Структура и формы природных и синтетических цеолитов

Синтетический цеолит типа жисмондина кристаллизуется из системы, не содержащей катионов металла, в состав которой входит только ион ТМА [161]. Отношение Si/Al в ТМА-жисмондине больше, чем в его природном аналоге 3 и 1 соответственно. Внедрение большого органического катиона ограничивает число ионов алюминия, способных находиться в тетраэдрической координации, и в разультате отношение Si/Al увеличивается. Рассматриваемый цеолит ионным обменом можно перевести в натриевую форму, которая является кубическим цеолитом Р. Возможность такого превращения подтверждает тот факт, что основу структуры цеолита Р составляет алюмосиликатная решетка типа жисмондина. [c.322]

Природный югаваралнт трудно отнести к какой-либо группе цеолитов. Наиболее характерными элементами его структуры являются 4-членыые кольца, параллельные плоскости йс. Поэтому в данной книге он описан среди цеолитов 1-й группы. При соединении 4-членных колец из соседних слоев образуются 5-члениые кольца (рис. 2.41) [84—87]. Структура дегидратированной формы неизвестна, и ее адсорбционные свойства не изучались. Синтетический цеолит Sr-Q, по-видимому, имеет аналогичную структуру. Двумерная система каналов лежит в плоскости ас, каналы образованы 8-членными кольцами со свободным диаметром окна около 3,5 А.. Ионы кальция локализованы на стенках полостей, образующихся в местах пересечения каналов, и координируются с четырьмя кислородами решетки и четырьмя молекулами воды. [c.85]

Представляет интерес использование сереброзамещенной формы природных или синтетических цеолитов для очистки газовых смесей от кислорода или водорода при температуре порядка 35°С. Сереброзамещенный цеолит активируется путем нагревания в вакууме до температуры 200° С и продувки водородосодержащим газом. Скорость продувки должна обеспечить температуру цеолита в пределах 20—150° С. Часть серебра, вошедшего в структуру цеолита, восстанавливается до металла. Затем через подготовленный подобным образом адсорбент, выступающий в данном случае в роли катализатора, пропускается смесь газа, содержащего кислород. Поглощение (связывание) кислорода происходит при Н-35°С за счет окисления металлического серебра. После цикла поглощения повторяется цикл восстановления. Нетрудно видеть, что в этом случае можно очистить газ от водорода за счет восстановления серебра в цеолите. [c.152]

Детально исследован синтез цеолита Na-мopдeнитa орторомбиче-ской структуры [13, 14, 23, с. 85—116, 24, 25]. Авторами получен синтетический морденит, обладающий свойствами широкопористого цеолита с диаметром пор 7 А, в отличие от узкопористого природного и синтетического морденита (диаметр пор 4—4,5 А). Получение цеолита такого качества открыло путь к промышленному использованию его в адсорбционных и каталитических процессах. В примере 5 (см. табл. 7) даны условия синтеза Na-мopдeнитa, при которых используют гидроокись кремния в форме шариков, что упрощает технологию получения цеолита [25. Феррьерит, редкий природный высококислотостойкий цеолит, синтезируют в 5г-форме [57]. [c.29]

Характер продуктов рекристаллизации, полученных из различных катионообменных форм шабазита, зависит от природы катиона описаны четыре типа производных кремнезема, являющихся, вероятно, нафаршированными структурами, описанными Бюргером [165]. В их число входят эвкриптит, нефелин, калиофилит и а-карнегит. Баррер разбил цеолиты группы шабазита и близкие им минералы на 3 типа 1) природный шабазит, 2) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al > 1,5 и 3) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al <1,5. Два последних цеолита относят к типу KG (см. гл. 2). [c.468]

Для катализа представляют интерес главным образом цеолиты с относительно крупными порами. Самые крупные поры обнаруживаются в цеолитах типа фожазита. Для них характерна трехмерная структура пустот, связанных между собой каналами несколько меньших размеров. Цеолиты типов 13Х и 10Х представляют собой соответственно натриевую и кальциевую формы синтетического цеолита. Они имеют структуру, аналогичную структуре природного фожазита, и атомное отношение 81 Л1 около 1 / . Структура цеолита типа У также подобна структуре природного фожазита, но отношение 81 А1 у него составляет около 2 / . Цеолиты как типа X, так и типа У могут быть приготовлены только при определенных значениях указанного отношения. В натриевой орме цеолитов X и У пустоты имеют диаметр около 16-10" о м (16 А), а связывающие каналы около 10 107 0 м (10 Л). В цеолите 10 X последние имеют диаметр около 8-10 10 м (8 А). [c.36]

Молекулярные сита — цеолиты [83,84]—представляют собой тип неподвил ных фаз, которые совмещают эксклюзию со специфическими адсорбционными свойствами. Эти вещества, являющиеся кристаллическими алюмосиликатами (обычно алюмосиликатами натрия или кальция), имеют жесткую, высоко однородную трехмерную пористую структуру со свободным объемом пор до 0,5 мл/г, образующихся при удалении кристаллизационной воды при нагревании. Известно большое число природных цеолитов [83], однако наибольшее практическое значение имеют синтетические цеолиты А, X и V. Цеолит ЫаА или 4А имеет поры размером около 0,4 нм цеолит СаА или 5А — поры размером 0,5 нм, а цеолиты X и У, обычно применяемые в натриевой форме, — поры размером около 0,9 нм. Молекулярноситовые эффекты чаще всего наблюдаются у цеолитов А цеолит 5А поглощает углеводороды с прямой цепью и не поглощает разветвленных молекул. Например, бутан можно отделить от изобутапа, поскольку последний из-за нелинейного строения не может проникнуть через малые поры. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология