Нитрозо нафтол, определение оловом

Навеску 2 г металла или сплава помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют, при нагревании, в 20 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Из раствора удаляют медь (см. стр. 23о), сурьму и олово (см. стр. 206), мешающие определению цинка, и уже после этого продолжают анализ. Раствор упаривают до небольшого объема, приливают 50 мл воды, 3 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и оставляют стоять колбу с осадком сульфата свинца на 5—6 час. Затем осадок отфильтровывают через фильтр, уплотненный фильтробумажной массой, и промывают холодной водой, подкисленной серной кислотой. Фильтрат выпаривают до объема примерно 10 мл, нейтрализуют по лакмусу аммиаком и после этого приливают 3 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты. Раствор нагревают до 80° и приливают к нему 0,5—1,0 мл 3%-ного раствора а-нитрозо-[ -нафтола для осаждения кобальта. Выделившийся осадок коагулируют на водяной бане при температуре 90° и оставляют стоять в теплом месте в продолжение 1—2 часов. [c.240]

Определение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. Медь, железо, марганец, никель, палладий и олово не мешают определению. [c.842]

Наиболее важным случаем применения 1-нитрозо-2-нафтола является определение кобальта в присутствии никеля. Некоторые другие ионы, включая ионы висмута (П1), хрома (III), ртути(II), олова (IV), титана (III), вольфрама (VI), урана (VI) и ванадия (V), также осаждаются этим реагентом. [c.160]

Гравиметрические методы определения. Красный осадок соединения кобальта (III) с 1-нитрозо-2-нафтолом примерного состава Со(СюНб02 )з-пН20 образуется в слабокислых (pH 3.8—4,0), нейтральных и аммиачных растворах. Образовавшееся соединение при подкислении не разрушается. Мешают осаждению кобальта серебро, висмут и олово. Железо и вольфрам можно маскировать фторид-ионом. Не мешают осаждению кобальта равные по содержанию количества никеля, алюминия, кадмия, кальция, магния, бериллия, хрома, свинца, марганца, цпнка, сурьмы, мышьяка, ртути. В присутствии больших количеств никеля проводят переосаждение кобальта. После высушивания при 115°С состав соединения становится постоянным (п = 2), и оно применимо для гравиметрического определения содержания кобальта. В некоторых случаях отделение Со от сопутствующих элементов проводят осаждением в виде кобальтинитрита (гексанитрокобальтата III) каль я [c.71]

Некоторые ннтрозонафтолы могут служить реагелтами для определения палладия. Они применимы в той же области концентраций палладия, что и соли олова(П) 1-нитрозо-2-нафтол и 2-нитрозо-1-нафтол можно использовать для определения 0,5— 5 мкг/мл палладия. [c.225]

Наиболее часто применяемый метод фотометрического определения родия, основанный на восстановлении КЬ(И1) хлоридом или иодидом двухвалентного олова, является эмпирическим, и природа продуктов реакции неизвестна. При нагревании РЬ(1П) в кислых растворах с 2-меркапто-4,5-диметилтиазолом развивается янтарно-красная окраска, вызванная, по-видимому, образованием комплекса №(П)—КЬ(С4НбМ5С5)2. Другие спектрофотометрические методы основаны на измерении окраски комплексов родия с 2-меркаптобензоксазолом и 1-нитрозо-2-нафтолом. Предложено также применять бис-комплекс с симм-дифенилкар-базоном в метаноле или в М, М-диметилформамиде [36]. [c.350]

Подробности и библиографию см. Е. Б. С е н д э л. Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949. Из числа органическпх реагентов, нашедших применение, хотя и менее обширное, чем дитизон, следует упомянуть бензоиноксим (см. Молибден , стр. 333), а-нитрозо-Э-нафтол (см. Кобальт , стр. 433), нитрон (см. Азот , стр. 794 и Рений , стр. 343), фениларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583, Торий , стр. 553 и Олово , стр. 305), н-пропиларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583), солянокислый бензидин (см. Сера , стр. 736) и таннин (стр. 140). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология