Этилакрилат, конденсация

В простейшем случае константа скорости реакции является линейной функцией количества введенного ионита. Такая зависимость быЛ-а установлена при исследовании гидратации окиси этилена этерификации. глицерина уксусной кислотой переэтерификации этилакрилата н-бутиловым спиртом и конденсации мочевины с масляным альдегидом [c.45]

Представляет интерес метод получения акриловой кислоты и ее производных, в том числе этилакрилата (и метилметакрилата), путем конденсации ацетилена с окисью углерода (Реппе, 1944 г.). Источником окиси углерода в этих синтезах является тетракарбонил никеля N 1(С0)4 в присутствии концентрированных кислот. [c.466]

Метод Дикмана может быть использован для синтеза гетероциклических соединений из продукта конденсации этиламина с этилакрилатом образуется 1-этилпиперидон-4 [c.425]

ВИЯХ необратимо, как показано на схемах (41) [67] и (42) [68]. При использовании в качестве карбанионной компоненты сложного эфира оксокислоты а-сложноэфирную группировку можно избирательно отщепить кислотным гидролизом. Аналогично взаимодействуют со сложными эфирами непредельных кислот енамины [69] схема (43) . Вначале образуется напряженный дизамещен-ный циклобутан, который при кислотном гидролизе претерпевает раскрытие цикла в результате фрагментации, как показано в (39). Региоселективность этой реакции в случае енаминов, полученных из а-замещенных кетонов, зависит от растворителя. По-видимому, два замещенных енамина находятся в быстром, по сравнению со скоростью реакции конденсации, равновесии, и пропорции конечных веществ отражают их индивидуальные концентрации и кон-. станты скорости реакции с этилакрилатом. Четвертичное соединение образуется в значительной степени лишь в диоксане, когда оно составляет 35% продукта (схема (44) [70]. [c.211]

К реакциям эфирной группы акрилатов относится также клайзеповская конденсация с некоторыми оксосоединенпями. Эта реакция осуществляется при каталитическом действии п1,елочпых соединений, чаще всего алкоголятов щелочных металлов. Этилакрилат, папример, реагирует с октан он ом-2 в присутствии этилата натрня [2140] по следуюгцему суммарному уравнению [c.443]

Диаминобутадиены-1,3 тоже способны к диеновым конденсациям. Так, цис, транс-1,4-бис-(диметиламино)-бутадиен-1,3 легко реагирует с акрилонитрилом, этилакрилатом и фумаронитрилом, образуя соответствующие аддукты (XV R = N, СООСаНб) и (XVI R = М(СНз)2) с выходами до 20—50%. Его аддукт с диметилфумаратом не был выделен, а при конденсации с малеиновым ангидридом и бутилвиниловым эфиром образуются лишь полимерные продукты. Этот диен не вступает в реакцию со стиролом и винилацетатом [522]. [c.169]

Кетали (LVI) являются веществами достаточно реакционноспособными, и в качестве диенов они вступают в диеновые конденсации с разнообразными диенофилами. Так, тетрахлор-5,5-диметоксициклопентадиен (LVI R = СНз) дает с высокими выходами (65—95%) аддукты типа (LIX) с этиленом, пропиленом, этилакрилатом, циклогексеном, стиролом, /г-хлор-стиролом, аллиловым спиртом, бромистым аллилом, акролеином, метилвинилкетоном, акриловой кислотой, а также аддукты типа (LX) и (LXI) с инденом и п-бен охиноном [336, 348а, 361—363] [c.311]

При взаимодействии хлоропрена с акриловой кислотой образуются смешанные пара- и метасоединения хлорцик-логексанкарбоновой кислоты. Эти же кислоты получаются при конденсации хлоропрена с метил- и этилакрилатом, хлористым акрилом и т. д. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология