Кластеры для синтеза Фишера Тропш

Поразительные изменения в активности и селективности реакций на кластерном образовании в системах Оз—Си и N1—Си, обнаруженные Синфельтом [81], используют при метанировании, синтезе Фишера — Тропша и облагораживающей переработке жидких продуктов гидрогенизации угля. Применение данной идеи к синтезу сложных оксидов с кластерами переходных металлов может приводить к синтезу веществ, обладающих промежуточными свойствами (между свойствами оксидов и металлов) [11]. Такие вещества могут быть особенно важными для реакций, которые требуют активации реакционной способности водорода в присутствии оксида углерода, часто слишком сильно взаимодействующего с металлами нулевой валентности. Аналогично этому металлический кластер, который подобно металлу сохраняет свою устойчивую к окислительной среде или в присутствии воды, вероятно, покажет интересные каталитические свойства, особенно в случае полиметаллических кластеров, когда могут быть использованы их различные компоненты. [c.129]

Кроме того, доказательство можно получить при изучении каталитически активных карбонилкарбидов. Предполагается, что карбиды металлов образуются как промежуточные соединения в синтезе Фишера — Тропша. Модельным соединением для этого типа реакций является кластер, образующийся из необычного карбида РебС(СО) 1б] с КЧ атома углерода, равным 6 (ниже показано только ядро кластера Feg без мостиковых и концевых лигандов СО) [105]. [c.457]

Большое значение в промышленном синтезе органических соединений имеет реакция Фишера — Тропша — получение углеводородов из синтез-газа. В зависимости от природы металлического катализатора продукты могут быть весьма разнообразными [102]. Реакцию можно рассматривать как восстановительную полимеризацию монооксида углерода, где молекулярный водород синтез-газа выступает в качестве восстановителя. Последняя стадия процесса — образование углеводорода. Некоторое представление о механизме гетерогенного катализа можно получить, считая металлическую поверхность кластером. Пример такого каталитического аналога—додекакарбонилтриосмий (см. рис. 13.2, а) из монооксида углерода через фор мил- и гидроксилметилпроиз-водные этого комплекса образуется метан [103] [c.456]