Гидроокись магния реагент

В качестве реагента, действующего на меркаптаны, применялся также бру-иит, или гидроокись магния. В этом случае к дестиллату прибавляется количество серы, требуемое для окисления меркаптанов в дисульфиды, и затем вся. масса перемешивается с твердым бруцитом [c.481]

Нельзя не отметить, что вместо щелочной очистки еще в 1932 г. был предложен и внедрен способ очистки легких продуктов с помощью гидроокиси магния. Показано, что при пропускании бензина, прошедшего сернокислотную очистку, через гранулированную гидроокись магния легко удаляются фенолы, сероводород и кислоты нри небольшой затрате реагента. Метод может быть рекомендован для заводов, которые могут быть обеспечены магнезитом, в частности в СССР, на Урале. [c.595]

Органические красители. Гидроокись магния обладает способностью адсорбировать некоторые органические красители, причем окраска их в адсорбированном состоянии оказывается иной, чем в растворе. Это обстоятельство может быть использовано для обнаружения Mg +. В качестве реагента применяют, например. [c.137]

Фотометрические методы определения магния недостаточно селективны, и для их проведения необходимо предварительно отделять магний от других металлов. Основу одних методов (к ним относится метод с применением титанового желтого) составляют окрашенные соединения, которые гидроокись магния образует с органическими красителями. В других методах используют растворимые окрашенные комплексы, которые с ионами магния образуют в аммиачно-щелочной среде некоторые реагенты (например, эриохром черный Т). [c.224]

При осаждении из растворов, содержащих некоторые окрашенные органические реагенты с высоким молекулярным весом, гидроокись магния образует с этими реагентами окрашенные адсорбционные соединения [16]. Полученные подобным образом соединения гидроокиси магния с титановым желтым составляют основу часто применяемого, но недостаточно чувствительного фотометрического метода определения магния [10, 17—20]. [c.224]

Летучая щелочь (гидроокись аммония). Этот реагент осаждает металлы из земель не осаждаются только магний, барий и кальций (стронций тогда не был известен). Медь также не образует осадка, но дает синюю окраску. [c.65]

Большинство методов, пригодных обычно для флуориметрического или колориметрического определения бериллия, требует отсутствия железа, марганца, магния и других металлов, гидроокиси которых нерастворимы в сильнощелочных средах. Если эти металлы присутствуют в заметных количествах, то они осаждаются едким натром, но вместе с ними сильно соосаждается бериллий Лучшее отделение наблюдается при сплавлении с едким натром, однако и этого бывает недостаточно, если присутствуют сравнительно большие количества указанных элементов. В этом случае лучше осадить аммиаком гидроокись бериллия, чтобы сначала отделить его от щелочноземельных металлов, магния и марганца. Железо также остается в растворе, если добавить меркаптоуксусную (тиогликолевую кислоту). В присутствии достаточного количества алюминия (например, 20 мг) достигается полное осаждение бериллия алюминий не взаимодействует с реагентами, которые обычно применяются для флуориметрического и колориметрического определения бериллия. После осаждения аммиаком (pH 7—8) в 25 мл раствора остается менее 0,1 у бериллия, даже если присутствует только 3 мг алюминия. [c.272]

За исключением лития, кальция и цинка, металлы, не осаждаемые едким натром, не мешают. Если для возбуждения флуоресценции используют область близкого ультрафиолета, литий в щелочном растворе дает с морином слабую флуоресценцию, приблизительно в тысячу раз слабее флуоресценции бериллия (эта величина зависит от щелочности раствора). Цинк также вызывает в щелочных растворах слабую флуоресценцию, однако появление ее легко предотвратить, добавляя цианид. Цинк в количествах менее 0,2 мг на дневном свету не флуоресцирует. Флуоресценция соединений кальция не заметна при дневном свете, однако в ультрафиолете кальций флуоресцирует с интенсивностью, сравнимой с флуоресценцией бериллия, (альций можно связать в комплекс пирофосфатом или этилендиаминтетраацетатом. Последний, по-видимому, следует предпочесть, так как в его присутствии интенсивность флуоресценции бериллия снижается в меньшей степени. Любой из этих комплексообразующих реагентов гасит флуоресценцию, обусловленную присутствием небольших количеств магния. Гидроокиси некоторых редкоземельных элементов, как и гидроокись скандия. [c.276]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

Реакции образования гидроокиси магния и карбоната кальция практически проходят мгновенно. Гидроокись магния выпадает в осадок сразу же после введеиия реагентов, карбонат кальция склонен образовывать пересыщенные растворы. Первоначально выпавшие осадки имеют коллоидную форму и придают рассолу равномерную молочную окраску. [c.125]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

Из очищенного таким образом раствора германий осаждают вместе с гидроокисями медИ цинка и кадмия. При pH = 4,9 осаждается германиевый концентрат — гидроокись меди (II), содержащая 8— 10% германия, 15—20% цинка, 0,7—2% мышьяка. Раствор, оставшийся после выделения этого концентрата, нейтрализуют окисью магния до pH = 5,5 5,7, в результате чего происходит доосажде-ние германия. Пульпу после сгущения направляют в качестве щелочного реагента для осаждения германиевого концентрата, а из осветленного раствора, содержащего 15—36, иг-уг" германия и основные количества цинка и кадмия, извлекают кадмий. Производительность завода в Колвези, работающего по такой схеме, равна 31 т двуокиси германия (в виде 8—10%-ного концентрата) в год. Общее извлечение германия из пыли — 75 о (или, по стадиям спекание— 92, выщелачивание 90—95, осаждение 87—91 /о). [c.359]

Все основные реакции качественного анализа, за исключением реакций, предусматривающих применение органических реагентов, были разработаны до 1800 г., часто специально для анализа воды. Анализ минералов (а в то время это была область прикладной аналитической химии) начинался с предварительных испытаний с использованием наяльнох трубки, после чего сразу следовали количественные определения. Часто о содержании того или иного элемента судили по форме кристаллов. Исследуя силикаты, обычно определяли кремневую кпслотз/, железо, алюминий, кальцпй и магний. Проверку на присутствие других элементов проводили только в том с.лу-чае, если результаты анализов пе давали в сумме 100%. Аномальное поведение образца в процессе анализа позволяло предположить, что в нем содержится новый, пока неизвестный элемент. Так были открыты хром, бериллий и тантал. Однако даже самые прославленные химики иногда допускали ошибки. Например, Клапрот не обнаружил фосфата в минерале вавеллите из-за того, что неправильно идентифицнровал осажденный фосфат алюминия как гидроокись алюминпя. Эту ошибку впоследствии исправил Й. Н. Фукс [203]. [c.111]

Термин смягчение подразумевает удаление кальциевых и магниевых солей. Существующие методы удаления этих солей обсуждались Котсом Основная масса кальциевых солей обьпшовенно удаляется при помощи обработки известью и углекислым натрием иногда прибавляется едкий натр для удаления магниевых солей, так как магний отличается от кальция в том отношении, что его карбонат более растворим, чем гидроокись. Осаждению углекислого кальция иногда помогают прибавкой алюмината натрия, который также играет известную роль в смягчении, в особенности если присутствуют магнезиальные соли, давая возможность не только уменьшить размеры водоподготовительной установки, но и сократить потребление других реагентов. Алюминат уменьшает опасность после осаждения и, если он прибавляется в тщательно контролируемых количествах, служит для удаления кремнезема в виде кальций-алюмосиликата. Этот вопрос рассматривался Мэтью и представляется существенным, так как силикатная накипь в котлах особенно нежелательна. Кларк н [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология