Окислительный аммонолиз ксилолов

За последнее время изучается синтез динитрилов фталевых кислот путем окислительного аммонолиза ксилолов, позволяющий, наряду с получением ценных веществ, довольно легко решить задачу разделения смеси ксилолов. Внедрение в промышленность этого синтеза позволит полнее использовать ресурсы параксилола и организовать химические производства также на основе других изомеров ксилола и этилбензола, составляющих более 80% ксилольных фракций, получаемых в [c.365]

Окислительный аммонолиз ксилолов протекает ступенчато и сопровождается побочным образованием СО2 и синильной кислоты [c.427]

Как отмечалось выше, процесс базируется на использовании экзотермических реакций окислительного аммонолиза ксилолов и гидрирования фталонитрилов в ксилилендиамины при этом получают диамины чистотой 99,5% соотношение в них м- и п-изомеров такое же, как и в исходных ксилолах. Обычно содержание п-ксилилендиамина колеблется от 20 до 30% и л-ксилилендиамина— от 70 до 80% (масс.). [c.289]

Технологическая схема производства ксилилендиаминов представлена на рис, 9,5, Сырье — аммиак, ксилолы и воздух, пройдя соответствующие испарители, смеситель, теплообменник обратных потоков, поступает в реактор 1, в котором осуществляется реакция окислительного аммонолиза ксилолов в присутствии стационарного катализатора. Реактор представляв собой трубчатый аппарат, в межтрубном пространстве которого циркулирует теплоноситель для снятия [c.289]

Константы уравнений кинетической модели окислительного аммонолиза ксилолов рассчитывали на ЭВМ. Результаты подбора шн стант скоростей суммарной и частных реакций представлены в табл. 102. [c.254]

Окислительный аммонолиз ксилола с последующим гидролизом образовавшегося терефталонитрила. [c.304]

На первой стадии процесса окислительным аммонолизом ксилолов получают динитрил [c.315]

Рис. 5.22. Схема производства ксилилендиамина окислительным аммонолизом ксилолов

В присутствии ванадий-хромового катализатора процесс окислительного аммонолиза ксилолов проводится при 420—440 С, времени контакта 1,2—2 си мольном соотношении аммиак/ксилол и кислород/ксилол не менее 6 1. Выход динитрилов терефталевой и изофталевой кислот соответственно равен 80—83% и 70—71% (мол.) в расчете на пропущенный ксилол. В качестве побочных продуктов образуются синильная кислота (до 2—3%), окислы углерода (до 8—12%) и небольшое количество толунитрила. [c.287]

Это упрощает утилизацию побочных продуктов реакции. Терефталаты калия (КТФ) И натрия (КаТФ) являются промышленно доступными продуктами и могут быть получены соответственно диспропорционированием бензоата калия [2] и окислительным аммонолизом -ксилола с последующим щелочным гидролизом динитрила [3]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология