Сульфиды разложение кислотами

Разложение сульфидов металлов кислотой [c.156]

Сернистые соединения, содержащиеся в легких нефтяных дистиллятах, в какой-то степени, но-видимому, являются продуктами разложения более тяжелых и более сложных серусодержащих комплексов, которое произошло нрп перегонке или крекинге. В нефтяных дистиллятах были обнаружены следы элементарной серы, сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и тиофены, а также продукты, по своей природе относящиеся к сульфатам, сульфокислотам, серной кислоте и сероуглероду [161]. Удаление из нефтепродукта сернистых соединений ст( ь различных классов связано с целым рядом проблем. [c.248]

В органических растворителях реактив Гриньяра способен вступать в реакции с галогенидами металлов. К числу этих реакций относится частичное восстановление соли. Повидимому, окись углерода способна соединяться с одним из продуктов восстановления, который после разложения кислотой образует в числе других продуктов и карбонил металла. В водных растворах восстановление может быть осуществлено сульфидами, цианидами (см. синтез 76) и даже самой окисью углерода в сильнощелочных растворах [c.223]

Определение сульфидной серы в сульфидах редкоземельных элементов иодометрическим методом дает ошибку +0,5%, что составляет 0,04 формульные единицы и недостаточно для определения состава сульфидов. -Предложен способ определения атомного соотношения РЗЭ и серы в нестехиометрических сульфидах по объему водорода, выделившегося при их разложении кислотами [c.157]

К кали-аппарату последовательно присоединено пять поглотительных трубок 5—9. Первая 5 заполнена кусочками пемзы. Ее назначение — улавливать хлористый водород и сероводород, получающийся в результате разложения кислотой сульфидов, которые могут присутствовать в пробе. Вторая 6 содержит хлористый кальций для поглощения следов влаги. Так как в хлористом кальции нередко может присутствовать немного гидроокиси кальция, которая будет поглощать СО2, необходимо перед употреблением насытить хлористый кальций углекислым [c.50]

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

Если после разложения руды царской водкой ввести в раствор достаточное количество хлорида натрия, то при последующем выпаривании досуха вся образовавшаяся в результате окисления сульфидов серная кислота превращается в сульфат натрия, который не разрушает кристаллической решетки тяжелого шпата, и окклюзия свинца, таким образом, исключается. [c.259]

Часто перед обработкой кислотой урановое сырье подвергают обжигу на воздухе для удаления органических примесей, окисления сульфидов, разложения карбонатов. Иногда в подлежащую термической обработке смесь добавляют различные соли при этом окислы урана переходят в уранаты, хорошо растворимые в кислотах и карбонатных растворах, а примеси — в малорастворимые соединения. Так, урановые руды, содержащие серебро и золото, обжигают в присутствии поваренной соли, что позволяет отогнать хлорид золота и перевести серебро в хлорид, который не переходит в раствор при обработке кислотами. Обжиг с поваренной солью применяется также и при переработке урано-ванадиевых минералов. [c.273]

Для того чтобы при разложении кислотой сульфидов, сульфитов и тиосульфатов не образовался сульфат, нужно поступать следующим образом. На часовое стекло помещают несколько капель концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения, а затем прибавляют 1—2 капли испытуемого раствора. Помешивают и выпаривают досуха. Сухой остаток слегка прокаливают, вследствие чего сгорает сера, выделившаяся из тиосульфата. Остаток растворяют в большой капле воды и, если раствор мутный, фильтруют. [c.164]

Наши опыты с аминопроизводными жирного ряда показали, что сероводород из растворов, содержащих марганец, выделяет в присутствии гексаметилентетрамина (уротропина) красно-оранжевый сульфид марганца в мелкокристаллической форме. При этом происходит следующее сероводород переводит марганец в сульфид, освобождающаяся кислота, реагируя с уротропином, вызывает его разложение на формальдегид и аммиак, а последний связывает освободившуюся кислоту в аммонийную соль [c.103]

Иногда в соленосных породах встречается пирит. Следует иметь в виду, что при приготовлении солянокислой вытяжки он останется в нерастворимом остатке. В таком случае целесообразно отдельную навеску породы освободить от сульфатов обработкой соляной кислотой, отфильтрованный нерастворимый остаток перенести в стакан (чашку) и разложить царской водкой для полноты окисления сульфидов разложение должно идти медленно, при нагревании, в покрытом стеклом сосуде (стакане, чашке). Кислый раствор выпаривают досуха, смачивают соляной кислотой и вторично выпаривают, снова смачивают соляной кислотой, заливают горячей водой и отфильтровывают. В солянокислом растворе обычным методом определяют сульфат-ион, при1-надлежащий окисленному сульфиду. Надо принять все меры [c.117]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Метод заключается в разложении сульфидов соляной кислотой и поглощении выделяющегося при этом сероводорода раствором ацетата кадмия. Для предотвращения окисления сероводорода трехвалентным железом разложение навески огарка проводят в присутствии двухвалентного олова, восстанавливающего железо до двухвалентного состояния [1]. [c.60]

В первых. исследованиях нефтяных тиолов. сернисто-ароматические концентраты, полученные обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов канадской и иранской нефтей, разделяли на узкие фракции ректификацией и очищали от аренов хлоридом ртути (II) [183]. После разложения меркаптидов сероводородом было идентифицировано несколько тиолов и сульфидов. [c.88]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

В другом случае из узких фракций масла, полученного разложением кислого гудрона, который образовался после обработки тракторного керосина иранской нефти 98%-ной серной кислотой, идентифицировано несколько моно-, ди-и тризамещенных тиофена [9]. Узкие фракции, содержавшие тиофены в смеси с сульфидами и ароматическими [c.123]

Сущность метода заключается в восстаповлеппи органически связанной и элементарной серы на активном никеле Ренея до сульфида никеля, разложении сульфида никеля кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода. [c.438]

Получаемый сероводород может содержать некоторые примеси, образующиеся из примесей исходных peareffTOB мышьяковистый в.одород, двуокись углерода, а также водород, хлористый водород я воздух. Не рекомендуется применять для разложения -сульфидов серную кислоту, так как она частично воостаяавли-вается в двуокись серы-, которая загрязняет газ. [c.156]

ОКИСЛЫ тория, титана, тантала, ниобия и редкоземельных элементов. Если в сырье уран содержится в степени окисления -1-4, то обработку кислотой проводят в присутствии окислителей (пирро-люзит, хлорноватокислый натрий, азотная кислота, железо(1П), и т. п.). С целью разложения органических веществ, окисления сульфидов, разложения карбонатов, удаления мышьяка и сурьмы руду предварительно обжигают. Обжиг осуществляют в присутствии солей, с которыми окислы урана образуют уранаты. [c.439]

V группы. К центрифугату III добавляют по каплям концентрированную уксусную кислоту, перемешивая смесь после каждой капли, до получения кислого раствора (проба на индикатор), а затем дополнительно 2—3 капли 2 н. раствора НС1. При подкислении раствора тиосолей последние разлагаются, образуя осадки соответст вующих сульфидов. Вместе с ними выпадает также сера, образую щаяся при разложении кислотами примесей полисульфидов, при сутствующих в растворе Наг5 [c.342]

Кроме того, в сточной воде содержатся токсические вещества сероуглерод (13,2 кг/т) и сероводород (6,25 кг/т), которые являются продуктами разложения ксантогената целлюлозы и сульфидов серной кислотой. [c.150]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

В другое отверстие пробки вставляют стеклянную трубку (согнутую нод прямым углом), к которой присоединяют поглотитель 2, наполпенный фосфорной кислотой уд. в. 1,70 с растворенным в ней хромовым ангидридом — для окисления и поглощения сероводорода, образующегося в результате разложения кислотой присутствующих в руде сульфидов, а также для поглощения водяных паров и счета пузырьков газа (просасываемого воздуха). [c.205]

Об обменном разложении было уже сказано в гл. 2 в качестве метода получения кислот. Его также часто используют для приготовления солей, правда больше в аналитической, чем в препаративной химии. Этот метод применяют прежде всего тогда, когда соль, возникающая в результате обмена, труднорастворима (например, осаждение сульфата бария серной кислотой, осаждение сульфидов тяжелых металлов сероводородом) или когда получающаяся при обменном разложении кислота (или ее ангидрид) легколетуча (например, получение хлоридов, нитратов, сульфатов и т. д. при добавлении соответствующих кислот к карбонатам). В этих случаях вследствие нарушения равновесия реакция полностью протекает слева направо. Это происходит также в том случае, если при обмене выделяется труднорастворимая кислота, однако последнее имеет лишь небольшое значение для препаративного получения солей. [c.783]

Для определения свинца и кадмия в ниобии и ниобиевых сплавах применяют также дитизоновый метод. В этом случае раствор после разложения сульфидов смесью кислот помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. Для определения свинца и кадмия с дитизоном отбирают по 2—3 мл раствора, а остальную его часть употребляют для полярографического определения других элементов. Парал- чельно проводят холостой опыт. [c.73]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Напишите полные уравнения для каждой из следующих реакций а) растворение диоксида селена в воде б) реакция гипероксида натрия с водой в) реакция твердого сульфида цинка с соляной кислотой г) реакция серной кислоты с твердым иодидом калия д) разложение водного раствора пероксида водорода. [c.333]

Газ, выдел ившийся при обработке. сульфида цинка избытком соляной кислоты, смешали с избытком газа, полученного терм1ичвским разложением бертолетовой соли. После сж1иган1и1я образовавшейся газовой. смеси объем ее ум.еньш.ился на 13,44 л. Рассчитайте. кол/ичество израсходованного сульфида цинка. [c.26]

СЕРОВОДОРОД Н2З — бесцветный газ с характерным запахом тухлых яиц, тяжелее воздуха, в воде малорастворимый (образуется сероводородная вода, мутнеющая на воздухе в результате выделения серы). С. очень ядовит. Содержится в вулканических и нефтяных газах, в воде минеральных источников (Мацеста, Пятигорск и др.). С. образуется при разложении белковых веществ, в промышленности как побочный продукт при очистке нефти, природных и промышленных газов. В лаборатории С. получают действием серной или соляной кислот на сульфид железа [c.225]