Эмануэль

В своих работах французский физик Никола Леонар Сади Карно (1796—1832), английский физик Уильям Томсон, впоследствии лорд Кельвин (1824—1907), и немецкий физик Рудольф Джулиус Эмануэль Клаузиус (1822—1888) развили механическую теорию теплоты. Было показано, что при самопроизвольном переходе теплоты от точки с более высокой температурой к точке а более низкой температурой работа производится только в случае существенной разности температур, ибо часть теплоты неизбежно рассеивается в окружающую среду. Этот вывод можно обобщить и распространить на любой= вид энергии. [c.108]

Как показано выше (раздел 2.1), окисление углеводородов молекулярным кислородом представляет собой цепной процесс с вырожденным разветвлением, поэтому все, что способствует образованию активных радикалов, должно ускорять этот процесс. Из данных Н. М. Эмануэля [102] следует, что при окислении углеводородов особое значение имеет инициирование реакции в ее начальной стадии. Катализаторы — соли металлов переменной валентности, добавленные к исходному окисляемому веществу,— резко сокращают индукционный период, активизируя начальную стадию процесса, после чего реакция продолжает развиваться, даже если удалить катализатор. [c.78]

Однако более экономичен метод совместного получения стирола и эпоксисоединений, например окиси пропилена [4]. Этилбензол здесь также окисляется в жидкой фазе, но в основном до гидроперекиси, а не продуктов ее распада. По данным Эмануэля [5], гидроперекись этилбензола и соответствующий спирт реагируют с перекисными радикалами значительно быстрее исходного углеводорода, Это должно приводить к образованию значительных [c.733]

Скибида И. П., Майз у с 3. К., Эмануэль Н. М., Кинетические закономерности реакций в реакторах идеального перемешивания (открытые системы), Усп. хим., 38, № I, 3 (1969). [c.186]

Н. М. Эмануэлем с сотрудниками [229] разработан оригинальный метод окисления сжиженных углеводородных газов, основанный на принципе газового инициирования реакции в начальный период ее развития. В качестве инициирующего агента к воздуху, подаваемому в зону реакции в начальный ее период, добавлялись некоторые газовые компоненты (например, N0 ). Через непродолжительное время подачу инициирующего агента прекращали. Газовые добавки искусственно увеличивают скорость зарождения активных центров цепной реакции и приводят к ускорению процесса окисления сжиженных газов, протекающего без добавок медленно. [c.98]

Аутоокисление углеводородов. Основой современных представлений о механизме жидкофазного окисления, в частности аутоокисления углеводородов, являются перекисная тоерия Баха—Энглера [10—12] и теория цепных разветвленных реакций Н. Н. Семенова [12, 13, 14]. Огромную роль в формировании теории окисления сыграли фундаментальные исследования В. Н. Кондратьева, С. С. Медведева, К- И. Иванова, Н. М. Эмануэля, М. Б. Неймана, Н. И. Черножукова, С. Э. Крейна и других советских ученых [15—17]. 222 [c.222]

С насыщенными углеводородами (алканами и цикланами) генерирования радикалов под действием Ме"+ и О2 не наблюдается. Наоборот, как отмечалось выше, металлы в состоянии низшей валентности часто вызывают длительные периоды индукции из-за обрыва цепей по реакции ROa с Ме"+, а это означает, что радикалы в углеводороде, не содержащем ROOH, генерируются по реакциям без участия катализатора (например, по реакции RH с О2). Если бы катализатор генерировал радикалы со скоростью, превышающей скорость реакции RH с О2, то он оказывал бы ускоряющее, а не тормозящее действие. Следовательно, в окисляющихся углеводородах в подавляющем большинстве случаев можно исключить участие катализатора в зарождении цепей по его реакции с RH или с RH и О2. Главный источник радикалов — реакция ROOH с Ме"+, а также Ме + с кислородсодержащими соединениями — продуктами окисления углеводорода. Вопросы селективного каталитического окисления углеводородов подробно рассмотрены в обзоре Эмануэля [298]. [c.204]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.21 , c.467 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.3 , c.22 , c.33 , c.94 , c.561 , c.579 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.41 , c.54 , c.402 , c.418 , c.419 , c.448 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.52 , c.68 , c.69 , c.511 , c.512 , c.513 , c.620 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.58 , c.84 , c.84 , c.85 , c.85 , c.103 , c.137 , c.138 , c.139 , c.140 , c.143 , c.144 , c.318 , c.321 , c.324 , c.333 , c.334 , c.335 , c.336 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.161 , c.162 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.17 , c.109 , c.370 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.5 , c.190 , c.373 ]

История химии (1975) -- [ c.410 ]

Структурно-кинетические закономерности (исторический очерк) (1974) -- [ c.119 ]

История органической химии (1976) -- [ c.317 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.114 ]

История органической химии (1976) -- [ c.317 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.214 , c.237 , c.250 , c.261 , c.262 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.385 , c.397 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.17 , c.109 , c.370 ]

История химии (1966) -- [ c.390 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.4 , c.5 , c.177 , c.184 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.5 , c.190 , c.373 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.41 , c.54 , c.402 , c.418 , c.419 , c.448 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология