Пероксид органические, обнаружение

Как уже было отмечено выше, склонность к образованию пероксидов многих органических растворителей очень высока. Поэтому перед использованием растворителей для операций, связанных с проведением экстракций и аналогичных целей, необходимо проверить наличие в них пероксидов. Описано несколько методов быстрого обнаружения пероксидов в жидкостях. Рассмотрим два метода. [c.27]

Для удаления обнаруженных в органических растворителях пероксидов используют экстракцию концентрированным раствором щелочи и обработку солями металлов, [c.27]

Реакции окисления ряда органических реагентов пероксидом водорода, катализируемые медью, протекают в интервале рН=5—8. Оптимальная кислотность раствора, предел обнаружения и избирательность определяются природой реагента. В табл. 27 указаны металлы, мешающие определению меди при их содержании более 10 мкг. Чаще всего определению мешают ионы Ре, Со, Мп. Чувствительность однотипных реакций оценена наклоном градуировочного графика (отношение tga к концентрации меди). Приведенные в литературе пределы обнаружения меди зависят от ее содержания в применяемых реактивах и растворах и составляют 0,01—0,001 мкг/мл. [c.81]

Определение марганца. Марганец определяют с помощью реакций окисления органических реагентов пероксидом водорода при рН = 9—И, с применением реакций окисления ароматических аминов или лейкооснований красителей перйодатом при рН=4—6. Предел обнаружения марганца составляет 10" — 10 мкг/мл. Высокая избирательность реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатора) и сульфосалицилата (маскирующего агента) позволяет определять марганец непосредственно в солях цинка, кадмия, магния, бария и стронция. [c.152]

Исключение составляют диалкилпероксиды (например, ДИ грег-бутилпероксид), являющиеся наиболее стабильными органическими пероксидами. Эти соединения способны окислять ионы железа(II) в ионы железа(III), олова(II) в олово(IV),мышьяка (III) в мыщьяк(У) и иодиды в элементный иод, так что для обнаружения пероксидов можно использовать специфически реакции на указанные ионы. Однако в эти реакции вступаю пероксид водорода, больщинство неорганических окислителей, а также некоторые органические соединения, не относящиеся [c.244]

Обнаружение в виде сульфата. При обработке органических веществ азотной кислотой, пероксидом водорода или перманганатом калия сера окисляется до сульфата, который легче всего обнаруживается при добавлении хлорида бария. [c.13]

Обнаружение пероксидов в органических растворителях. Каплю растворителя помещают на индикаторную бумагу, обработанную иодидом калия и крахмалом. После улетучивания растворителя пероксид, если он содержится в органическом растворителе, оставит на бумаге коричневое пятно, которое синеет при смачива- [c.290]

Все триэфиры фосфористой кислоты в большей или меньшей степени окисляются кислородом воздуха. Этот процесс обычно является осложняющим, а не полезным обстоятельством, поскольку делает необходимым очистку фосфитов перед их использованием в синтезе эфиров кислот фосфора (V) эта реакция применяется редко. В то же время реакции фосфитов с пероксидом водорода, органическими пероксидами (трет-бутилгидропероксид и дибензо-илпероксид), а также с другими реагентами, например N2O4, оксидом ртути (II), активным диоксидом марганца, перманганатом калия, тетраацетатом свинца, йодной кислоты (упомянутые реагенты далеко не исчерпывают список окислителей) имеют огромное значение, однако успешное использование этих реакций зависит от точного соблюдения условий эксперимента и от устойчивости фосфита и соответствующего фосфата в водных средах, необходимых для применения этих реагентов [24, 25]. Показано, что N264, удобный из-за легкости его обнаружения в органических растворителях, и грег-бутилгидропероксид (см. уравнения 49, 50) стереоспе-цифично окисляют циклические фосфиты, давая продукты с сохранением конфигурации у атома фосфора. [c.687]

Радиоактивное излучение вызывает большое число химических реакций в газах, растворах, твердых веществах. Их обычно объединяют в группу радиационно-химических реакций. Сюда относятся, например, разложение (радиолиз) воды с образованием водорода, пероксида водорода и различных радикалов, вступающих в окислительно-восстановительные реакции с растворенными ветчествами. Радиоактивное излучение вызывает разнообразные радиохимические пренряш.ения различных органических соединений — аминокислот, кис пот, спиртов, эфиров и т.д. Интенсивное радиоактивное излучение вызывает свечение стеклянных трубок и ряд других эффектов в твердых телах. На изучении взаимодействия радиоактивного излучения с веществом основаны различные способы обнаружения и измерения радиоактивности. [c.266]

Файгль [41 предложил ряд цветных реакций для обнаружения микрограммовых коли 1еств пероксида бензоила. Тетраметил— , т - диаминодифенилметан, растворенный в органическом растворителе, реагирует с пероксидом бензоила, образуя синий хиноидный ди-фенилметановый краситель. Процесс протекает достаточно быстро только при выпаривании раствора, содержащего оба компонента. Определению мешают нит росоединения и хиноны, также дающие в этих условиях окрашенные продукты. [c.102]

Применение. Обнаружение органических пероксидов [реактив а) дает пурпурно-красные пятна], хлорированных пестицидов [опрысканную реактивом б) пластинку оп рыскивают водой и в течение минуты облучают УФ-све-том. Получаются пятна цветом от грязно-фиолетового до зеленого], карбромала [180]. [c.243]

Кнаппе и Петери [196] разделили на силикагеле 14 органических пероксидов (табл. 32.10). Смеси пероксидов кетонов содержали более одного компонента. Для обнаружения пятен хроматограммы опрыскивали реактивом Т-94 или свежеприготовленным реактивом Т-127. [c.460]