Изоциклические соединения

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Гидрирование изоциклических соединений [c.361]

ГИДРИРОВАНИЕ ИЗОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 363 [c.363]

ГИДРИРОВАНИЕ ИЗОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Збп [c.365]

ГИДРИРОВАНИЕ ИЗОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 367 [c.367]

Таблица I. Размещение ациклических и изоциклических соединений

II. Изоциклические соединения. Изоциклические соединения имеют замкнутые углеродные цепи — циклы. Эту большую группу органических соединений обычно делят на две части, выделяя группу ароматических углеводородов и их производных, ввиду того что шестичленный цикл бензола обладает особым специфическим строением и большой устойчивостью [c.460]

Отдел П. Изоциклические соединения [c.383]

Однако в органической химии можно встретить ряд случаев перехода главным образом кислородных соединений в замкнутую изоциклическую систему, протекающих, правда, в иных специфических условиях. Изоциклические соединения, т. е. соединения, содержащие циклы из атомов углерода, широко распространены в природе. Особенно часто встречаются [c.162]

Изоциклические соединения — тома X—XVI. [c.668]

II. Изоциклические соединения, называемые также карбо-циклическими соединениями, содержат в молекуле кольца (циклы) из углеродных атомов. Обыкновенно эту группу соединений делят на два ряда. [c.148]

А. Ряд алициклических соединений, куда относят все изоциклические соединения, за исключением бензола и его производных. [c.148]

Изоциклические — соединения с замкнутой цепью атомов углерода [c.178]

II — Изоциклические соединения — соединения циклические, циклы в которых образованы только из атомов углерода (карбоциклические соединения) — V—XVI том. [c.375]

По виду ске.-ета — органические соединения разделяются на 3 раздела I. Нециклические соединения (тома 1—4) И. Изоциклические соединения (тома 5—16) П . Гетероциклические соединения (тома 17—27) (к последним относятся и все формальные гетероциклические вещества ангидриды и амиды двухосновных кислот, циклические полимеры альдегидов и др.). В IV отдел входит группа родственных природных веществ, строение которых еще не вполне выяснено. [c.153]

Том II ч. 1 (1921 г.). Одноядерные изоциклические соединения ч. 2 (1926 г.). Многоядерные бензольные производные ч. 3 (1920 г.). Гетероциклические соединения ч. 4 (1924 г.). Природные соединения неизвестного или не вполне известного строения эфирные масла каучук бальзамы и смолы стерины дубильные вещества. [c.157]

Том XVI (1949 г.). Сложные изоциклические соединения терпеноидного типа. Душистые масла. Природные и искусственные смолы. Стероиды и желчные кислоты. [c.158]

На какие два ряда делятся изоциклические соединения [c.325]

Псе органические соединения с установленной структурной формулой распреле-лены по 4 разделам 1 — алициклические соединения. II — изоциклические соединении. [c.123]

Б. Изоциклические соединения — циклические соединения, кольца которых состоят только из атомов углерода V том — углеводороды, VI — оксисоединения VII — оксосоединения VIII — окси-оксосоединения IX — XVI — другие классы органических соединений, названия которых указаны на корешках переплетов. [c.283]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклич. соединения), органические соед., в молекулах к-рых атомы углерода образуют циклы (кольца). Подразделяются на алициклические соединения и ароматические соединения. ИЗОЦИНХОМЕРОНОВАЯ КИСЛОТА (пиридин-2,5 дикарбоновая к-та), 254 °С возг. не раств. в холодной воде, СП., эф., бензоле. Сильная к-та. При нагрев, с уксусной к-той и небольшим кол-вом уксусного ангидрида при 220— [c.216]

Во П отделе (изоциклические соединения) описание начинается с циклопарафиновых углеводородов ряда Jti n gHg циклопропан Hg— циклобутан СдН — циклопентан СвН]2 — циклогексан и т. д., причем изомеры располагаются здесь в порядке уменьшения числа звеньев в цикле (СдНц, циклопентан метилциклобутан 1,1-диметилциклопропан) и по возрастанию Числа циклов. Полициклические конденсированные системы описываются раньше неконденсированных (декалин раньше дициклогексила нафталин раньше дифенила). [c.145]

До сих пор мы рассматривали почти исключительно дегидрогенизацию изоциклических соединений. В последнее время различные методы дегидрогенизации, особенно каталитические методы, были с успехом распространены на область гетероциклических соединений, причем довольно подробно была изучена дегидрогенизация азотсодержащих гетероциклов. Н. Д. Зелинским и П. П. Борисовым детально описано поведение пиперидина в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов [256]. Пирролидин [257, 258] и его производные [259—261], как показали Н. Д. Зелинский и Ю. К- Юрьев, могут быть легко дегидрированы в пирролы. Подобным же образом никотин быстро превращается в никотирин [262, 263]. В последнем случае была также использована сера, но при этом получались совершенно неудовлетворительные выходы дегидрированных продуктов [264]. Декагидрохинолин [265, 266] и декагидроизохино-лин [267, 268] дегидрируются с большой легкостью. В связи с этим интересно отметить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин может быть получен при частичной дегидрогенизации декагидрохино- [c.189]

В почвах и породах зоны аэршщи широкое распространение имеет деструкция ароматических углеводородов. Биоокисление изоциклических соединений (бензола, толуола) проходит через образование цис-цис-муко-новой и а,а-диметил-1 ыс-цыс-муконовой кислот [c.273]

Б. Ряд ароматических соединений, выделяемых из других изоциклических соединений ввиду определенных химических особенностей относящихся к нему веществ. Для соединений этого ряда характерно присутствие в молекуле циклической группировки из шести атомов углерода, находящихся во втором валентном состоянии (см. стр. 119). Наиболее простым из ароматических соединений является углеводород формулы СбНб, который называется бензолом. Все ароматические соединения содержат ту же кольчатую группировку, которая содержится в бензоле. Эта группировка и называется бензольным, или ароматическим, ядром . [c.84]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

II. Изо циклические, или карбоцикличе-ские, соединения, содержащие в молекулах циклы (кольца) из атомов углерода, Изоциклические соединения делятся на два [c.323]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.55 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.216 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.209 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология