Процессинг первичных транскриптов

Б. Регуляция экспрессии генов путем контроля за тем, как идет сплайсинг или иной процессинг первичного транскрипта РНК, называется контролем на уровне [c.159]

ПРОЦЕССИНГ ПЕРВИЧНЫХ ТРАНСКРИПТОВ [c.163]

Вероятно, альтернативный процессинг первичных транскриптов играет очень важ- [c.131]

Образование функционально активных молекул РНК помимо собственно транскрипции нередко, включает те или иные пост-транскрипционные изменения или, как говорят, процессинг первичных транскриптов. [c.290]

Рис. 20.29. Продолжение) Б. В полилипкер вектора для улавливания экзонов встроен фрагмент ДНК человека, и эта конструкция введена в эукариотическую клетку (трансфекция). В данном случае экзон содержит функциональные акцепторный и донорный сайты сплайсинга. При процессинге первичного транскрипта удаляются интроны, фланкирующие экзон А, и он оказывается между экзонами 1 и 2. Длина ПЦР-продукта обратного транскрипта показывает, пойман ли искомый экзон между экзонами 1 и 2 и, следовательно, содержит ли его данная вставка.

Процессинг первичных транскриптов. Процессинг первичных транскриптов 5У40 включает те же реакции, что и процессинг большинства ядерных пре-мРНК эукариот кэпирование 5 -конца, полиаденилирование З -конца и сплайсинг. Все эти реакции в случае 5 / 40 осуществляются клеточными ферментами и при помощи тех же механизмов, которые реализуются в незараженной клетке. Остановимся здесь лишь на сплайсинге, точнее, на его значении для образования индивидуальных мРНК в связи с особенностями организации кодирующих последовательностей в вирусном геноме. [c.302]

Синтез первичных транскриптов. Вскоре после попадания вирусной ДНК в клеточное ядро начинается транскрипция района EIA (рис. 159). Этот район содержит регуляторные элементы, в частности ТАТА-последовательность и энхансер, обеспечивающие эффективное считывание при помощи РНК-полимеразы II. После процессинга первичных транскриптов (см. с. 305), выхода образовавшихся мРНК в цитоплазму и их трансляции появляется несколько [c.303]

Прямое доказательство дифференциального процессинга первичных транскриптов получено при изучении регуляции синтеза иммуноглобулинов. [c.125]

Основа регуляции транскрипции в случае ДНК-содержащих вирусов эукариот та же, что и у ДНК-содержащих фагов,— взаимное расположение и сила промоторов и терминаторов. Но в эукариотных системах встречаются новые регуляторные элементы, прежде всего энхансеры (см. гл. IX). Кроме того, образование зрелых молекул мРНК у ДНК-содержащих вирусов эукариот обычно связано с разнообразными посттранскрипционными изменениями (процессингом) первичных транскриптов. Это обстоятельство вносит важный вклад в регуляцию экспрессии генов. [c.299]

Различия в структурной организации прокариотических и эукариотических генов и их первичных транскриптов отражают принципиальные различия в организации этих двух типов клеточных структур. Наличие ядерной мембраны, как отличительная особенность эукариотических клеток, предоставляет возможность пространственно разделить процессы транскрипции ДНК в ядре и трансляции мРНК в цитоплазме, что в свою очередь позволяет перед трансляцией осуществлять процессинг первичных транскриптов. В то же время у прокариот трансляция и транскрипция, как правило, тесно связаны (см. рис, 11,12). [c.60]

Единица транскрипции, которая представляет собой протяженный участок ДНК, кодирующий последовательность первичного транскрипта в нее входят а) последовательность, кодирующая либо зрелую РНК. либо белковый продукт б) интроны в) 5 -лидерная и З -трейлерная последовательности, которые присутствуют в зрелых мРНК, а также промежуточные последовательности (спейсеры), которые удаляются в ходе процессинга первичных транскриптов генов, кодирующих РНК. [c.24]

Все эукариотические клетки содержат множество коротких стабильных молекул РНК, большинство которых в составе нуклеопротеидных частиц (нуклеосом) присутствуют в ядре или в цитоплазме. Некоторые из малых ядерных РНК (мяРНК) играют ключевую роль в процессинге первичных транскриптов с образованием зрелых мРНК и рРНК (разд. 8.5). Функции малых цитоплазматических РНК (мцРНК), за исключением 78Ь-РНК сигнал-распознающих частиц, неизвестны (разд. 3.10.6). [c.168]

Большинство генов мтДНК чередуются с одним геном транспортной РНК или более, которые служат разделяющими сигналами для дальнейшего процессинга первичных транскриптов. [c.23]

Фенотипические признаки клеток разных типов, а также одной и той же клетки в различных условиях зависят от количества и свойств продуцируемых ими структурных, каталитических и регуляторных белков. Регулироваться может какой-то ОДИН или несколько отдельных этапов считывания генетической информации при синтезе белка. У бактерий, например у Е. соН, образование белков регулируется главным образом содержанием мРНК, доступной для трансляции. Дополнительный способ поддержания нужной концентрации клеточных белков состоит в регуляции различных этапов трансляции, а также скорости деградации белков. Эукариотические клетки обладают более сложными механизмами регуляции белкового состава. Содержание мРНК в цитоплазме регулируется не только на уровне инициации транскрипции в ядре, но и на уровне процессинга первичных транскриптов и транспорта зрелых РНК в цитоплазму. Подобно прокариотам, эукариотические клетки тоже могут регулировать как трансляцию, так и скорость транспорта и деградации белков. [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Процессинг первичных транскриптов: [c.302] [c.305] [c.308] [c.351] [c.665] [c.300] [c.305] [c.308] [c.494] [c.140] [c.159] [c.70] [c.91] [c.131] [c.131] [c.70] [c.91] [c.169] [c.203] [c.240] [c.359] [c.62] [c.159] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология