Диметил ртуть

Один из методов синтеза диметил-ртути заключается в нагревании метил-меркур-сульфида при 100° [c.729]

Бензантрацен диметил- ртуть 0,83 2,6 1,11 0,78 [c.292]

Энергия активации равна нулю при допущении 0,70 ккал моль. Эту константу впервые получили Гомер и Кистяковский в 1951 г. Они использовали метод вращающегося сектора , фотолиз ацетона, дающего свободные метильные радикалы, и пиролиз диметил-ртути. [c.295]

По-видимому, наиболее устойчивыми алкильными производными этих элементов являются соединения Hg, например диметил-ртуть Hg( Hз)2 Однако устойчивость и этих соединений не особенно велика энергия связи Hg — С составляет всего 15 ккал моль, тогда как энергия связи Hg — Вг равна 45 ккал моль. [c.230]

Кинетика термического разложения диметил ртути изучалась рядом авторов [74, 80— 99]. Пиролиз диметилртути исследовался как в статически условиях при 280—400" С, так и в проточной системе при 465—850" С. Показано [99 , что термическое разложение диметилртути в интервале температур от 275 до 330 Г сопровождается образованием полимерного продукту. При более высоких температурах пиролиз идет с выделением металлической ртути. [c.219]

Кинетика пиролиза диметила ртути отвечает реакции первого порядка. [c.50]

Тяжелые металлы, за исключением ртути, и радионуклиды участвуют в осадочном цикле. Ртуть циркулирует в атмосфере в виде метил- или диметил ртути. [c.53]

Несколько особняком стоят органические соединения, содержащие атомы тяжелых металлов, связанные с углеродом. Большинство летучих соединений этого рода — например, диметил-ртуть (Hg( Hз)o или тетраэтил-свинец РЬ(С2Н5)4 — весьма токсичны. Однако, эти вещества вызывают обычно медленно протекающее отравление организма, что при сравнительно малой их доступности и обусловливает малую пригодность их, как О. В. [c.30]

Мопоалкилбензолы (толуол, этилбензол, изопропилбензол, циклогексплбензол), ксилолы и мезитилен, а также другие ароматические углеводороды с алифатическим заместителем, например, дифенилметан, алкилируются простыми олефинами при 250—300° и давлении 50—150 ат. Реакция промотируется веществами (хлорбензол, диметил ртуть), образующими в присутствии щелочного металла (Ка, К, Ь1) щелочноорганическое производное. [c.157]

В американской работе по анализу органических соединений ртути с применением сочетания газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометр.чч [22] приведены данные по времени удерживания многих метил- и фенилртутных соединений. Для определения метилртутных соединений применяют колонку длиной 1,8 м, диаметром 6 мм, заполненную хромосорбом содержащим 5% диэтиленгликольсукцината, нагреваемую до 160 °С для определения фепил-ртутных соединений колонку таких же размеров заполняют хромосорбом Ш, содержащим 3% силикона 0У-1, температура колонки 150 °С. Используют пламенно-ионизационный детектор, газ-носитель— азот. Опыты по идентификации метил- и фенилртутных соединений при помощи масс-спектрометра показали, что диметил-ртуть и дифенилртуть не разлагаются в процессе хроматографического разделения, но фенилртутные соли, как было ранее показано, разлагаются с образованием дифенилртути. Галогенпроизводные метилртути выходят из колонки без разложения. [c.185]

Спектры ртути были получены двумя группами исследователей [81, 82 а несколько позднее были опубликованы спектры относительно летучих органических соединений ртути, в частности метил- и диметил-ртути [83]. Последние оказались очень характерными. Диметилцинк и диметилкадмий исследовались Дисте-фано и Дибелером [84]. Сняты ФЭ-спектры также некоторых других металлоорганических соединений они согласуются с результатом априорных расчетов по теории поля лигандов. В ряде работ в демонстрационных целях приводятся очень четкие спектры, соответствующие расщеплению d-орбитали. Тернер и сотр. [c.100]

Краусу удалось выделить весьма интересное вещество — метил-ртуть, HgHg, стабильное лишь при низких температурах при комнатной температуре это соединение распадается на ртуть и диметил-ртуть. [c.727]

Ртуть и ее неорганические и оргаппческпе соединения — ртуть металлическая, цианид ртути, нитрат ртутн, гремучая ртуть, диметил-ртуть, этилмеркурхлорид, этил.меркурфосфат, диэтил-ртуть, хлорфенол-ртуть, мер-курацетат, меркуран и остальные соединения ртути. [c.572]

Реакция замещения ртути(П) на олово(ГУ) в случае субстрата диметил-ртути и замещающего агента триметилстаннилбромида имеет второй кинетический порядок в ацетонитриле, диметилформамиде и диметилсульфоксиде [234] [c.473]

Триметилиндий может быть получен напр, при действии индия на диметил-ртуть в присутствии следов сулемы. [c.95]

Получение триметилиндия (СНз)з1п. 34 г металлического индия, 54 г диметилртути и 0.1 г сулемы помещены в шарик А. Воздух в аппарате (рис. 9) вытеснен сухим СОг через В. Шейка колбы А охлаждалась холодной водой, пропускаемой по резиновой трубке для того, чтобы не летела диметил-ртуть (т. кип. 95°) во время нагревания шарика А. Реакционную смесь нагревали в течение 8 дней при темнературе около 100° (краны В, В ж Е были закрыты). Затем нагревание было прекращено. Шарик А помещен в лед, и непрореаги-ровавшая диметилртуть была отогнана в резервуар С путем охлаждения последнего лшдким воздухом, затем кран В был закрыт. В сосуде А осталась масса прозрачных бесцветных кристаллов. ХТ-образная трубка была предварительно взвешена и присоединена к боковому отводу при помопщ шлифами эвакуирована, после этого кран Я был закрыт. ХТ-образную трубку О поместили в жидкий воздух и открыли кран Е (диаметр 6 мм). Кристаллический продукт постепенно сублимировался из Л в (3. Когда в О набралось достаточно много продукта, баню с жидким воздухом удалили и поместили в нее сосуд А для того, чтобы отогнать, следы диметилртути, которые мoгJш попасть в О. Затем кран К закрыт, и-образная трубка отъединена и взвешена при помощи шлифа ее присоединяют к вакуум-перегонному прибору. [c.95]

Сочетание фотоионизации и масс-спектрометрии впервые было осуществлено Лоссингом и Танака [1268]. Для получения спектра они использовали не монохроматор, а прямое ультрафиолетовое излучение криптоновой разрядной лампы. Разрядную лампу подсоединяли к окошку из фтористого лития толщиной 0,5 мм. Такое окошко пропускает 75% лучей, имеющих длину волны 1300А и 45% лучей с длиной волны 1070 Л. Ниже этой длины волны (эквивалентной 11,6 зв) пропускание резко падает. Масс-спектры, полученные при помощи этого устройства (1,3-бутадиен, ацетон, 1-бутен, пропилен, анизол, диметил ртуть), состояли в основном из молекулярных ионов с интенсивностью 10 а, но в случае нодистого аллила наблюдались также ионы аллила. Возможно также осуществить ионизацию метильного радикала. Во всех случаях получались очень слабые вторичные спектры, и даже в случае таких молекул, как метан, ионизационный потенциал которых слишком высок, чтобы под действием фотонов мог получиться спектр, все же наблюдался вторичный спектр. Действительно, ионы могут образовываться различными непрямыми путями. Например, с поверхности, бомбардируемой фотонами, могут эмитироваться фотоэлектроны, которые, будучи ускорены рассеянными электрическими полями, вызовут образование ионов. Кроме того, ионы могут образоваться в двухступенчатом процессе, включающем ионизацию возбужденной молекулы. Для подавления этого процесса работу следует проводить при низком давлении газа и низкой интенсивности облучения. Расчеты Лоссинга и Танака показали, что отношение ионов, поступающих на коллектор, к числу квантов в ионизационной камере составляет величину 1 10 аналогичное соотношение получается при [c.129]

Металлоорганические полимеры с дефицитом электронов обычно получают действием стандартных алкилирующих веществ. Например, диметилбериллий может быть получен реакцией металлического бериллия с диметил-ртутью. Алкильные соединения лития также могут быть получены прямой реакцией металла с галогеналкилами, а диалкильные соединения магния — методом Шлепка [47], в котором диоксан добавляют к гриньяровскому раствору. Прямая реакция алюминия с водородом и олефинами является новейшим открытием огромной важности. Прекрасное общее обсуждение методов получения металлоорганических соединений дано Коатсом [10], [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология