Кипения температура, определение поправка

Рис. VII. И. Поправки к температуре Рис. VII. 12. Графическое определение кипения водных растворов солей температуры кипения и замерзания (по В. С. Стабникову). водных растворов солей.

В связи с трудностью определения величины Та поправка вычисляется не очень точно, но вполне достаточно для практических целей. Ошибки в измерении температуры могут быть также вызваны недостаточной тщательностью изготовления термометра (различное сечение капилляра, неоднородность стекла и т. д.). Различия между показаниями отдельных термометров достигают иногда нескольких градусов. Поэтому каждый термометр перед употреблением должен быть проверен и отградуирован путем определения температур кипения или плавления химически чистых веществ, подобранных таким образом, чтобы охватить как можно более широкие интервалы температур. В табл. 5 представлены вещества, которые можно использовать для проверки термометров. Нулевая точка прове- [c.97]

Термометры с длинной шкалой, применяемые в учебных лабораториях, градуируются на заводах при полном погружении ртутного столбика в пар или жидкость. При обычных определениях температур кипения или плавления ртутный столбик термометра не бывает полностью окружен парами или полностью погружен в жидкость. Выступающая часть столбика ртути находится в более холодном воздухе лаборатории, она расширена меньше, чем основная масса (шарик) ртути, а вследствие этого термометр всегда показывает температуру ниже истинной. Ошибка эта незначительна при температурах, не превышающих 100°, но может доходить до 3—5° при 200° и 6—10° при 250°. Ошибка показаний термометра может быть исправлена прибавлением поправки на выступающий столбик термометра. [c.29]

В большинстве случаев за температуру кипения вещества принимается температурный интервал при перегонке вещества. При этом погрешности определения связаны с перегревом паров и недостатками прибора (например, неправильное положение термометра, см. разд. А,2.3.2.2), что искажает истинное значение температуры кипения. Кроме того, источниками погрешностей являются неправильное определение поправки иа показания термометра [уравнение (А.20)] или неправильное измерение давления (например, при ошибочных показаниях манометра на вакуумной установке). Поэтому в литературе часто для одного и того же вещества указываются разные температуры кипения. [c.117]

Если температура кипения определена не при том давлении, которое указано в справочнике, нужно вводить поправку на давление. Если давление (В),-определенное по барометру, меньше 760 мм рт. ст., к полученной температуре кипения следует прибавить величину, вычисляемую по формуле [c.170]

Для систем с питанием, содержащим до 50—60% очень легкого компонента, комбинирование 0-метода с определением температур кипения (усреднением) дает удовлетворительные результаты. Диапазон применения 0-метода с определением температур кипения можно расширить при наложении более строгих ограничений на изменение температуры нри последовательных приближениях. Например, вместо усреднения температуры V2(7 дг. + можно брать только V4 поправки, рассчитанной для данного профиля. [c.189]

При определении по формуле (1,191) средней объемной температуры кипения фракций крекинга, кипящих выше 520 К, вводят поправку О, прибавляя ее к величине Гер. об- Величина поправки вычисляется по формуле [c.59]

При определении температуры кипения следует помнить о поправке на выступающий столбик ртути (в особенности для высококипящих жидкостей 100—350°) и поправке на отклонение от нормального давления. [c.146]

При определении температуры плавления высокоплавких веществ необходимо вносить поправку на выступающий столбик ртути (см раздел Определение температуры кипения ) [c.54]

Показания термометра проверяются в двух точках — при температуре кипения воды и при температуре таяния льда. Для первого определения в колбу Вюрца на 100 мл наливают около 30 мл дистиллированной воды и помещают несколько кусочков пористой глиняной тарелки (кипелки). В шейку колбы вставляют термометр при помощи пробки так, чтобы верхний край ртутного шарика находился на уровне нижнего края отверстия отводной трубки. Ртутный шарик ни в коем случае не должен касаться стенок колбы. При кипении воды в колбе пар будет выходить череа отводную трубку. Когда ртуть установится на определенном уровне (наблюдать в течение нескольких минут), записывают показание термометра. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды при данном атмосферном давлении (найти в справочнике ) является поправкой термометра при температурах, близких к 100° С. Подобные определения могут быть произведены и при других температурах. Перегоняют иа колбы, соединенной с нисходящим холодильником, вещества с известными температурами кипения (ацетон 56,4° С, анилин 184,4° С, нафталин 217,9° С, дифенил 255,5° С и др.). [c.50]

При определении температуры кипения следует помнить о поправке на отклонение от нормального давления. Для многих [c.83]

Если давление А, при котором идет определение температуры кипения, меньше 760 мм рт. ст., то поправку П] на отклонение можно вычислить с достаточной степенью точности по уравнению [c.84]

При анализе пробы воздух вытесняют из прибора, как описано выше. После удаления инертного газа из газовой бюретки из воронки 3 подают раствор хлорида меди в реакционную колбу 1, содержащую навеску пробы. Отмечают время. Затем через воронку в колбу приливают 50—75 мл воды, не допуская попадания воздуха в прибор. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до окончания разложения пробы, что определяют по минимальному размеру пузырьков, преходящих через газовую бюретку. Нагревание прекращают, прибор оставляют на 5—10 мин для установления температурного равновесия, причем все это время продолжают пропускать ток диоксида углерода. Пользуясь уравнительной склянкой, отсчитывают объем собравшегося в газовой бюретке газа. Отмечают температуру и атмосферное давление. В измеренный объем газа вносят поправку, определенную в холостом опыте с диоксидом углерода, и поправку на давление водяного пара над раствором гидроксида калия. [c.517]

В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]

Прибор для определения, конца кипения используется для контроля как товарных, так и промежуточных продуктов. Он дает удовлетворительные результаты для продуктов с нормальными кривыми разгонки, имеющих температуру конца кипения в пределах 93—371°. В случае применения прибора на четко фракционированных продуктах, кривые разгонки которых резко поднимаются в области 10% хвостовых фракций, его необходимо несколько изменить или же вводить соответствующую поправку. Тем не менее результаты, получаемые при помощи этого прибора на четко фракционированных продуктах, дают лучшую воспроизводимость, чем результаты лабораторной разгонки. [c.275]

Так как температура кипения зависит от внешнего давления, то перед началом перегонки отмечают барометрическое давление. Если оно отличается от нормального, в наблюдаемую температуру кипения вносят поправку 0,05° на каждый миллиметр ртутного столба разницы между нормальным давлением и давлением, наблюдаемым при определении температуры кипения, приведенным к 0°. При давлении ниже 760 мм рт. ст. поправку прибавляют, выше 760 мм рт. ст. вычитают. Для приведения наблюдаемого давления к 0° вычитают из показания барометра 2 мм рт. ст. при температуре окружающей среды 13—20°, [c.198]

Термометр, при помоши которого определяют температуру плавления, должен быть особенно точным. Обычные химические термометры, используемые, например, при синтетических работах, не применяют для определения температуры плавления показания этих термометров иногда сильно отличаются от истинной температуры. Следует объяснить учащимся, что каждый новый термометр, применяемый в лаборатории для синтетических или аналитических работ, должен быть предварительно проверен по нескольким точкам (100° С — кипящая дистиллированная вода, 0° С — тающий лед и др.) или сличен с показаниями образцового термометра. Наличие заводского паспорта с указанием поправок не исключает необходимости такой проверки. Для более точных измерений (в том числе и для определения температуры плавления, кипения, затвердевания и т. п.) служат образцовые, или нормальные, термометры, которые выпускаются наборами по три или по пять штук и охватывают интервал температур до 300° С. Шкалы этих термометров градуированы по 0,1 и 0,2° С. Нормальные термометры систематически передают для проверки в Государственные проверочные лаборатории. С помощью набора нормальных термометров можно установить поправки к показателям химического термометра. Для определения температуры плавления в производственных и исследовательских лабораториях пользуются укороченными нормальными термометрами. Если учебная лаборатория не располагает необходимым количеством таких термометров, то для учебных работ можно в крайнем случае использовать проверенные химические термометры. Нужно иметь в виду, что определенная таким образом температура плавления может оказаться несколько пониженной. [c.216]

Дифференциальный эбуллиометр для одновременного определения температур кипения и конденсации любой жидкой смеси А +8+0-1. Данный эбуллиометр применяется для определения молекулярного веса. В монографии [29] описано, как можно исключить поправки для мертвого пространства приборов. [c.26]

Точное определение состава и температуры кипения (при желаемом давлении) — длительный процесс. Сначала получают ректификацией основную фракцию, кипящую в узком температурном интервале. Таким образом удаляют большинство примесей, концентрирующихся в предгоне или в кубовом продукте колонны. Ввиду того, что атмосферное давление в ходе ректификации может изменяться, в измеренные величины температур конденсации вводят поправки на изменение давления, полученные при помощи одноступенчатого барометрического эбуллиометра [29], расположенного поблизости от ректификационной колонны. [c.30]

Для определения теплоемкости за рубежом существует стандартный расчетный метод ASTM D 2890. Для расчета необходимы данные разгонки топлива (по ASTM D 86 или IP 123) и плотность в °АР1, определяемая по ASTM D 287. Используя эти данные, рассчитывают с точностью до 0,1 величину наклона кривой разгонки делением на 80 разницы между значениями температур выкипания 90 и 10% топлива. Затем рассчитывают среднюю объемную температуру кипения как частное от деления на 5 суммы температур выкипания 10, 30, 50, 70 и 90% топлива, к которой затем прибавляют поправку, найденную из графика 1, приложенного к методике. По номограмме, приложенной к методу, исходя из найденного значения средней температуры выкипания и плотности исследуемого топлива, находят коэффициент Ватсона. Расчетную теплоемкость исследуемого топлива получают либо из номограммы зависимости между средней температурой выкипания, плотностью и коэффициентом Ватсона, либо расчетом по формуле [c.39]

При определении температуры кипения следует помнить о поправке на отклонение от нормального давления. Для многих ве ществ в справочной литературе есть таблицы поправок температур кипения при разных давлениях для приведения их к 760 мм рт. ст. [c.89]

В пробирку помещают 3—4 капли испытуемой жидкости (или эквивалентное количество твердого вещества). Капиллярную трубку вносят в пробирку (заплавленным концом вниз) и помещают пробир ку в нагревательную баню таким образом, чтобы ее нижний конец находился на уровне середины щарика термометра. Быстро и при постоянном перемешивании нагревают баню до температуры около 10 °С ниже ожидаемой точки кипения, затем регулируют подъем температуры таким образом, чтобы он составлял 1—2°С в минуту-Во время нагревания от нижнего конца капиллярной трубки начинают отделяться пузырьки воздуха, вначале медленно, а затем, по мере приближения к точке кипения, — быстрее. Отмечают температуру, при которой пузырьки отделяются в виде ровной быстрой струйки, и затем уменьшают нагревание, чтобы температура бани понижалась со скоростью 1—2°С в минуту. Отмечают температуру, при которой отделение пузырьков прекращается. За точку кипения принимают среднюю величину этих двух температур, внося поправку на выступающий столбик термометра и отклонение от нормального-атмосферного давления. Поправку на выступающий столбик термометра получают, как описано в разделе А для определения температуры плавления и температурного интервала плавления измельчаемых веществ. Если определение выполнено при барометрическом давлении, отличающемся от [c.28]

Релевантные характеристики структуры молекул по-разному соотносят с характеристиками атомов, групп атомов, типов связей и т. д., для которых назначаются соответствующие весовые коэффициенты, а значение свойства определяют обычно каким-либо алгебраическим действием. Взвешенные характеристики часто складывают — при прямом расчете свойства или при определении поправки к его значению, полученному из приближенного теоретического соотношения. Например, метод Лидерсена для расчета Тс основай на простейшем правиле, согласно которому значения нормальной температуры кипения и критической температуры соотносятся приблизительно как 2 3. Затем для получения параметра, эмпирически. корректирующего это соотношение, используются аддитивные структурные составляющие, зависящие от типа связей. [c.16]

При проведении перегонки при атмосферном давлении необходимо постоянно следить за барометрическим давлением. Отклонения порядка 20 мм рт. ст. могут привести, например, к изменению температуры кипения бензола на 1 °С. Даже если рабочий барометр точно откалиброван по прецизионному барометру, необходимо вводить дополнительную поправку, учитывающую температурную деформацию столбика ртути и шкалы. С помощью этой поправки результаты измерений приводят к О С, так как согласно определению единица давления 1 мм рт. ст. соответствует температуре О °С. Номограмма Хойсслера [ 240 ] позволяет без дополнительных расчетов сразу определить скорректированное значение барометрического давления (рис. 114). Номограмма основана на зависимости [c.181]

Определение молекулярного веса эбулиоскопическим методом. Наиболее прост эбулиоскопический метод определения молекулярного веса с помощью дифференциального эбулиометра (рис. 85). Эбулиометр наполняют растворителем и измеряют разность между температурой кипения, измеренной н патроне 2, и температурой конденсации, измеренной в патроне 3. Через отвод I вводят исследуемое вещество в виде таблетки и измеряют повышение температуры кипения Д/. Поправку на атмосферное давление определяют непосредственно по изменению температуры конденсации пара чистого растворителя в па роне 3. Точность определения молекулярного веса зависит от то11 точности, с которой измеряют прирост температуры. Употребляя вместо термометра Бекмана термометр сопротивления, точность отсчета температуры можно значительно повысить. Молекулярный вес М рассчитывают по формуле [c.85]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

В случае проведения перегонки при атмосферном давленпп необходимо постоянно следить за барометрическим давлением. ] олебания барометрического давления порядка 20 мм рт. ст. могут изменить температуру кипения на 1° (например, для бензола). При условии, что барометр откалиброван по прецизионному барометру, необходимо вводить дополнительную поправку, учитывающую влияние температуры на столбик ртути и деформацию шкалы и включающую приведение измерений к 0°, поскольку, согласно определению, единица давления 1 мм рт. ст. соответствует температуре 0°. По номограмме Хойслера [194] можно без расчета непосредственно определить скорректированное барометрическое давление (табл. 1Х/4, см. приложение, стр. 598). Эта номограмма основана на уравнении [c.206]

Определение температуры кипения обычно производят при перегонке вещества в процессе его очисткй. Для получения более точных данных исследуемое вещество перегоняют из перегонной колбочки, применяя проверенный термометр. Удобно пользоваться набором термометров с укороченной шкалой, так как при этом отпадает необходимость вводить поправку на выступающий над пробкой столбик ртути. В колбочку обязательно нужно бросить запаянные с верхнего конца капилляры или кусочки пористой глиняной тарелки для устранения перегрева жидкости и обеспечения равномерности кипения. Надо следить также за тем, чтобы не подвергались нагреванию непокрытые жидкостью стенки колбы, так как при этом может происходить перегрев паров кипящей жидкости и термометр будет показывать более высокую температуру. Если нагревание ведут на голом пламени горелки, то [c.44]

Поскольку /г определяется приближенно, то указанную поправку на выступающий столбнк термометра нельзя вводить при точных измерениях температур кипения или плавления вещества, но для всех обычных определений она является вполне удовлетворительной. [c.32]

Для проверки точки ЮО°С в колбу Вюрца вместимостью 100 мл с высоко припаянной отводной трубкой наливают дистиллированную воду (до Уз объема), помещают несколько кипелок и при помощи корковой пробки укрепляют термометр в шейке колбы таким образом, чтобы шарик ртути находился не менее чем на 0,5 см ниже края отверстия отводной трубки и не касался стенок колбьг. После того как вода закипит и столбик ртути установится на определенном уровне, делают отсчет. Одновременно по барометру фиксируют атмосферное давление. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды прн отмеченном давлении, которую берут из таблицы, является поправкой для термометра прн температурах, близких к Ш0°С. [c.55]

При определении констант продукта реакции в этой работе и всех последующих необходимо вводить поправку на выступаюш ий столбик ртути, если найденная температура кипения (плавления) лежит выше 150° С. [c.78]

Температура кипения многих веществ изменяется при утклонении атмосферного давления от 760 мм рт. ст. приблизительно на 7ао с изменением давления на 1 мм рт. ст. сли определение проведено при давлении рь меньшем 7б0 мм рт. ст., то поправку П можно вычислить по формуле 1 = 3/80(760—Р1). Если давление р выше 760 мм рт. ст., т-о поправку П2 получают из уравнения 2=3/80( —760). [c.213]

Капилляр укрепляют на термометре, как это лелают прн определении температуры плавления, и опускают в баню. Здес1. целесообразно вместо прибора для определения температуры плавления использовать обычный стакан и перемешивать налитую в него обогревающую жидкость. Температура, при которой капля в капилляре поднимается до уровня жидкости п бане, соответствует температуре кипения жидкости. Этот же принцип использован для определения температуры кипения в приборе для микроопределений Л. Кофлера. Термометры, поступаюнцю в продажу, часто дают неточные показания. Поэтому для определения температур плавления и кипения необходимо пользоваться проверенным термометром. Проверку термометров производят по температурам плавления нескольких химически чистых веществ. Кроме того, можно делать также поправку на высоту выступающего столбика ртути. [c.43]

Для определения температуры кипения раствора при давлении, отличном от атмосферного, используют правило Бабо с поправкой Стабникова. По эмпирическому правилу Бабо, отношение давления пара р над раствором к давлению пара воды р° при той же температуре есть величина постоянная, не зависящая для раствора данной концентрации от температуры кипения, т. е. [c.23]

Для определения температуры кипения раствора при повышенном давлении используют правило Бабо с поправкой Стабникова. [c.135]

Температура кипения многих веществ изменяется при отклонении атмосферного давления от 760 мм рт. ст. приблизительно на /во с изменением давления на I мм рт. ст. Если определение проведено при давлении меньщем 760 мм рт. ст., то поправку п можно вычислить по формуле [c.226]