Карбромал

У. К каким классам органических соединений относятся продукты полного гидролиза карбромала в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Бромкислота б. Соль бромкислоты в. Оксикислота г. Соль оксикислоты [c.160]

У. Сколько молекул УаОН потребуется для полного гидролиза карбромала (одной молекулы) а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 е. 6 [c.160]

Карбромал — белый кристаллический порошок со слабым запахом, т. пл. 116—1 J9°, почти не растворим в воде, мало растворим в горячей воде, растворяется в спирте, эфнре, хлороформе. Прп к1шяченнн с водой постепенно разлагается с выделением бромистого водорода. Прн нагревании препарата с раствором щелочи выделяется аммиак [c.248]

Количественное определение препарата пронзводят по Фольгарду после предварительного щелочного гидролиза препарата. I мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02371 г карбромала, которого в препарате должно быть не менее QQ io. [c.248]

Карбоциклические соединения 1 —111 см. также Изоциклические соединения Карбромал 1—26 Карвакрол 2—448 Карвестрен 4—871 Карвон 2—449 Карвотанацетон 5—296 Кардамоновое масло — см. Эфирные масла [c.563]

Седормид (аллилизопропилацетилмочевина) имеет свойства, подобные свойствам карбромала. Он является эффективным седативным средством, обладающим более быстрым и сильным действием, чем бромиды, но менее сильным, чем барбитураты. Применяется при слабых формах нервного возбуждения назначается обычно в таблетках. [c.415]

Применение. Обнаружение органических пероксидов [реактив а) дает пурпурно-красные пятна], хлорированных пестицидов [опрысканную реактивом б) пластинку оп рыскивают водой и в течение минуты облучают УФ-све-том. Получаются пятна цветом от грязно-фиолетового до зеленого], карбромала [180]. [c.243]

Предел обнаружения <0,5 мкг пестицидов, 5 мкг карбромала, 0,1 мкг пероксидов. [c.243]

К крупным фармакологическим событиям начала XX столетия относится создание первых снотворных препаратов — производных барбитуровой кислоты. В 1903 году Фишер и Меринг синтезировали диэтильное производное этой кислоты, названное ими вероналом (впоследствии получившее международное непатентованное название барбитал ). Оказалось, что это соединение обладает сильным снотворным действием, и оно быстро получило применение в медицинской практике. Вслед за вероналом был синтезирован ряд других барбитуратов со снотворными свойствами. По химической структуре барбитураты являются гетероциклическими соединениями. До них были синтезированы некоторые снотворные средства алифатического ряда, в том числе бромизовал (бромурал, 1907), карбромал (адалин) и др. Бромизовал до сих пор [c.35]

Цветная реакция с а- и Р-нафтолами — см. Карбромал. В отличие от карбромала, с а-нафтолом отсутствует флуоресценция в УФ-свете. [c.221]

Ацетилсалициловая кислота, ацетанилид, цинхофен, карбромал, бромизовал, кофеин, кофеин-бензоат натрия, цитрат кофеина, барбитал, фенобарбитал, бутадион, мепротан, теобромин, гидрохлориды хитщ, кодеина, этилморфина и папаверина не мешают, а морфин, салициловая кислота, антипирин и фенацетин — мешают определению. Титрование прекращают после того, как красный оттенок перестанет появляться вновь в течение 2 мин В присутствии алкалоидов необходимо, чтобы синяя окраска сохранялась в течение 1 мин. [c.298]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.246 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.415 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.162 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.124 , c.125 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.35 , c.36 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.220 , c.298 , c.589 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология