метилбутена полное

При гидрировании бинарных смесей диена с олефином па исследуемых катализаторах селективность сохраняется постоянной до почти полного исчезновения диена из раствора, хотя в некоторых случаях наблюдаются отклонения. Так, при гидрировании смеси изопрена с З-метилбутеном-1 на Р1 селективность сохраняется постоянной только до 50% превращения диена, далее диен и олефин гидрируются одновременно. [c.166]

Неполксе, но достаточное для количественного расчета разделение наблюдается только на двух участках хроматограммы 3-метилбутен-1 неполностью отделяется от изопентана, кет также полного разделения между транс- и г ис-пентенами-2. В первом случае это, очевидно, объясняется резким различием концентраций указанных компонентов содержание изопентана во фракции бензина Сд составляет 25—30%, в то время как количество З-метилбутена-1 обычно меньше 1,0%. Недостаточно полнее разделение транс- и 1 с-пентенов-2 связагю с близостью температур кипения этих компонентов (37,0 и 36,4 °С соответственно). [c.86]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Тропеолин-ОО.НЫОг треш-Пентиловый спирт (I) Нитрозированный тропеолин-ОО, НгО Разл -Метилбутен-2 (II), 2-метилбутен-1 (П1у 3-метилбутен-1 (fV), Н5О Ионы С1 в "0,1 н. HjSOi, 20° С. Аналогично нитрозируют метаниловый желтый, бензилоранж и другие вторичные ароматические амины [26 ° 0 ж е н и е НС1 газовая фаза, гомогенный катализ,н он = 85—344 торр, 63—398 торр, 370— 503° С. При 439° С превращение полное. Выход II — 67—70%, III — 30%, IV — 2% [17] [c.738]

Наличие сравнительно большого количества углеводородов объясняется тем, что в результате ректификации был получен недостаточно стабильный бензин. Неполное, но достаточное для количественного расчета разделение наблюдается только на двух участках выходной кривой З-метилбутен-1 неполностью отделяется от изопентана, также нет полного разделения между транс- и гfи -пeнтeнaми-2. В первом случае это, очевидно, объясняется резким различием концентраций указанных компонентов. Содержание изопентана во фракции С5 составляет 25—30%, в то время как количество З-метилбутена-1 обычно меньше 1%. Отсутствие полного разделегшя между транс- и цмс-пентенами-2 связано с бли- [c.164]

Предварительно из технической смеси изоамиленов следующего состава З-метилбутен-1— 14,5%, 2-метилбутен-1 — 25,5% и 2-метилбутен-2 — 60% методом препаративной газовой хроматографии были выделены отдельные изомеры. Разделение осуществляли па составной колонке диаметром 12 мм 3 м ИНЗ-600-1-20 % сложного эфира триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты 3 ж ИНЗ-600 - -20% адиподинитрила3 Л4 ИНЗ-600 4-20% дибутилфталата. Температура разделения +20°. За один прием разделяли 4—5 см жидкости. В бюретках готовили смеси каждого изомера с кислородом, а также смесь изопрена с кислородом. Смесь заданного состава готовили в шприце, отбирая необходимое количество из бюретки с индивидуальными компонентами. Составы исходных смесей готовили в соответствии с матрицей планирования полного факторного эксперимента они приведены в левой верхней части табл. 1.8. [c.305]

Полипропилен. ... Полибутен-1. .... Полипентен-1. . . . Поли-3-метилбутен-1. Полн-4-метилпентен-1 [c.15]

Полный анализ смесей обычно встречающихся углеводородов С , — С5 осуществляли путем параллельных анализов на колонках с диметилсульфоланом и ацетонилацетоном на кирпиче [26], а также на 15-метровой колонке с диметилсульфоланом цри 0° С [27]. Ацетонилацетон и диметилформамид использовали в работах [28, 29]. Широкое распространение в качестве неподвижной фазы для разделения углеводородов Сд — С5 получили дибутират тризтиленгликоля [30, 31], на колонке с кото-, рым, однако, не разделяются изобутен и бутен-1. Поскольку эти компоненты могут быть разделены на колонке с трепелом Зикеевского карьера, на которой, однако, не разделяются транс-бутен-2 и дивинил, а также 2-метилбутен-1 и т,ранс-тшеи-2, для полного анализа соответствующих фракций пирогаза и крекинг-газа было предложено использовать составную колонку [32—34]. Первую секцию длиной 8 м, внутренним диаметром 4 мм заполняли огнеупорным кирпичом с 20 вес.% дибутирата три-этиленгликоля вторую длиной 2 м, внутренним диаметром 6 мм — трепелом Зикеевского карьера, модифицированным содой и вазелиновым маслом. Такое соотношение между количествами сорбентов оказалось оптимальным для разделения углеводородов Сз — Сд при комнатной температуре (рис. 3 и 4). [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология