нафтохинона фотохимическое

Хукер [2], основываясь на наблюдении Уолша мл., разработал метод, по которому можно фотохимически перевести 2-0КСИ-1,4-нафтохинон (VII) под действием воздуха в бис-р-окси-а-нафтохинон VIII. Вероятно, оксинафтохинон реагирует в своей кетонной форме (IX). [c.79]

При фотохимическом действии анисового и коричного альдегидов на 4-циан-1,2-нафтохинон (XI) были получены бесцветные вещества. Реакция протекает по обычной схеме взаимодействия о-хинонов с альдегидами (см. стр. 170). Однако действие ацетальдегида [12] на соединение (XI), привело к образованию оранжевого вещества, дающего в спиртовом растворе цветную реакцию с РеС , с пропионовым альдегидом [12] был получен также оранжевый продукт фотоприсоединения. По-видимому, продукты фотоприсоединения XII образуются по приведенной ниже схеме аналогично тому, как это имеет место при фотоприсоединении альдегидов к п-хипонам (см. XIII, стр. 175). Для выяснения причин окрашенности продуктов присоединения [c.173]

Имеются некоторые данные о фотохимическом дегидри ровании тетралина. Так, Мур и Уотерс [1] под дeй твиe ультрафиолетового света дегидрировали тетралин, исполь зуя хиноны (фенантренхинон, хлоранил, 1,4-нафтохинон) Они получили 1,2-дигидронафталин, идентифицированный в виде 1,2-дибром-1,2,3,4-тетрагидронафталина. Лучшие выходы (50%) были получены с фенантренхиноном помимо [c.203]

Водорастворимыми и, следовательно, наиболее легко и быстро усвояемыми организмом синтетическими формами витамина К являются бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона (викасол), синтезированное Палладиным [67] и Шемякиным [68], а также полученные Физером и Фреем [69] 2-метил-1,4-нафтогидрохинондисульфат и дифосфат натрия. Существенно отметить, что выделение ряда полупродуктов и синтетических аналогов витамина К вследствие их термической и фотохимической неустойчивости, обусловленной обратимостью системы хинон — гидрохинон, представляет значительные трудности и подчас сопряжено с потерей биологической активности продукта. [c.504]

Многие производные индена и циклоиентадиена получаются при фотохимическом разложении амидов и эфиров сульфокислот или карбоновых кислот бензохинон- или нафтохинон-диазидов, которые нашли широкое применение в фотомеханических процессах (см. гл. VIII). Некоторые вещества (XLIII— XLVI) получаются в процессе облучения соединений, применяющихся для изготовления печатных форм [c.38]

Фотоизомеризация 1,2-нафтохинон-2-дифенилгидразона (VII) по формальным признакам подобна фотохимическому превращению фитохрома [c.394]

Хотя данные о фотохимическом разложении дихлона, по-видимому, отсутствуют, о фотохимии хинонов известно довольно много [1]. Так, при фотолизе хинонов протекает восстановление до гидрохинона, димеризация нафтохинонов с образованием производных циклобутана. Кроме того, при фотолизе дихлона, по-видимому, должно происходить замещение одного или обоих атомов хлора на гидроксильные группы. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология