Триметилсилилтрифлат

Направленное альдольное присоединение осуществляется с помощью енаминов К-14а, металлированных азометинов Р-13ж [21а] или силиловых эфиров енолов в присутствии тетрахлорида титана [216] или триметилсилилтрифлата П-16 [21 в]. Очень хорошие результаты дает использование енолятов лития и бора [21 г]. Во всех случаях в качестве метиленового компонента можно использовать и альдегид Р-10ж. Несимметричные кетоны дают менее или более замещенный енолят соответственно при кинетическом и термодинамическом контроле депротонирования (см. гл. 6). [c.204]

Региоселективность электрофильной атаки пиррольного цикла может быть изменена введением в положение 1 объемного заместителя, например 1-(трет-бутилдиметилилсилил)пиррол и 1-(три-шо-пропилсилил)пиррол атакуются электрофильными реагентами исключительно по р-положению [22]. Сильные электрофильные реагенты, такие, как триметилсилилтрифлат, также атакуют пиррол исключительно по р-положению [23]. [c.38]

Раскрытие эпоксидного цикла в результате р-элиминирования при взаимодействии с сильными основаниями, такими, как амиды лития, или при использовании смеси триметилсилилтрифлата с диазабициклоундеканом [26] — полезный синтетический метод для получения аллильных спиртов, особенно в тех случаях, когда реакция должна быть проведена энантиоселективно [27]. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология