Карвотанацетон

Близкое отнощение к карвону и, в частности, изомеризация в Дв-мен-тен-2-он (карвотанацетон) при нагревании [c.124]

Какую структуру можно предложить для карвотанацетона, согласующуюся со-всеми этими фактами [c.623]

При присоединении бромистого водорода к карвону образуется бромгидрат карвона, в котором бром связан в положении 8. В результате восстановления последнего цинковой пылью в спирте образуется дигидрокарвон — карвотанацетон (см. формулу выше). [c.836]

При пагровании до 280° туйон изомеризуется, давая карвотанацетон, в результате расщепления циклопропанового колт,ца и образования вместо него двойной связи. При обработке разбавленной серной кислотой циклонропаповоо кольцо расщепляется иным образом, причем об( азуется изотуйон [c.838]

Карбоциклические соединения 1 —111 см. также Изоциклические соединения Карбромал 1—26 Карвакрол 2—448 Карвестрен 4—871 Карвон 2—449 Карвотанацетон 5—296 Кардамоновое масло — см. Эфирные масла [c.563]

Карвотанацетон может быть отделен от ментона, не реагирующего с сульфитом карвон, пулегон, вербеной реагируют с сульфитом в то время, как дигидрокарвон, изопулегоп не реагируют. Альдегиды также не все одинаково легко реагируют с бисульфитом и сульфитом натрия. Влияние строения альдегида может быть в данном случае показано на примерах замещенных коричных альдегидов общего строения [c.217]

При нагревании туйона до 280° в запаянных трубках (24 часа) Земмлер получил изомерный с ним непредельный кетон, карвотанацетон [17] (т. кип. 228°), который при восстановлении натрием в алкогольном растворе переходит в тетрагидрокарвеол [c.117]

Строение карвотанацетона было установлено Земмлером, а в последнее время получило подтверждение со стороны Гарриса, который получил его, восстановляя, бромгидрат карвона [c.117]

Больщой интерес представляют физические свойства туйона. Ниже мы рассмотрим их более подробно, а пока укажем только, что если оставить в стороне некоторые аномалии, то рефрактометрические константы туйона характеризуют его как вещество бициклическое. То же самое следует заметить и о ближайших производных туйопа. В противоречии с физическими свойствами туйона стоит его отношение к перманганату (на этом основании до последнего времени Валлах считал туйон непредельным, а следовательно, моноциклическим соединением). Наоборот, продукты изомеризации туйона—карвотанацетон и изотуйон и по физическим, и по химическим свойствам вполне отвечают своей моноциклической натуре,вытекающей нз превращений. К вопросу о причине этих своеобразных отношений мы еще вернемся. [c.119]

Превращение это Земмлер также представляет себе как результат разрыва трехчленного кольца, но по другому направлению, нежели при переходе в карвотанацетон [c.125]

Дело в том, что большая часть доказательств в пользу формулировки Земмлера основана на изучении продуктов изомеризации туйона — карвотанацетона и изотуйона. Притом только строение первого кетона может считаться хорошо установленным. Строение же изотуйона выведено на основании таких реакций, как окисление хромовой кислотой и МаОВг, или сухая перегонка кислого продукта, полученного при окислении изотуйона хамелеоном, т. е. на основании превращений, заставляющих опасаться изомеризации. [c.125]

Таким распадом, по Гаррису, сопровождается процесс изомеризации туйона в карвотанацетон. [c.131]

С точки зрения Кондакова, процесс образования карвотанацетона должен сопровождаться миграцией двойной связи. Сделать такое допущение настолько же законно, насколько предположить изомеризацию при переходе туйена в галоидгидрины. [c.144]

Фелландрен (XXXVI) находится в виде ( + )-формы в масле горького укропа и в масле элеми, тогда как (—)-форма встречается в некоторых эвкалиптовых маслах. а-Фелландрен образует два стереоизомерных нитрозита, которые превращаются в одно и то же нитросоединение (XXXVII). Последнее можно превратить в оптически активный карвотанацетон (XXXVIII) [16] [c.51]

Органическая химия (1963) -- [ c.835 , c.836 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.22 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.382 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.828 , c.829 , c.838 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.52 , c.67 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология