Хлора нилин

Хлор-5-(трифторметил)-анилин см. 3-(Трифторме-тил)-6-хлора нилин [c.526]

Органические основания вытесняются из катионита при регенерации 5%-ным раствором NH3 в смеси растворителей, состоящей из 80% спирта (этилового или метилового) и 20% воды. При этом концентрация аминов в отработанных растворах может быть доведена приблизительно до 100 г/л. Из таких растворов аммиак и спнрт отгоняют и используют в следующей операции регенерации, а от водной фазы отделяют извлеченные из ионообменной смолы сырые органические продукты для дальнейшей их ректификации. Подогрев регенерирующего раствора (или колонны с катионитом, отключенной на регенерацию) до температуры 35—40° С значительно ускоряет процесс отмывки органических веществ из смолы. В качестве примера на рис. 33 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод производства хлоранилина от смесей анилина с хлора-нилином. Сточная вода принимается в сборник /, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается иа фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 п со скоростью около 2 м /м ч поступает в блок последо-вательно включенных колонн 6, 7, 8 с общей длиной слоя загруженного в них катионита КУ-2 не менее 3 м. [c.153]

Янг и Гортнер (Young, Gortner, 1953) разработали метод анализа растительных тканей на монурон (метод описан). Гомогенат ткани подвергают щелочному гидролизу. Образующийся п-хлора-нилин отгоняют с паром в раствор соляной кислоты. Последую- [c.174]

Также можно диазотировать о-хлора,нилин, ж-питроанилин и другие гомологи и аналоги этих аминов, обладающие близкой основностью, причем количество воды берут в зависимости от растворимости вводимого в реакцию амина. [c.221]

Хлор-4-окси-5-метоксибензальдегид см. 5-Хлорва-нилин [c.524]

Это вещество вступает во многие ионные реакц исходит замещение хлора в результате атаки сер реагентами (Караш, 1947—1960). Например, пр НИЛИНОМ получается соединение IV при действии гичные, получаются соединения типа V [c.231]

Накопление ЭА-заместителей в красителях приводит к углублению цвета, это дает возможность получать красители глубоких цветов даже в группе азобензола. Например, из 2,4-динитро-6-хлор-а.нилина и 2-Ы,Ы-гидрокоиэтил-3-метоксиа1цилаяилина получается краситель синего цвета [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология