Олефины разложение

Кроме изложенных выше, Азингером отмечена еще возможность получения индивидуальных 1-олефинов разложением четвертичных [c.408]

Диэтиловый эфир 1-Метокси-З-метил- бутилен-1 Олефин Разложение с от, Изопрен, метиловый спирт, диметиловый эфир Алюмосиликат 320—450° С [1108] щеплением ROH Алюмосиликат 60 тор, 220—430° С [733] [c.211]

М. Г. Руденко и В. Н. Громова [1], изучавшие термостабильность некоторых меркаптанов, сульфидов и тиофенов, показали, что алифати- ческие меркаптаны разлагаются при 425° и выше с образованием сероводорода и олефинов. Разложение сульфидов происходит при более высоких температурах. [c.250]

Можно полагать, что и в условиях двигателя, т. е. в паровой фазе, имеет место непосредственное взаимодействие тетраэтилсвинца с перекисями, наблюдаемое в условиях низкотемпературного жидкофазного окисления этилированных бензинов Подтверждением этого может служить отмеченное выше влияние химического состава топлива на скорость разложения тетраэтилсвинца. Как видно из кривых рис. 59, с увеличением содержания к-геп-тана в его смеси с изооктаном, а следовательно, и с увеличением концентрации перекисей в горючей смеси скорость разложения тетраэтилсвинца возрастает. Тот факт, что распад тетраэтилсвинца, находящегося в диизобутилене, происходит при более высокой температуре (рис. 60), не противоречит этому положению. Как показал И. В. Рожков, скорость взаимодействия тетраэтилсвинца с перекисями зависит от строения последних [74]. Поэтому не исключено, что и в паровой фазе строение перекисей оказывает влияние на скорость их реакции с тетраэтилсвинцом, вследствие чего, несмотря на первоначально более высокую концентрацию перекисей, имеющуюся при сгорании олефинов, разложение тетраэтилсвинца происходит с меньшей скоростью, чем при сгорании изооктана. [c.92]

Получение алкенов, циклопропанов и ацетиленов из л-толуол-сульфонилгидразонов (тозилгидразонов) рассмотрено в обзоре [146]. Бэмфорд и Стивенс впервые получили олефины разложением тозилгидразонов действием основания в протонных растворителях, и эта реакция названа их именами (уравнение 74). Из тозилгидразона (102) в результате первоначального отщепления протона образуется (103), который отщепляет л-толуолсульфи-нат-ион по реакции а-элиминирования с образованием диазоалкана (104) (уравнение 75). При более высокой температуре реакции из (104) может выделяться азот с образованием карбена [c.539]

Время жизни, например, ацетоксильного радикала составляет всего 10 —10 ° с. Бензоилоксильные радикалы гораздо стабиль нее, чем следует из их способности присоединяться к олефинам Разложение бензоилоксильных радикалов — слабо эндотермиче ский процесс (ДЯ >= 13 кДж/моль) в отличие от разложения аце токсильных радикалов, тепловыделение в котором 70 кДж/моль Это различие определяется сопряжением между карбоксильной группой и ароматическим кольцом. [c.21]

Малисов и Мэркс изучали превращения алифатических меркаптанов при температурах 300, 425 и 475°С. В своих выводах они показали что алифатические меркаптаны разлагаются при температурах 425°С и выше и при разложении дают сероводород и олефины разложение сульфидов происходит при более высоких температу1)ах, чем меркаптанов. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология