Куриные эмбрионы

В настоящее время для определения вирулентности стараются не использовать лабораторных животных (в связи с высокой стоимостью исследования и по этическим соображениям). С этой целью широко применяются другие методы определения вирулентности заражение культур тканей, куриных эмбрионов, культур простейших, а также выявление отдельных факторов патогенности или их генетических детерминант (см. подразд. 1.7 и 3.1). [c.56]

СПМ — санитарно-показательные микроорганизмы УПМ — условно-патогенные микроорганизмы ХАО — хорион-аллантоисная оболочка куриного эмбриона ЦПД — цитопатическое действие вируса ЭМ — электронная микроскопия [c.4]

Риккетсии выделяют из крови больных и другого материала только для научных целей в специальных лабораториях путем заражения экспериментальных животных, насекомых (переносчиков), куриных эмбрионов, а также культур клеток. [c.235]

Третья линия данных в пользу существования внутренних программ развития вытекает из тщательно проведенных эмбриологических исследований. В частности, показано, что у куриного эмбриона зачаток конечности (длина которого равна сумме диаметров 20 клеток) содержит клетки, совершенно автономно дифференцирующиеся в дальнейшем в отдельные элементы органа. Если эту зону развития с одного зачатка конечности перенести на второй симметричный зачаток, то там разовьется конечность, содержание костных и хрящевых элементов в которой будет в два раза больше нормального [179]. [c.361]

Для размножения вирусов используют куриные эмбрионы или особые пересеваемые культуры тканей. [c.126]

Этой плазмидой трансформируют культуру дефектных по тимидинкиназе животных клеток, обычно фибробластов куриного эмбриона, предварительно инфицированных ВКО дикого типа, который синтезирует функциональную тимидинкиназу. [c.239]

Возбудитель туляремии хорошо размножается в желточном мешке 12-дневного куриного эмбриона, в жидких питательных средах он растет плохо. [c.126]

Как известно, вирусы являются генетическими внутриклеточными паразитами, способными к размножению только в живых системах. Следовательно, первым этапом вирусологической диагностики является получение и подготовка одной из живых систем культур клеток, куриных эмбрионов или чувствительных лабораторных животных. Наиболее трудоемкой является работа с клеточными культурами, на которой следует остановиться подробнее. [c.259]

Лабораторная диагностика этих риккетсиозов основана на выделении возбудителя из крови больных с помощью биологической пробы на лабораторных животных или культивировании его в желточном мешке куриного эмбриона, а также на определении специфических антител в крови больного (серологический метод). [c.240]

При наличии в исследуемом материале хламидий эмбрионы погибают на 5 —8-е сут после заражения. Из желточных мешков куриных эмбрионов готовят мазки-отпечатки, которые фиксируют и окрашивают по Романовскому — Гимзе. Хламидии можно также обнаружить в желточном мешке куриных эмбрионов или культуре клеток с помощью РИФ. [c.248]

Возбудитель орнитоза можно также культивировать на куриных эмбрионах при заражении в желточный мешок, аллантоис- [c.249]

Исследовапия действия гипорамипа па репрдукцию парамиксовирусов ( ПМВ) птиц серотипа 1 и 2 проводили в системе куриного эмбриона методом контакта 0,2 мл вируса с [c.258]

При дифференцировке хрусталика глаза куриного эмбриона синтез 6 - кристаллина падает к определенному периоду однако было показано, что количество 8-кристаллиновой мРНК в клетках сохраняется приблизительно на прежнем уровне. [c.245]

Никаких специфичных для птиц ES-клеток не обнаружено, поэтому подход, основанный на их использовании, для птиц неприменим. Более перспективным представляется метод с использованием рекомбинантных эмбриональных клеток. Он состоит в следующем. Выделяют клетки бластодермы из куриного эмбриона, трансфицируют их с помощью катионных липидов (липосом), связанных с трансгенной ДНК (липосомная трансфекция), и повторно вводят в подзародыше-вую область свежеотложенных яиц (рис. 19.14). Часть потомков будет нести в каком-то небольшом количестве клетки донора таких животных называют химерами. У некоторых химер клетки, произошедшие от трансфицированных клеток, могут образовывать линии зародышевых клеток, и после нескольких раундов скрещиваний таких химер можно получить линии трансгенных животных. Чтобы увеличить вероятность создания химер, несущих чужеродные гены в клетках зародышевой линии, число донорских клеток в химерах можно увеличить облучением эмбрионов реципиента перед введением в них трансфицированных клеток (540-660 рад в течение 1 ч). Под действием облучения некоторые (но не все) клетки бластодермы погибнут, и соотношение между трансфицированными клетками и клетками реципиента увеличится в пользу первых. По-видимому, таким образом можно получать трансгенных цыплят, хотя и с малой эффективностью. [c.438]

Наибольшую высеваемость бруцелл получают при посевах исследуемого материала в желток свежего куриного яйца или желточный мешок куриного эмбриона. Кровь больного разводят 1 3 цитратным бульоном и вводят в несколько яиц по 0,1—0,2 мл. Зараженные яйца или куриные эмбрионы выдерживают 5 дней при 37 °С, затем 0,3 —0,5 мл содержимого желточного мешка переносят на плотные и в жидкие питательные среды. Посевы изучают каждые 2 — 3 дня. [c.129]

При заражении кровью больного куриных эмбрионов (по методу Кокса) можно сравнительно легко выделить возбудителей многих риккетсиозов. Ранее широко использовались методы заражения белых мышей и морских свинок-самцов (внутрибрюшинно или в ткань яичка). В настоящее время они вытесняются методами выделения риккетсий на культурах тканей. С этой целью применяют такие ткани, как Vero, L-929, HEL и др. [c.235]

Выделение риккетсий Провачека из крови больных, вщей, отловленных на больных, путем культивирования в желточном мещке куриного эмбриона в организме вшей или культуре клеток требует определенного навыка и связано с большой опасностью лабораторного заражения. Такие исследования (довольно редко) проводят в специализированных лабораториях. При этом риккетсии можно обнаружить в ходе микроскопии внутри инфицированных клеток (в ядре или цитоплазме). По методу Романовского— Гимзы они окрашиваются в пурпурно-фиолетовый цвет, по Здродовско-му — в ярко-красный. Обнаружить риккетсии в материале можно также с помощью РИФ (прямой вариант) и ПЦР. [c.236]

Биологическое исследование. Заражение морских свинок дает возможность выделить возбудителя Ку-лихорадки. Материал для исследования — кровь, мочу или мокроту больных в количестве 0,3 — 0,5 мл вводят морской свинке внутрибрюшинно или интратести-кулярно (в толщу яичек). Материалом от инфицированной свинки заражают куриные эмбрионы (по Коксу). При повторных пассажах риккетсии из фильтрующихся форм переходят в видимые и обнаруживаются при окраске по Романовскому—Гимзе или Здро-довскому. В настоящее время методы заражения лабораторных животных и куриных эмбрионов вытесняются методами исследования с использованием культур тканей. [c.239]

О. tsutsugamushi в исследуемом материале можно выявить путем заражения перевиваемой культуры клеток L и первично-трипси-низированных фибробластов куриного эмбриона. [c.240]

Культуральный метод. В связи с высоким риском заражения применение культурального метода диагностики хламидиозов ограниченно. Возбудитель трахомы рекомендуют выращивать в культуре ткани или желточном мешке куриного эмбриона. Культуры клеток перед заражением облучают или обрабатывают цитостати-ком. Материал обрабатывают антибиотиками в течение нескольких часов при +4 °С. В желточный мешок куриных эмбрионов вводят по 0,3 мл обработанного материала. При микроскопии мазков-отпечатков, приготовленных из желточного мешка погибших эмбрионов, обнаруживают большое количество С tra homatis. [c.247]

Культуральный метод. Это исследование традиционно считается золотым стандартом для диагностики урогенитального хламидиоза. Выделение С. ira homatis осуществляют путем заражения культур тканей и куриных эмбрионов (в желточный мешок). [c.248]

Исследуемым материалом заражают перевиваемые культуры клеток — L, Hela, НЕр-2 и др. Для выделения возбудителей орнитоза используют также куриные эмбрионы или белых мышей. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология