Масляная кислота (нормальная)

Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила [c.233]

Имеется смесь муравьиной и масляной кислот. При действии избытка аммиачного раствора оксида серебра на образец этой смеси получили металлический осадок массой 4,32 г. Такой же образец смеси прореагировал с избытком карбоната натрия, в результате чего образовался газ объемом 0,336 л (нормальные условия). Определите массовые доли кислот в исходной смеси. Ответ муравьиная кислота — 51,1% масляная кислота — 48,9%. [c.243]

Масляная кислота (нормальная) [c.138]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

Масляная кислота. Нормальная масляная кислота в свободном виде содержится в прогоркшем масле и в поте. Обладает неприятным запахом, который обусловливает до некоторой степени запах пота и прогоркшего масла. [c.115]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Жидкой фазой служит сложный эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты, наносимой на твердый носитель ТЭГНМ. [c.31]

Нормальную масляную кислоту и ее ангидрид применяют для производства ее сложных эфиров, являющихся высококипящими растворителями, и ацетобутирата целлюлозы, который в некоторых отношениях превосходит ацетат целлюлозы. [c.341]

Из масляных альдегидов получают нормальный бутиловый и изо-бутиловый спирты, масляные кислоты и их ангидриды, поливиниловые полимеры, многоатомные спирты, амины и т.д. [c.93]

Нормальная масляная кислота менее активно реагирует с бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора, чем иропионовая. Максимальный выход втор.бутилового эфира масляной кислоты составляет ири 51° С — 30% и при 97° С — 40%. Результаты опытов представлены в табл. 8. [c.27]

Напишите формулы строения теоретически возможных монобром- производных нормальной масляной ] кислоты. Назовите их по PH. [c.70]

Константа диссоциации масляной кислоты НС4Н7О2 равна 1,5-10". Чему равна нормальность раствора кислоты, если pH 2,9 [c.96]

В бензиновых фракциях нефтей встречаются в малых количествах только алифатические кислоты нормального и слаборазветвленного строения. По мере повышения температуры кипения их фракций в них появляются алифатические кислоты сильноразветвленной структуры, например изопреноидного типа, а также нафтеновые кислоты. Последние составляют основную долю (до 90 %) от всех кислородсодержащих соединений в средних и масляных фракциях. Наиболее богаты ими бакинские, грозненские, эмбенские, сахалинские и бориславские нефти (содержание их достигает до 1,7 % мае.). Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1 % мае.). [c.44]

Масляная кислота СзНтСООН — бесцветная маслянистая жидкость с запахом прогорклого масла. Известны два изомера нормальная масляная кислота СНз—СНг— —СНг—СООН и изомасляная кислота ( Hsja H— СООН. Эфир н-масляной кислоты и глицерина содержится в коровьем масле. Получают окислением бутилового спирта, а также сбраживанием отходов, содержащих крахмал. Применяют при дублении кож, в производстве резины эфиры М. к. идут иа приготовление фруктовых эссенций напр., этиловый эфир — ананасная эссенция. [c.80]

Нормальная масляная кислота была выделена в 1814 г. Шев-релем из коровьего масла, где она находится в виде глицеринового эфира. [c.233]

Таким образом, казалось бы, для масляной кислоты возможна изомерия. Однако ни у нормальной масляной кислоты, ни у дру- [c.240]

Ширные кислоты нормального строения, имеющие достаточно длинную неразветвленную углеводородную цепь, как и углеводороды, способны образовывать твердые кристаллические комплексы с карбамидом. Шленк и Хольман [305] установили, что комплексы с карбамидом образуют кислоты, начиная с масляной. Однако комплексы с кислотами низкого молекулярного веса очень непрочны п уже при комнатной температуре диссоциируют. Прочные кристаллические комплексы получаются, начиная с каприловой кислоты, имеющей в своей цепи восемь углеродных атомов. Кроме того, комплексы с карбамидом могут давать некоторые окси-и кето-кислоты, например 12-оксистеариновая, 12-кетостеарино-вая, 9-10-диоксистеариновая. В связи с этим комплексообразование с карбамидом может быть применено для выделения свободных жирных кислот из жиров, растительных масел, иолимеризованных жирных кислот, а также для разделения смесей жирных кислот и их производных. При этом их разделение может основываться на различии в длине цепи, степенях разветвленности и ненасы-щенности. [c.219]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Для всех алифатических кислот начиная с масляной основным процессом фрагментации, приводящим к наиболее интенсивному пику в спектре, является перегруппировка Мак-Лафферти. В случае кислот нормального строения, а также разветвленных кислот, не содержащих заместителей у а-С-атомов, эта перегруппировка приводит к иону с mjz 60. Для кислот, имеющих разветвление у а-С-атома, ион, образованный по этому механизму, имеет массу (58+R-j-R ) (ион а) [c.227]

Синтез ВЫС1ПИХ жирных кислот основан на окислении смеси твердых парафинов С (,...С (фраквды 350...450 °С), полученных депарафи-низащ1ей масляных фракций. При этом получают монокарбоновые кислоты нормального строения фракции С,...С С ...С,,, с ...с, . [c.51]

Масляная кислота представляет собой бесцветную жидкость, обладающую в концентрированном виде резким запахом, а в разбавлеином — неприятным запахом пота (т. кип. 162°, т. пл. — 7,9°). С водой она смешивается, но высаливается солями. Летуча с парами воды. Из ее солей очень характерен маслянокислый кальций (СНзСН2СН2СОО)2Са + Н2О, который растворяется труднее в горячей воде, чем в холодной. Вследствие этого свойства он может быть легко очищен, а также отделен от изомаслянокислого кальция, который ведет себя в этом отношении нормально, т. е. лучше растворим при нагревании. [c.251]

Эднако явление азеотропизма в системах, образованных водой с членами гомологического ряда одноосновных органических кислот, в достаточной мере изучено лишь для смеси муравьиная кислота — вода [8—10]. Было установлено также, что уксусная кислота не образует с водой азеотропа в интервале давлений от 760 до 20 мм рт. ст. [11 — 12]. По мнению Чалова и Александровой [13], азеотроп в этой системе должен образоваться при более низком давлении. Для смеси масляная кислота — вода состав-азеотропа известен только нри нормальном давлении [14—15]. [c.95]

Кальциевая соль нормальной масляной кислоты, в otличиe от кальциевой соли изомасляной кислоты, лучше растворима в холодной, чем в горячей воде. [c.233]

От нормальной масляной кислоты таким путем производятся винилуксусная и кротоновая кислоты, от изомасляной кислоты— метакриловая кислота Из этих кислот практическое значенме имеет метакриловая кислота, а наибольший теоретический интерес представляет кротоновая кислчта. [c.239]

Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот характеризуются заметными пиками М". Для всех алифатических кислот, начиная с масляной, основнь процессом фрагментации, приводящим к одному из основных пиков в спектре, является перегруппировка Мак-Лафферти. В случае кислот нормального строения, а также кислот изостроения, не содержащих заместителей в а-положении, эта перегруппировка приводит к иону с miz 60. У кислот изостроения с разветвлением в [c.150]

Коэффициент распределения нормальной масляной кислоты СзЬЬСОип. между хлороформом и водой Сснс1,/ н,о = 0,52 при 25° С. Какое количество масляной кислоты можно извлечь из 100 см 0,5 М раствора масляной кислоты в хлороформе при встряхивании его однократно со 100 см воды и при четырехкратном Бстряхизании, используя всякий раз по 25 см воды [c.104]

У ЖИВОТНЫХ этот цикл повторяется до достижения нужной длиньи углеродной цепи кислот. Подобный механи зм объясняет, почему все жирные кислоты содержат нормальную цепь и четное число углеродных атомов. В некоторых бактериях этот цикл обрывается на стадии образования масляной кислоты. В нормальных организмах промежуточные продукты цикла связаны через кофермент с белком и не могут быть выделены из липидной фракции. При диабете метаболизм нарушается,, и продукты неполного окисления (извеспные под названием етоновых тел) накапливаются в крови и моче (кетонурия). Кетоновые тела включают промежуточные продукты цикла ацетоуксусную кислоту (и ацетон как продукт расщепления последней) и а-оксимасляную кислоту. [c.732]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, наибольшее значение коэффициента селективности получается на РР -оксидипро-пионитриловом эфире (РР -ОДПН) и эфире триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты (ТЭГНМ). Однако применение их в качестве жидких фаз для анализа бензина ограничивается сравнительно высоким давлением паров этих веществ при температурах опыта (80—100 °С), а также резким различием коэффициентов а для углеводородов разных классов. Например, при огделении на РР -ОДПН изопарафиновых углеводородов от нафтеновых и изопарафиновых от ароматических, коэффициенты а составляют 2,2 и 10,4 соответственно, что свидетельствует о невозможности разделения всей сложной смеси в условиях изотермического режима. Поэтому более целесообразно использовать в ка- [c.19]

При гидрировании ненасыщенных кислот обычно предпочтительно насыщается двойная связь. Так, кротоновая кислота гидрируется в присутствии катализатора Адамса с образованием масляной кислоты [174]. Аналогична ундеценовая кислота гидрируется в присутствии окиса платины до уддекановой [175]. Сорбиновая кислота гидрируется и присутствии никеля Ренея или, лучше, палладия при комнатной температуре п нормальном давлении с образованием а-гш сеновож кислоты, которая содер- [c.46]

Предлагаемый метод был использован для изучения механизма реакции Вильгеродта с алифатическими кетонами. При перемещении функциональной группы на любой конец цепи метилэтилкетона образуется амид масляной кислоты поэтому частичная миграция к обоим концам в случае несимметричных нормальных алкилкетонов может быть установлена путем радиоактивной метки лишь одного конца. [c.576]

Из нормальной масляной кислоты получите а-оксомасляную кислоту. Какое соединение образуется при нагревании ее с разбавленной серной кислотой Как превратить ее в а-аминомасляную кислоту [c.464]