Аренавирусы

Как НИ необычна тактика репликации / транскрипции 8-сегйек-та генома флебовирусов, она не уникальна. Сходная картина наблюдается и в случае одного из двух сегментов генома другой группы вирусов— аренавирусов. [c.328]

Выделение вируса. Для выделения вируса исследуемым материалом (неразведенным и в разведениях 1 10 и 1 50) заражают новорожденных белых мыщей, культуры клеток, реже куриные эмбрионы (табл. 4.4). При этом исключается возможное действие на вирус антител или интерферона. Новорожденных мышей заражают в мозг (0,01 —0,02 мл), внутрибрюшинно (0,05 мл) или подкожно (0,03 мл) (при выделении аренавирусов зара,жают только взрослых белых мышей). Затем животных наблюдают в течение 2 — [c.292]

Аренавирусы, патогенные для человека [c.452]

Аренавирусы РНК оц 85— 120 Примерно сферическая + Вирус Лаоса [c.198]

В т. 2 вошли материалы по системе интерферона, химиотерапии и иммунопрофилактике вирусных заболеваний, а также по отдельным группам вирусов (пикорнавирусам, реовирусам, тогавирусам, аренавирусам, буньявирусам. рабдо" вирусам, орто- и парамиксовирусам). [c.4]

Репликация аренавирусов и буньявирусов [c.366]

Хотя в последние годы при использовании генетических, молекулярных и клеточных подходов был достигнут значительный прогресс в понимании процессов репликации аренавирусов и буньявирусов [41, 165], в наших знаниях остаются существенные пробелы, которые предоставляют широкое ооле деятельности. В этой главе после краткого описания семейств и характеристики входящих в семейства и роды вирусов будут рассмотрены процессы репликации отдельных представителей Bunyaviridae и Arenaviridae. [c.366]

Сем. Arenaviridae включает 13 вирусов, которые подразделяют на виды Старого и Нового Света (табл. 22.6) [6, 56, 58, 81 88, 106, 125, 126, 153, 175, 187—189, 205, 239, 258, 267]. Биологическим и иммунологическим свойствам аренавирусов посвящено несколько обзоров, поэтому мы не будем их здесь приводить [55, 62, 121, 138, 139, 179, 199]. Вирусы получены от различных видов грызунов (или, как в случае вируса Такарибе, от питаю- [c.392]

Первоначальное описание серологических взаимоотношений и структурного сходства между членами группы Такарибе аренавирусов Нового Света и аренавирусами Старого Света (табл. 22.6) [79, 158—160, 206] в последующем было дополнено анализом антигенной специфичности с использованием пере- [c.393]

Рис. 22.10. Схематическое изображение структуры аренавируса.

Разнообразие видов РНК, обнаруживаемых у аренавирусов, ясно показывает, что эти вирусы не имеют механизма для четкого выбора компонентов, участвующих в морфогенезе, характерного для многих других вирусов, например рабдовирусов. Дает ли это свойство им какое-то преимущество при заражении, неизвестно. Отметим также, что частицы аренавирусов часто [c.395]

Присутствие рибосом в частицах аренавирусов может быть случайным в силу плейоморфного характера вирионов и скопления (предполагаемого) рибосом в местах созревания. Рибосомы, выделенные из вирусных частиц, способны синтезировать белок при добавлении необходимых кофакторов и мРНК [68]. При использовании для размножения вируса клеток с is-рибосомами обнаружили, что потомство вируса может вызывать последующую продуктивную инфекцию при таких температурах, когда дестабилизированы рибосомные частицы [147]. Возможно, что 155-мРНК N связана с рибосомами и также включается случайно. Однако не исключено, что на ранних этапах инфекции рибосомы и мРИК дают генные продукты. [c.396]

Как уже обсуждалось выше для флебовирусов, происхождение амбиполярной РНК S аренавирусов может быть связано с ошибкой репликации, при которой две раздельные РНК, каждая из которых кодирует свой особый продукт, например N и GP , объединились вместе при репликации РНК. Если N пред- [c.397]

Рис. 22.11. Стратегия кодирования, транскрипции, трансляции и репликации сегмента 5 РНК аренавирусов. Приведена основанная на расположении генов последовательность событий, необходимых для получения продуктов, закодированных в генах сегмента 8 РНК вируса Пичинде.

Пути заражения и процессы, происходящие при заражении клетки аренавирусами, могут быть более сложными, чем у других РНК-содержащих вирусов с внешней оболочкой, поскольку в вирионах присутствуют полные вирусные РНК, комплементарные РНК S и мРНК для белка N. Хотя прямое секвенирование РНК из вируса свидетельствует о том, что комплементарные последовательности не так многочисленны, как последовательности с вирионной полярностью (в противном случае определение последовательности при секвенировании было бы неоднозначным), реальные относительные количества и биологическое значение РНК, комплементарной сегменту S, неизвестны. Не исключено, что присутствие этой РНК связано с частицами дефектного вируса. [c.399]

Генетические свойства аренавирусов [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология