, четырех—тетрамер й т. д. Если соединяются л молекул мономера, образуется. полимер (от слова [c.13]

Чжэн Пин и Тянь Юй-линь [1317] нашли, что при инициировании полимеризации метилметакрилата перекисью этого мономера образуется полимер с очень высоким молекулярным весом. [c.488]

Полимеризация протекает самостоятельно в каждой капле, являющейся своеобразным крезервуаром мономера. Образующийся полимер с высоким молекулярным весом осаждается в виде частиц не растворимого в воде твердого вещества. [c.543]

Суспензионный способ предусматривает измельчение (диспергирование) мономера в виде капель в плохорастворяющей среде, обычно в воде. Полимеризация протекает в каждой капле мономера. Образующийся полимер в виде твердых частиц, не растворяющихся в воде, осаждается и отделяется от жидкости фильтрованием. [c.233]

В рассмотренных реакциях перекрестное сочетание разных по природе мономеров могло бы быть наилучшим методом получения сополимеров с чередующимися м- и п-перфторфениленовыми звеньями. Однако, как и во многих других аналогичных случаях в реакции Ульмана, перекрестному сочетанию предшествует конденсация одинаковых по строению мономеров. В связи с этим в зависимости от реакционной способности каждого мономера образующийся полимер может содержать сегменты, [c.86]

Синтетические каучуки применяют для изготовления резиновых смесей на шинных заводах и заводах резинотехнических изделий. Синтетические каучуки обладают повышенной бензо- и маслостойкостью, термостойкостью и химостойкостью. Сырьем для получения синтетических каучуков являются выделяющиеся при переработке нефти углеводородные газы и природные горючие газы. Их очищают от посторонних примесей и выделяют из них горючие газы этилен, бутан, этан, пропан и другие. Очистка и выделение (фракционирование) газов выполняют на газофракционных установках (ГФУ). Из выделенных газов получают мономеры — дивинил, изопрен и др. Синтетические каучуки образуются полимеризацией мономеров в водных эмульсиях с применением эмульгаторов, возбудителей, регуляторов, противостарителей и других реагентов. В результате полимеризации мономеров образуются полимеры в виде латекса, из которого после соответствующей обработки (промывки, сушки) получают синтетический каучук в виде ленты на лентоотливочных машинах или крошки в барабанах вакуум-фильтров. [c.233]

Большой интерес представляют клеящие составы нз ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с некоторыми мономерами. Наиболее часто для этих целей применяют полиэфиры малеиновой кислоты и полиэтиленгликолей, а в качестве сомономеров — стирол, винилацетат, метилметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоновых кислот [292] и др. Линейные полиэтиленгликольмалеинаты, реагируя с этими мономерами, образуют полимеры, обладающие хорошей адгезией к неметаллическим материалам, главным образом к пластическим массам и в особенности к стеклопластикам. [c.185]

В ряде последних исследований структуры мономерных ацетилацетонатов металлов было показано, что они могут ассоциировать с образованием низкомолекулярных полимеров. По данным рентгеноструктурного анализа, ацетилацетонат цинка представляет собой тример [гп(АсАс)2]з[8]. Аналогично строение ацетилацетонатов никеля и кобальта [Ni(A A )2l3 и [Go(A A )2l4. Легкость, с которой указанные мономеры образуют полимеры, объясняется тем, что координационное число входящих в них металлов больше четырех, хотя и не всегда равно шести. Ацетилацетонат железа в разбавленном растворе бензола — мономер, но в концентрированном растворе ири 5° С — гексамер. Склонность к ассоциации была обнаружена также у трифторацетилацетопата, гексафторацетилацетоната и 2, 2, 6, 6-тетраметилгептан-3,5-диона-та двухвалентного железа [23]. [c.237]

Исходя из бериллиевых и алюминиевых хелатов 4, 4-диаце-тилбутена-1 получены бис(хлорсилилпропильпые) хелаты. В результате гидролиза и последующей полимеризации бериллийсодержащих мономеров образуются полимеры с приведенной вязкостью 0,43 [38, 39]. [c.333]

Топологическое упорядочение, затрагивающее большие области, приводящее к биконтинуальным структурам, по-видимому, требует бопее дпитепьных времен наблюдения, чем кристаллическое упорядочение в областях аналогичных размеров, хотя внешне эти системы очень напоминают друг друга сравните структуру на рис. 30.3 и соответствующий кристалл с простой кубической решеткой из сферических субъединиц. Если только в системе обнаружен любой тип топологического упорядочения, затрагивающий большие области, то можно предполагать, что такое упорядочение будет протекать медленно. Например, после того, как из мономеров образовался полимер, такая топология будет поддерживаться за счет ковалентных связей в цепи и поперечными сшивками. При плавлении силикатов образуются цепи с ионными связями, кольца, слсж и решетки, В обоих случаях наблюдаются явления образования стекол и другие процессы, затрудняющие достижение равновесия. [c.563]

Положение равновесия полимеризация — деполимеризация для большинства органических мономеров, образующих полимеры адднционного типа, претерпевает характерные изменения при повышении температуры. При низких температурах превра-щенпе мономера в высокополимер протекает практически полностью (т. е. равновесие сильно сдвинуто в сторону высокополимера). При повышении температуры положение равновесия изменяется, что приводит к увеличению доли низкомолекулярных соединений и соединений со средним молекулярным весом при этом средний молекулярный вес системы уменьшается. Дальнейшее повышение температуры приводит к тому, что деполимеризация становится преобладающим процессом, и, наконец, при определенной температуре, которая называется предельной, высокополимер не образуется. [c.91]

Мономеры, образующие полимеры в результате реакции поликонденсации, должны содержать функциональные группы (МН ОН и др.). Для получения высокомолекулярного соединения необходимо наличие не менее двух функциональных групп в мономере. Наращивание полимерной цепи происходит путем взаимодействия функциональных групп мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов реакции. Так, при реакции терефталевой кислот [c.23]

При полимеризации перекисных мономеров образуются полимеры невысокого молекулярного веса. Только относительно устойчивые трет-бутил- и грег-амилперакрилаты при 0°С образуют более высокомолекулярные полимеры (мол. вес, соответственно 74 500 и 116 300). Пониженный молекулярный вес этих полимеров, вероятно, указывает на то что перекисные связи мономеров и полимеров участвуют в реакции обрыва цепей. Характерной особенностью данного процесса является и то, что полимеризация перекисных мономеров протекает с частичной потерей активного кислорода. Как видно из табл. 1,при полимеризации трет-бутилпер-акрилата теряется 5—10% активного кислорода, для остальных мономеров теряется 15—45%. Различия в потере активного кислорода, естественно, обусловлены различной термической устойчивостью перекисных мономеров и полимеров. Расход активного кислорода, по-видимому, связан с реакциями инициирования и обрыва цепи, а также с термическим распадом, в том числе и индуцированным. Распределение расхода активного кислорода по [c.485]

Диметиленциклогексан. Этот мономер образует полимер с высоким выходом под действием у-излучения при 30— 50° С по радикальному механизму. При —78° С в растворе хлористого метилена (катионный механизм) почти не получено полимеров. Продукт полимеризации имеет высококристаллическую структуру и построен из 1,4-г с-звеньев [110]. [c.125]

Тригидроперфторгептилакрилат. Этот мономер образует полимер с максимальной степенью превращения мономера (21%) при облучении на электронном ускорителе [62]. [c.157]

Если при иолимеризации однох о мономера образуется полимер, состоящий нз молекул различной длины, отличающихся друг от друга но молекулярному весу, то прп сополимеризации к этому еще добавляется поли-дисперсность по составу, а в случае сшитых сополимеров — полидис-нерсность по числу линейных цепей, связанных в одну молекулу. Это получило экспериментальное подтверждение в ряде исследований [90,185]. На рис. 59 показана зависимость содержания винилиденхлорида в сополимере с вииилхлоридом от содержания его в исходной смеси мономеров. Как видно,состав сополимера зависит от состава смеси мономеров,но с ним не совпадает, Сополимер беднее винили-деихлоридом, чем смесь мономеров. Последняя в ходе полимеризации непрерывно обогащается винилиденхлоридом,вызывая этим соответствующее изменение состава сополимера. Вследствие этого сополимеры, образующиеся на различных стадиях процесса полимеризаци1т, будут различны по своему составу за исключением особых слу- [c.295]

Изучена полимеризация разветвленных трех- и четырехви-нильных соединений в растворе и в массе и найдены условия получения линейных растворимых полимеров [32]. Результаты исследования полимеров тривинилформиата, тривинилфосфата и бромгидрата триаллиламина показали, что процесс полимеризации протекает с участием трех винильных групп и в результате двойной циклизации триенового мономера образуются полимеры [c.286]

Замечание по номешшатуре олефины, подвергающиеся полимеризации, обычно называют мономерами образующиеся полимеры обозначают профргксом поли, присоединенным к названию мономера (например, полиметилметакрилат). Была предложена более систематическая классификация (см. работу [1]), ио она не получила широкого применения. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология