Синтол-процесс

В методе Ф. Фишера для гидрирования окиси углерода используют катализаторы, которые состоят из элементов группы железа в соединении со щелочами и другими окислами. При работе под давлением образуются смеси, состоящие преимущественно из кислородсодержапщх производных углеводородов (синтол процесс), при работе без избыточного давления образуются углеводороды синтетический бензин Фишера и Тропша). Исходная окись углерода должна быть тщательно очищена, особенно от сернистых соединений, так как катализатор легко отравляется. Наряду с бензином в небольпшх количествах получаются газойль и парафин, которые используют как таковые или путем крекинга превращают в бензин. Окисление полученных этим методом высокоплавких парафинов дает жирные кислоты, которые позволяют производить синтетическое мыло. [c.470]

При синтезе углеводородов из СО и Ид отмечается образование кислородных соединений, количество которых сильно варьирует в зависимости от состава катализатора, давления и температуры процесса. В определенных условиях образование кислородсодержащих продуктов становится главным направлением синтеза. Можно выделить четыре основных процесса получения этих соединений синтол-процесс, синол-процесс, синтез метанола и синтез высших спиртов (и з о б у т и л- с и н т е з). [c.499]

Получение спиртов, содержащих свыше 10 атомов углерода в молекуле, методом оксосинтеза. Метод оксосинтеза может быть с успехом использован не только для получения спиртов Сз—Сщ, но и более высокомолекулярных. Первая промышленная установка, построенная за рубежом, служила в основном для получения спиртов С12—С18- В качестве сырья использовалось так называемое желтое масло, образующееся в качестве побочного продукта синтол-процесса (синтез па основе смесп СО и Н2 на железном катализаторе). Полученные спирты перерабатывались далее в синтетические моющие средства. [c.192]

Мы разобрали лишь несколько примеров равновесий с участием углеводородов. Остальные решаются по тому же типу. Надо однако заметить, что на практике всевозможные реакции тесно переплетаются между собой и что часто решающим фактором является не равновесие, а соотношение скоростей в зависимости от тех или ины катализаторов. Насколько эти соотношения сложны, можно видеть из состава продуктов крекирования, фишеровского синтола, процесса Б е р г и у с а и т. д. (т. I, 392). Тем более сложная картина получается при коксовании, процессы которого далеко еще недостаточно изучены химически. [c.271]

Влияние щелочи на образование более высокомолекулярных продуктов было обнаружено еще при открытии синтол-процесса . При разработке железных катализаторов синтеза промотирование щелочью явилось одним из самых важных этапов их развития. Одно из первых исследований в этой области [c.186]

Так же как синтез метанола ВА8Р вырос из более ранних работ в области высбких давлений, так и синтез когазина был разработан на основе ранних работ Фишера по синтол-процессу [10]. [c.73]

Synthol синтол — процесс синтеза углеводородов и кислородсодержащих продуктов из окиси углерода и водорода ф. Келлог [НР, 42, N И, 225, 1963] [c.703]

Реакция гидроформилирования (карбонилирования, оксосинтеза) послужила основой создания весьма многотоннажной отрасли химической промышленности. Впервые этот метод был осуш е-ствлен в заводском масштабе в Германии во время второй мировой войны на установке производительностью 8—10 тыс. т в Обер-хаузене — Хольтене [1 ]. На этой установке вырабатывались в основном спирты i2— jg для синтетических моюш их средств. Сырьём служили олефины, образуюгциеся в качестве побочного продукта синтол-процесса (так называемое желтое масло ), [c.181]

Синтол-процесс. С и н т о л о м была названа слоншая смесь кислородсодержащих соединений, главным образом спиртов и альдегидов, получаемых из СО и Н2 при температуре около 400° и давлении 100—150 ат над катализаторами. В присутствии таких металлов как Се, Сг, Со, Мп, Мо, их окислов, некоторых карбидов и т. д., наряду с кислородными продуктами (преимущественно метанолом), образуются также углеводороды, предельные и непредельные. Синтол, полученный над железными стружками, активированными щелоч ами, при давлении 100 ат и выше, почти не содержит углеводородов. Снижение давления приводит к повыше- [c.499]

Синтез был разработан в Германии в 1913 г. на Баденской анилиносодовой фабрике. Было найдено, что гидрирование СО в присутствии окислов кобальта и осмия, нанесенных на асбест и активированных щелочами, протекает при 300—400° С и давлении 100—200 атм с образованием смеси спиртов, альдегидов и кислот с небольшой примесью углеводородов [196]. Позднее Фишер и Тропш [197] разработали синтол -процесс для получения из СО [c.22]

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (N1, Ре, Со и Р1) могут оказаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера — Тропша, оксо-синтез, синтол-процесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология