Масс-спектрометрия галогенпроизводных

В масс-спектрах отрицательных ионов наблюдаемый пик иона с максимальной массой, называемый также квази-молекулярным, представляет собой пик иона (М—Н) . Пики таких ионов особенно интенсивны в масс-спектрах спиртов и меркаптанов. Однако в масс-спектрах аминов, простых эфиров и галогенпроизводных (как, впрочем, и у углеводородов) они малоинтенсивны, поэтому масс-спектрометрия отрицательных ионов имеет ограниченное применение. [c.75]

Относительные интенсивности (/) линий ионов, образующихся при распаде галогенпроизводных метана в масс-спектрометре [5] [c.225]

Распад алкилгалогенидов в масс-спектрометре исследовался в ряде работ [5—19]. Характер первичных процессов, происходящих при электронном ударе, может быть проиллюстрирован на примере галогенпроизводных метана. В табл. 41 приведены некоторые данные [13] о масс-спектрах галогенпроизводных метана. Можно видеть, что у монозамещенных метана (СНзП наиболее вероятен процесс [c.224]

В американской работе по анализу органических соединений ртути с применением сочетания газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометр.чч [22] приведены данные по времени удерживания многих метил- и фенилртутных соединений. Для определения метилртутных соединений применяют колонку длиной 1,8 м, диаметром 6 мм, заполненную хромосорбом содержащим 5% диэтиленгликольсукцината, нагреваемую до 160 °С для определения фепил-ртутных соединений колонку таких же размеров заполняют хромосорбом Ш, содержащим 3% силикона 0У-1, температура колонки 150 °С. Используют пламенно-ионизационный детектор, газ-носитель— азот. Опыты по идентификации метил- и фенилртутных соединений при помощи масс-спектрометра показали, что диметил-ртуть и дифенилртуть не разлагаются в процессе хроматографического разделения, но фенилртутные соли, как было ранее показано, разлагаются с образованием дифенилртути. Галогенпроизводные метилртути выходят из колонки без разложения. [c.185]

Здесь уместно упомянуть несколько работ, авторы которых исследовали загрязненность воздуха и воды галогеннроизвод-ными углеводородами. Большой интерес представляют, в частности, результаты определения концентраций винилхлорида в воздухе, поскольку это соединение, широко используемое в промышленности для изготовления пластмасс, является канцерогеном i[151, 152]. Селективное выделение винилхлорида было осуществлено на колонке с порапаком S-T [152]. В работе [153] приведен довольно полный список галогенпроизводных углеводородов, которые могут содержаться в виде микропримесей в воздухе. Чаще всего анализируются хлорпроизводные углеводородов с малой молекулярной массой [154, 155]. Как установлено, лучшим методом определения индивидуальных соединений в сложных смесях на уровне 10 °% является газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией. В настоящее время проводится очень интенсивная разработка методов анализа низкомолекулярных фторуглеродов в воздухе, так как считается, что под действием этих соединений разрушается слой озона в стратосфере. Чувствительность таких анализов также составляет 10 % [156, 157]. Загрязненность окружающей среды летучими углеводородами в настоящее время возросла до такой степени, что эти соединения содержатся практически во всех водоемах (в концентрации порядка 10 %), однако пока их присутствие не приводит к нежелательным последствиям и не обнаруживается органолептически. В то же время хлорирование питьевой воды с целью ее дезинфекции вызывает образование потенциально опасных для здоровья галогенпроизводных углеводородов. По этой причине был разработан метод определения содержания в воде высоколетучих галогенпроизводных органических соединений с использованием газохроматографического метода анализа равновесной паровой фазы [158] и экстракции [159]. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология