Формилглицин

К раствору 65,5 г (0,50 моль) этилового эфира N-формилглицина [c.558]

Конденсацией альдегидов с 1,2-аминотиолами получены с хорощим выходом тиазолидины. С использованием соответствующим образом защищенного производного формилглицина и )-пеницил-ламина была получена пенициллоиновая кислота, содержащая защитную группу. Хотя в этой реакции и получалась смесь диастереомеров, нужный изомер был все же выделен. Фталимидную группу удаляли действием гидразина, образовавшийся амин ацилировали феноксиацетнлхлоридом, после чего защитную трет-бу-тильную сложноэфирную функцию удаляли обработкой безводным. [c.348]

Амидины формилглицина (97) циклизуют в 5-аминоимидазолы нагреванием или при действии хлороксида фосфора схема (81) . Иминоэфиры (98) конденсируют с диметилацеталем аминоацетальдегида в гидрохлорид амидина (99), который далее превращают в имидазол схема (82) . [c.475]

Добавление ацетона в качестве сенсибилизатора повышает скорость окислительного растепления параквата. Как видно из представленных данных (рис. 38), время, необходимое для полного разложения параквата в растворе, определяется его исходным содержанием и уменьшается с понижением концентрации. В работе идентифицированы продукты УФ-озонирования параквата 1-метил-4-карбоксипиридиний-ион, 4-пиколиновая кислота, 4,4 дипи-ридил, М-формилглицин, янтарная, яблочная и щавелевая кислоты. Эти сведения позволили авторам предложить следующую схему фотооки-слительного разложения параквата [c.111]

Растворимость глицина НзНСНгСОО" в воде (е = 78) в 2000 раз больше, чем в этаноле (е = 24), тогда как растворимость К-формилглицина в воде лишь в два раза выше [13[. Различие в 1000 раз можно объяснить более высокой свободной энергией электрического дипольного момента глицина в среде с низкой диэлектрической постоянной. [c.232]

Азасерин подавляет биосинтез пуринов в результате связывания с ферментом, обеспечивающим превращение формилглицин-амидрибонуклеотида в формилглицинамидинрибонуклеотид. Цистеин — основная мишень для действия азасерина. [c.439]

С N-формилметионина начинается синтез белковой цепи па рибосоме, формилвалин и формилглицин расположены на N-koh-це у грамицидина А [325] и меллитина [203]. Описано спонтанное N-формилирование формальдегидом остатков L-лизина [371]. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология