Азобензола группа азокрасителей

Азокрасители применяют в практике для окрашивания самых различных материалов, в первую очередь волокон (растительных, животных и синтетических) и тканей, а также пластмасс, резины, древесины, кожи и пищевых продуктов. Они используются при приготовлении лаков, покровных и полиграфических красок, а также в качестве индикаторов. Азокрасители являются, пожалуй, наиболее широко распространенным и дешевым классом синтетических красителей они рассматриваются как производные азобензола (группа —N = Н— называется азогруппой). [c.470]

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

Азокрасители можно рассматривать как производные азобензола, имеющего строение СаНз——СеНд. Группа—, связанная с ароматическими радикалами, носит название азогруппы. Азобензол, как таковой, получается не через диазониевые соединения, а восстановлением нитробензола в щелочной среде станнитом натрия (едкий натр и двухлористое олово) [c.321]

И. Превращение солей диазония без выделения азота. Реакции этой группы делают возможным переход от диазосоединений к азосоединениям (производным азобензола). Органические вещества этого класса лежат в основе одного из разделов промышленности, производящей синтетические красители из продуктов, добываемых из каменноугольного дегтя. Все азокрасители получаются при помощи так называемой реакции сочетания солей диазония. [c.224]

Положение ауксохромов и других заместителей в азокрасителях определяется следующим образом. При восстановлении хлористым оловом в кислой среде (соляной кислоте), азосоединения превращаются в первичные амины (например, при восстановлении азобензола получались две молекулы анилина), причем разрывается связь между двумя атомами азота хромофорной группы. Очевидно л-аминоазобензол в результате восстановления должен превратиться в анилин и п-фенилендиамин [c.474]

Номенклатура и свойства азокрасителей. Для азокрасителей характерной функциональной группой является азогруппа —N=N—. Простейшие азокрасители можно рассматривать как производные азобензола [c.292]

Азобензол — нейтральное, термически устойчивое вещество красного цвета. Окраска его обусловлена наличием азогруппы (—N=N—), являющейся хромофорной группой. От азобензола производится важный класс азокрасителей. [c.176]

Некоторые простые азокрасители содержат как фрагмент окси-азобензол или его производные. Изучался ряд азофенолов и отмечены сильные парамагнитные сдвиги протонов гидроксильных групп, находящихся в орго-положении к азогруппе [38]. Например, они нащли, что мостиковые гидроксильные протоны 2-фенил-азо-л-крезола в четыреххлористом углероде и 4-фенилазорезор-цина в диметилсульфоксиде имеют химические сдвиги 12,25 и 12,77 соответственно. Я также наблюдал подобные слабопольные сигналы для моно- и бисазокрасителей и считаю их характеристическими и полезными при установлении строения. [c.226]

Огромное значение имеют азосоединения, содержащие в ароматических ядрах гидроксильные группы (гидроксиазосоединения) или аминогруппы аминоазосоединения) они представляют собой большой класс красящих веществ, называемых азокрасителями. В приведенной формуле азобензола показано, как в его бензольных ядрах нумеруются атомы углерода. Многие азокрасители могут быть названы как замещенные производные азобензола. [c.431]

Особую группу составляют красители производные амино-азобензола и аминоазотолуола, получаемые, как указывалось выше, перегруппировками соответствующих диазоаминосоединений. Эти диазосоставляющие после диазотирования и сочета ния с различными нафтолсульфокислотами дают азокрасители, применяющиеся для окраски животных волокон. Таков Кислотный красный 2Ж (КИ 27290), получаемый сочетанием аминоазобензола с Г-кислотой [c.72]

Азосоединения представляют собой нейтральные окрашенные вещества. Азобензол (обычная транс-форма) образует красно-кирпичные кристаллы с т. пл.. 68°. Азосоединения не растворяются в воде они легко растворяются в спирте и бензоле. От азобензола производится важный класс азокрасителей. Их окраска обусловлена наличием группы N=N, являющейся хромофорной группой. При гидрировании этой группы до гидразогруппы NH—NH окраска соединения исчезает. [c.564]

Номенклатура азокрасителей сложна, в большинстве случайна и не отражает химического состава и строения молекулы. Но все же в простейших случаях в основе названия лежит обозначение ядра азокраски, это обычно слово азобензол . Все замещающие в составляющих его бензольных кольцах группы называют раньше или позже этого слова, так, иапример, для метилоранжа существует название натриевая соль сульфокислоты р,р -диметиламиноазобензола. [c.227]

Введение электроноакцепторного заместителя в ядро О диазосоставляющей азобензола, содержащего электронодонорную группу в азокомпоненте, вызывает батохромный сдвиг. Поэтому большинство коммерческих азокрасителей относятся к этому типу. Как правило, батохромный сдвиг больше, когда обе группы сопряжены через азо-связь это достигается введением заместителей в орто- и пара-положения к азогруппе. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология