Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ТАТА-последовательность

    Регуляция транскрипции по типу оперона характерна для прокариот и их вирусов-бактериофагов. Важной особенностью оперонов бактерий и фагов являются последовательности, состоящие из оператора и следующих за ним структурных генов, транскрибируемых как одно целое. У эукариот такие системы не найдены, хотя у них есть промоторные области. Для генов дрожжей, например, обычна ТАТА — последовательность Хогнесса, необходимая для инициации транскрипции. Терминаторы транскрипции — также обязательные элементы эукариотических генов. [c.423]


    Несмотря на индивидуальность набора регуляторных элементов у структурных генов эукариот, каждый из них имеет промоторный участок (ТАТА-бокс, или бокс Хогнесса) из восьми нуклеотидов, включающий последовательность ТАТА последовательность ССААТ (САТ-бокс) участок из повторяющихся динуклеотидов G (ОС-бокс). Эти элементы находятся на расстоянии 25, 75 и 90 п.н. от сайта инициации соответственно (рис. 3.23). Транскрипция структурного гена эукариот начинается со связывания с ТАТА-боксом фактора транскрипции ПО (TFIID), который представляет собой комплекс по крайней мере из 14 белков. Затем с TF1ID и участками ДНК, примыкающими к ТАТА-бок-су, связываются другие факторы транскрипции, [c.46]

    ТАТА-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ (БЛОК ХОГНЕССА). А—Т-богатая семичленная последовательность, находящаяся на расстоянии около 25 п. н. перед стартовой точкой каждой транскрипционной единицы, транскрибируемой РНК-полимеразой II вероятно, необходима для такого расположения фермента, при котором он может осуществлять правильную инициацию. [c.527]

    Разветвленные нити, образующие мицелий, содержат гаплоидные ядра. Эти ядра возникли в резуль-тате последовательных митотических делений гаплоидной гаметы одного из двух противоположных типов скрещиваемости. Половое размножение происходит путем слияния вегетативных клеток иэ мицелиев противоположных типов скрещиваемости, которое приводит к слиянию двух гаплоидных ядер. Образовавшиеся при таком слиянии диплоидные ядра сразу претерпевают мейоз, и опять получаются гаплоидные гаметы. [c.116]

    ТАТА-последовательность, необходим для точного выбора начальной точки транскрипции. Изменения в этом участке приводят к тому, что транскрипция инициируется на других нуклеотидах и с гораздо более низкой частотой. [c.213]

    Мутации в сайте полиаденилирования РНК. У негров часто обнаруживается одиночная мутационная замена ААТААА -> А АС ААА в З -фланкирующей области гена Hb , приводящая к -талассемии таким образом, мутации в З -некодирующей области также могут влиять на эффективность транскрип ции. Относительно слабое проявление -та лассемий в этой расовой группе объясняет ся явным преобладанием мутаций, затраги вающих ТАТА-последовательность (см выше) и сайт полиаденилирования (табл 4.17). [c.90]

    Рассмотренные эксперименты убедительно свидетельствуют о том, что район, содержащий ТАТА-последовательность, образует функционально важные контакты с РНК-полимеразой II, необходимые для ориентации фермента в положении, позволяющем ему начать транскрипцию с правильной точки. Точное функциональное значение более отдаленных участков, отмеченных на рис. 16.4, представляется не столь очевидным. Соблюдение фиксированного расстояния между дистальными участками и ТАТА-последовательностью не является необходимым условием эффективной транскрипции (вспомним, что расстояние между участками — 10 и - 35 в прокариотических промоторах, напротив, является критическим). Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, отраженные на рис. 16.5. Транскрипционная активность некоторых мутантов указывает на то, что РНК-полимераза II не образует контактов с дистальными последовательностями и ТАТА-последовательностью одновременно и что другие компоненты, влияющие на транскрипцию, не имеют специфического сродства к дистальным участкам, а вступают во взаимодействие с РНК-полимеразой, зафиксированной в области ТАТА-последовательности. Если бы такие контакты были необходимы, то изменение расстояния между соответствующими участками (см. рис. 16.5) оказывало бы существенное влияние на эффективность транскрипции. Возможное функциональное значение дистальных последовательностей будет обсуждаться в дальнейшем. [c.213]


    Синтез первичных транскриптов. Вскоре после попадания вирусной ДНК в клеточное ядро начинается транскрипция района EIA (рис. 159). Этот район содержит регуляторные элементы, в частности ТАТА-последовательность и энхансер, обеспечивающие эффективное считывание при помощи РНК-полимеразы II. После процессинга первичных транскриптов (см. с. 305), выхода образовавшихся мРНК в цитоплазму и их трансляции появляется несколько [c.303]

    Таким образом, представленные результаты свидетельствуют о том, что так же, как и в случае прокариотических генов, участки ДНК, пред-ществующие последовательностям эукариотических генов, необходимы для регуляции экспрессии этих генов. Однако в отличие от прокариотических генов некоторые из этих участков могут использоваться для регуляции структуры хроматина, в то время как другие могут участвовать в регуляции структуры самой ДНК, выступая в качестве необходимых компонентов в процессе точного взаимодействия РНК-полимеразы с ТАТА-последовательностью перед началом транскрипции гена. [c.223]

    В начале каждого гена, до его смысловой части, представленной экзона-ми, находятся участки, которые обеспечивают регуляцию работы гена. К числу регуляторных участков, одинаковых для всех генов, относятся ТАТА-последовательности (рис. 3.14), где чередуются тимин и аденин ( ТАТА-БОКС ). Этот участок лежит на 30 [c.54]

    Промотор содержит последовательность, обогащенную нуклеотидами Т и А (ТАТА-последовательность), узнаваемую белком ТАТА-фактором. РНК-полимераза присоединяется к промотору, если ТАТА-последовательность связана с ТАТА-фактором. Матрицей для синтеза РНК служит одна из цепей ДНК промотор с ТАТА-фактором обеспечивают узнавание РНК-полимеразой транскрибируемой цепи ДНК и первого нуклеотида транскрибируемого гена. Связывание РНК-полимеразы с промотором и вызванные этим конформационные изменения повышают сродство РНК-полимеразы к факторам инициации. Присоединение этих факторов приводит к локальному расхождению нуклеотидных цепей ДНК расхождение включает около 10 нуклеотидных пар, т. е. примерно один виток спирали. [c.128]

    Гиперчувствительные участки могут содержать особые последовательности, которые сами по себе способствуют локальному изменению конфигуращ1и ДНК. Так, первый и второй дистальные участки, расположенные с 5 -конца по отношению к ТАТА-последовательности гена 1к (рис. 16.4), содержат инвертированные повторы, которые могут формировать альтернативную крестообразную структуру (см. рис. 16.13). [c.224]

    ТАТА-последовательности (табл. 4.17). Эти мутации ослабляют синтез гемоглобина и проявляются как относительно легкие формы талассемии. Мутации, затрагивающие СААТ-сайт, в настоящее время не обнаружены. [c.90]

    Н уклеотидные последовательности промоторов обычно богаты парами АТ. Их называют также ТАТА-последовательностями или последовательностями Прибнова. Примеры некоторых из них представлены на рис. 15.8. После инициации транскрипции а-фактор покидает минимальный фермент и дальнейшая элонгация, т. е. наращивание РНК, производится тетрамером РНК-полимера-зы (рис. 15.9). Скорость роста цепи РНК у Е. oli при 37°С составляет около 40—45 нуклеотидов в секунду. (Сравните ее со скоростью репликации — гл. 6.) [c.382]

Рис. 2.15. Консенсус-последовательность промотора. Этот промотор обеспечивает транскрипцию слева направо. Первое транскрибируемое основание обозначается +1 —10 и —35-основания, лежащие до начала транскрипции. Консервативную последовательность в области —10 иногда называют ТАТА-последовательностью. Расстояние между консервативными элементами раз-.1ИЧНЫХ промоторов (ТАТА и областью —35) колеблется от 15 до 18 пар оснований, причем оптимально расстояние в 17 пар. Рис. 2.15. <a href="/info/1403922">Консенсус-последовательность</a> промотора. Этот промотор обеспечивает транскрипцию слева направо. Первое транскрибируемое основание обозначается +1 —10 и —35-основания, лежащие до <a href="/info/1413216">начала транскрипции</a>. <a href="/info/1868771">Консервативную последовательность</a> в области —10 <a href="/info/1215220">иногда называют</a> ТАТА-последовательностью. <a href="/info/24920">Расстояние между</a> консервативными элементами раз-.1<a href="/info/786114">ИЧНЫХ</a> промоторов (ТАТА и областью —35) колеблется от 15 до 18 пар оснований, причем оптимально расстояние в 17 пар.
    Три, распознают промотор с помощью транскрипционных факторов Промоторы генов, кодирующих белки, имеют одну консервативную ТАТА-последовательность, а также мозаичный набор из разных боксов. У высших эукариот СААТ, ОС, октамер АТТТССАТ и др. [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин ТАТА-последовательность: [c.683]    [c.31]    [c.209]    [c.209]    [c.85]    [c.89]    [c.231]    [c.354]    [c.52]    [c.144]   
Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.209 , c.223 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.382 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте