Спирты основность

Производство изопропилового и бутилового спиртов. Основной способ получения изопропилового спирта — из газов крекинга, содержащих пропилен. Процесс начали применять в 1920 г. [c.202]

В производстве спирта одной из важнейших технологических операций является разваривание сырья — картофеля или зерен злаков. От правильного проведения этого процесса зависит выход спирта. Основная цель разваривания заключается в разрушении клеточной структуры сырья, освобождении крахмала и его растворении. Для лучшего разваривания сырье предварительно прогревают водяным паром (запаривают), при этом оно интенсивно набухает в воде. До температуры 50°С крахмал набухает незначительно, гораздо меньше, чем белки, но при температуре выше 60°С степень набухания крахмала резко увеличивается. При 90°С давление набухания возрастает, оболочки зерен крахмала разрываются и освобождается частично клейстеризованный крахмал. [c.252]

Для определения величины константы скорости окисления сточной воды в присутствии активного ила использованы экспериментальные данные по биохимической очистке в аэротенках-смесителях сточной воды НПЗ в смеси со стоками СЖК и завода синтетического спирта. Основные данные приведены в табл. 2 и 3. [c.238]

Известны восемь изомеров амиловых спиртов. Основные свойства этих изомеров приведены в табл. 21. [c.84]

Север-1 (И-2-А) 930-1050 50 6,5— 2,6 296 208—213 Этанол, высшие спирты, Основной азот 4,9—6,6 %. Смеси до 3,5 %. Механические примеси до 0,2 % Хорошо растворим в бензоле, спирте, ацетоне, соляной и серной кислотах [c.293]

Собственно говоря, жирные кислоты и жирные спирты — основные поставщики алканов и неразветвленных углеродных цепей цикланов, столь широко представленных в нефтях. Образование алифатических углеводородов будет рассмотрено несколько позже, здесь же остановимся на одном из необычных направлений превращении непредельных жирных кислот, а именно на механизме реакций дегидратационной циклизации. [c.195]

Незначительно изменив условия проведения синтеза метанола, можно получить в качестве побочных продуктов ряд высших спиртов. Основное изменение заключается в добавлении к катализатору небольшого количества щелочи, например до 1% окиси калия. Кроме того, синтез высших спиртов проводят при более высокой температуре, а именно при 400—450°. При этом синтезе наряду со спиртами образуется значительное количество воды. В процессе, осуществлявшемся на заводе Лейна в Германии [14], газ синтеза циркулировал при 450° и 300 ат через катализатор, состоявший из окислов хрома и цинка с добавкой 1% окиси калия. Состав сырого продукта приведен в табл. 17. [c.56]

Среди высших спиртов основным продуктом был первичный изобути-ловый спирт, шедший на производство изобутилена, использование которого [c.56]

Столь различное действие исследованных ПАВ на аномалии вязкости нефтей можно объяснить строением их молекул. Как известно, ПАВ типа ОП представляют собой полиэтилеиглико-левые эфиры алкилфенолов стеарокс-4 является смесью ОП-7 и полиэтиленгликолиевой производной стеариновой кислоты неонолы — продукты оксиэтилирования высших жирных спиртов. Основной отличительной чертой строения молекул ПАВ типа ОП является наличие в молекуле ОП фенольной группы, которая, на наш взгляд, и обеспечивает сильное воздействие ОП-4 на аномалии вязкости. [c.6]

Простота получения, чистота и низкая себестоимость способствовали тому, что размеры производства синтетического метанола давно превзошли производство лесохимического метилового спирта. Основное количество метанола перерабатывают в формальдегид. Кроме того, его применяют как антифриз для автомобильных радиаторов, в качестве добавок к бензинам, как растворитель и т. д. О получении метанола окислением метана см. стр. 194. [c.715]

Поэтому получение беизиловых эфиров обычно проводят в присутствии полифосфорной кислоты или rt-толуолсульфокислоты, которые превращают карбоксил-анион в свободную карбоксильную группу и катализируют реакцию образуюш.уюся воду при этом удаляют медленной отгонкой бензилового спирта. Основное преимущество бензиловых [c.357]

Разность энергии s-, 6-, а- и р-колебаний в жидкой D2O и Н2О при 25°С равна —16 220 Дж/моль. Разность энергий s-, Ь- и -колебаний в парах D2O и Н2О равна —14 800 Дж/моль. При замене водорода на дейтерий разность энергий характеристических колебаний пара и жидкости здесь возрастает на 1420 Дж/моль. Заметим, что (в отличие от метилового спирта) основной вклад в эту разность вносит изотопический сдвиг частот внеплоскостных деформационных р-колебаний водородной связи. Экспериментальная величина разности энтальпий парообразования тяжелой и обычной воды составляет 1380 Дж/моль. [c.68]

В опытах, которые авторы синтеза проводили с 7 молями спирта, основная часть водного слоя была удалена с помощью сифона, в качестве которого служила трубка для подачи газа. [c.115]

Хлеб и хлебобулочные изделия. Некондиционные хлеб, хлебобулочные изделия и сухари из них могут быть использованы в бытовых условиях для получения спирта. Основные компоненты этих продуктов представлены в табл. 12. [c.41]

ХСПЭ характеризуется высокой стабильностью при хранении. Он легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, хуже — в кетонах, циклических эфирах, кислотах, алифатических углеводородах, спиртах. Основным показателем качества полимера, обусловливающим стандартность его свойств, является растворимость в тетрахлориде углерода. Полимер с растворимостью ниже 95—98% характеризуется малой текучестью, плохими технологическими свойствами при обработке на вальцах и плохой растекаемостью в вулканизационных формах. [c.296]

Натриевые и аммонийные еноляты обладают хорошей растворимостью в воде нейтральный свинцовый енолят растворим в воде, но почти не растворим в спирте основной свинцовый енолят в воде и спирте нерастворим. L-Аскорбиновая кислота может осаждаться из слабого аммиачного водного раствора при pH 7,2—7,5 уксуснокислым свинцом. [c.22]

Вследствие преимущественной локализации заряда азотсодержащими ионами гидроксидная группа, находящаяся в насыщенном Х -гетероциклическом кольце, не направляет фрагментацию таких спиртов, основной распад которых протекает теми же путями, что и распад соответствующих гетероциклических соединений без функциональных групп. Для большинства насыщенных Ы-гетероциклических спиртов гидроксидная группа из М+ элиминируется не в виде молекулы воды, а в виде радикала ОН. Пики ионов [М—0Н]+ не всегда имеют большую интенсивность в спектрах, но обычно достаточно отчетливы. Движущей силой выброса гидроксидного радикала может служить образование ненасыщенного аммониевого иона по механизму, изображенному для спирта (28) [313] [c.177]

Полученное нитросоеднненне было пронитрованно повторно без охлаждения образовавшееся нитросоединение обрабатывалось аналогично предыдущему опыту. После перекристаллизации из этилового спирта (основная масса осадка не растворилась в спирте) нитросоедииепие расплавилось в довольно широком интервале — 112—120°, что указывало не нечистоту продукта. После перекристаллизации из бензола нитросоединение плавилось при 116—120° и легко растворялось в натриевой щелочи с образованием красного окрашивания., [c.81]

Катализаторы окисления спиртов. Основным требованием, предъявляемым к катализаторам окисления спиртов в альдегиды и кетоны, является высокая селективность. Из всех катализаторов, имеющих промышленное значение, наибольшей эффективностью отличаются серебро (крупнокристаллическое и нанесенное) и окисный железо-молибденовый катализатор [46, 65]. Серебряные катализаторы применяются для окисления метанола в формальдегид, этанола в аиет-альдегид, изопропилового спирта в ацетон, аллилового спирта в акролеин, циклогексанола в циклогексанон и др. Катализаторы готовят либо в виде сеток из серебряной проволоки, либо нанесением на инертный носитель (пемза, корунд, карборунд и др.). Окисные железо-молибденовые катализаторы используются при окислении метанола и этанола, особенно эффективны для получения формалина с низкой кислотностью. [c.415]

В ряде стран большое внимание уделяется изучению возможности преимущественного получения из синтез-газа высших спиртов. За рубежом был разработан и проверен на полупромышленной установке синол-процесс , предназначенный для синтеза широкой гаммы алифатических спиртов. Процесс протекает в присутствии железного катализатора, ири температуре 180 — 200° С и давлении 15—25 ат. Прп оптимальных условиях выход жидких продуктов составляет около 150 кг на 1000 газовой смеси. В жидких продуктах реакции содержится примерно 50% углеводородов и 50% кислородсодержащих соединений с преобладанием высших жирных спиртов. Основная трудность данного процесса заключается в разделении и очистке полученных продуктов. [c.190]

По аналогии со вторичными аминами можно ожидать, что в реакции с высшими спиртами основными продуктами будут формиаты. Однако они образуются лишь в небольшой степени. Табуши и сотр. [763] обнаружили, что вместо этого с высоким выходом образуются алкилхлориды. За исключением тех случаев, когда реакция является экзотермичной, перемешивание продолжают в течение 5 ч при комнатной температуре. Этот метод применяли [3, 644] для реакций ряда стероидов и терпенов, и как доказательство SNi-мexaнизмa наблюдалось сохранение конфигурации. Однако в некоторых случаях наблюдались перегруппировки и инверсии конфигурации [763], и детали механизма требуют дальнейшего исследования. Тем не менее этот метод представляет препаративный интерес, поскольку он позволяет проводить превращение спирт — алкилхлорид в основных условиях при комнатной температуре. Соединения с двойными связями обычно подвергаются циклопропанированию с сохранением гидроксильной группы. Фенолы, включая стероиды, превращаются в соответствующие хлориды [3]. Эта реакция может быть распространена и на получение алкилбромидов [764]. [c.328]

М. Д. Тнличеевыми избранные значения их даны в работе Для нормальных первичных спиртов основные параметры процесса испарения имеются в работе Грина [c.304]

ВЫСОКИХ температурах. Пятый вирпальный коэффициент, как предсказано, должен быть отрицательным при температурах выше критической температуры Гкр, однако пока не проводились достаточно точные измерения для определения значений Е. Только для водорода, гелия и неона были проведены измерения при достаточно высоких приведенных температурах с целью экспериментального определения максимума В. Максимумы и отрицательные значения С и О почти никогда не наблюдались экспериментально. Первое отрицательное значение С для неполярных газов было получено в 1966 г. (СН4 и СгНе) [35] и для простого полярного газа в 1964 г. (С(СНз)зС ) [36]. Более ранние работы с водяным паром [37] и с метанолом и этанолом, т. е. с веществами, молекулы которых имеют сильные водородные связи, показали, что коэффициенты С и, возможно, О имеют отрицательные значения. Было сделано предположение, что в парах спиртов основное значение имеют димеры и тетрамеры [38, 39]. Это можно объяснить с помощью фиг. 1.2. Отрицательные значения С и В наблюдаются при температурах гораздо ниже критической, а при этих температурах максимальное давление в опыте не превышает давления насыщенного пара. Это давление обычно не очень высокое, поэтому вклад в сжимаемость за счет С и О очень мал и не может быть легко измерен. [c.20]

Диферон (СНПХ 4201 4204). Оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с диоксановыми спиртами основное вещество, %, — 50 + 2 растворитель — смесь нефраса и толуола в соотношении (9 1) прозрачная жидкость темно-коричневого цвета (3 группа по относительной растворимости), плотность кг/м , — от 980 до 1050 температура, °С вспышки (в закрытом тигле) 47, застывания — не выше минус 55 вязкость, мм /с при 20 °С — 20, при минус 40 С — 751 малоопасное вещество (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 39-1469-90. [c.255]

Были предложены различные объяснения механизма образования высших спиртов основная трудность заключается в том, чтобы объяснить, почему получающиеся первичные спирты имеют разветвленную, а не нормальную цепь углеродных атомов. Грейвс [15] выдвинул положение, согласно которому щелочной окисный катализатор вызывает конденсацию спиртов по типу реакции Гербе. Реакция Гербе состоит во взаимодействии спиртов R Hj HaOH с соответствующим алкоголятом натрия при 250° под повышенным давлением. При этом выделяется едкий натр (водород отщепляется от углерода, соседнего с группой — HjOH) и образуется первичный спирт с разветвленной цепью [c.57]

В этом процессе образуются также небольшие количества пропаргило-вого спирта Hs HaOH. Изменив несколько режим процесса, можно сделать пропаргиловый спирт основным продуктом реакции. Если исходить из 40%-ного водного раствора формальдегида, разбавленного равным весовым количеством тетрагидрофурана, и проводить процесс при 100—110° и 8—10 ата, пропуская ацетилен противотоком к жидкости, можно получить 80%-ный выход пропаргилового спирта [c.286]

Реапон 2. Олигоуретановое производное блок-сополимеров окисей этилена и пропилена, модифицированное спиртами основное вещество, % — 50 5 растворитель — метанол светло-желтая жидкость, нерастворимая в воде (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м — 930 температура, С вспышки — 7, застывания — минус 50 вязкость, мм /с при 20 С — 68, при минус 40 °С — 489 умеренно опасное (по метанолу) вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76), запах спиртовый. Выпускался по ТУ 6-05-221-711-83. [c.255]

Таким образом, если при проведении сложноэфирной конденсации в обычных условиях алкоголят натрия вытесняет молекулу спирта, основность которого невысока, то в рассматриваемом случае более сильные основания НгЬ и (СбН5)зС " вытесняют ион С2Н5О , обладающий меньшими нуклеофильными и основными свойствами. [c.233]

ВеличиЕсы рК незаряженных кислот в соответствии с теорией Бренстеда в смесях с малым содержанием спирта линейно зависят от 1/е, а рХ катионных кислот практически неизменны. В, соответствии с теорией Бренстеда это является результатом малого изменения основности среды и заметно большей основности воды по сравнению со спиртом. При большем содержании спирта основность среды изменяется, и зависимость уже становится не линейной (рис. 73). [c.278]

Природа радикала существенно влияет и на кислотные свойства фенолы гораздо более сильные кислоты, чем спирты. Основные свойства спиртов определяются их способностью протонироваться с образованием алкил оксони ев ого иона. Фенолы Основными свойствами не обладают. [c.330]

В настоящее время наибольшим иризианием пользуется следующее представлепие о механизме образования дивинила из этилового спирта. Основные химические реакции заключаются в конденсации уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановлении [c.594]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

В статье Стермана и Стюшина [100], опубликованной в 1952 г., приведены значения критических тепловых потоков при кипении жидкости в трубах. Исследование проводилось на изопропиловом спирте. Основная цель работы — установление влияния скорости циркуляции. [c.121]

Прн использовании алкоголятов первичных вторичных спиртов основными продуктами являются алкоксипроиэводные. Только алкоголяты третичных спиртов приводят к, образованию кетенацеталей иа соответствующих галпидадеталей. [c.34]

Стрептидин, представляющий собой циклический спирт основной природы, образуется из миоинозита [уравнение (12-3)], который в свою очередь образуется из глюкозо-б-фос-фата. Введение гуанидиновых групп происходит путем окисления соответствующих гидроксилов в карбонильные группы и последующего переаминирования со специфическими донорами аминогрупп. В реакции, изображенной в следующем уравнении, донором аминогрупп в процессе переаминирова- [c.533]

Над фосфорной кислотой, нанесенной на цеолит, при 250 °С в основном получается пропионовый альдегид. Над фосфорнокислым алюминием при этой же температуре образуются аллиловый спирт и ацетон. Над окисью алюминия при 300 °С образуется ацетон, а при 280 — аллиловый спирт (основной продукт), ацетон и 2,5-ди-метилдиоксан [15]. [c.25]

Эта модификация достаточно удобна, однако ее использованиг огра- ничивается доступностью тритиловых эфиров исхо.дных спиртов. Основная Область применения модификации Бредерека — синтез олигосахаридов с [c.218]

Органическая химия (1979) -- [ c.309 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.178 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.19 , c.20 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.19 , c.20 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.263 , c.266 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология