Павлова

Дегидрирующая способность катализаторов определялась по Г. С. Павлову [45]. Активность применяемых катализаторов колебалась от 85 до 100%. Над катализатором пропускались деароматизированные фракции при 300—305° с объемной скоростью от 0,03 до 1 час . Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя преломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась она оставалась почти неизменной. [c.153]

В катализате (бензол, циклогексан) определением показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [22] установили количество бензола, образовавшегося дегидрогенизацией циклогексана. Катализатор 60% циклогексана переводил в бензол. [c.179]

Дегидрирование деароматизированного бензина производилось в электропечи над платинированным углем, содержащем 22% палладия, длина слоя катализатора — 72 см, вес катализатора — 28,1 г, диаметр стеклянной трубки, в которой находился катализатор — 2,1 см. Температура печи регулировалась терморегулятором и измерялась термопарой. Активность катализатора проверялась дегидрогенизацией ииклогексана при. 305—310° по Г. С. Павлову [17]. Дегидрирование деароматизированной фракцин 60—150° норийского бензина проводилось ири той же температуре (305—310") со-скоростью 5 мл в час. [c.218]

Автор приносит благодарность проф. Н. Н. Павлову за исключительно четкую и конкретную рецензию, которая оказалась весьма полезной при подготовке переиздания. [c.3]

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову [22]. Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором фопускался деаромат зированный бензин при 300 305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной. [c.133]

Для линейной системы с отрицательно определенной вариационной матрицей устойчивым является метод Павлова — Певзнера [61], в котором погрешность в вычислении матрицы с(т) может быть определена как бс = бс ехр (Лт) + ехр (Лт)бс и при т оо бс 0. Для нелинейных систем закон накопления ошибки определяется формулой [c.195]

Дегидрирующая способность катализатора определялась по Г. С. Павлову [27]. Катализатор почти нацело дегидрировал циклогексан до бензола. [c.167]

Машины и аппараты химических производств в представленном учебном пособии рассматриваются как объекты, в примерах технологических расчетов которых раскрывается взаимосвязь протекающих в них физико-химических процессов. Аналогичные вопросы рассматриваются в известной книге К. Ф. Павлова, П. Г. Романкова и А. А. Носкова Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии . Однако в современной системе подготовки инженеров-механиков для химической промышленности курс Процессы и аппараты химической технологии , эволюционируя, постепенно преобразуется в инженерно-физическую дисциплину, охватывающую специализированные разделы гидромеханики, теплофизики и массопереноса. Сейчас его основная задача заключается в ознакомлении студентов с теорией отдельных явлений переноса (в их инженерном приложении), что, естественно, отодвинуло на задний план изучение непосредственно химической аппаратуры. Восполнение этого пробела взял на себя курс Машины и аппараты химических производств , являющийся специальной дисциплиной на завершающей стадии подготовки инженеров-механиков. Но основная его задача — показать студентам на наглядных примерах возможность использования и обобщения всех инженерных знаний, которые они получили в процессе обучения. Отсюда вытекает и методическая целенаправленность пособия — привить студентам и молодым специалистам навыки комплексного использования закономерностей гидромеханики, тепло-массообмена и макрокинетики химических превращений в расчетах химического оборудования. [c.3]

В качестве катализатора применяли платину, нанесенную на активный уголь (22%. Р1). Катализатор готовили по методу Н. Д. Зелинского и. 4. Б. Туровой-Поляк [19]. Для проверки активности катализатора, через него в слабом токе водорода пропускали циклогексан при температуре 300— 305°С. Активность катализатора определяли рефрактометрически по методу Г. С. Павлова [20]. [c.137]

Катализатор был приготовлен по методу Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [14], Б. А. Казанского и Г. С. Ландсберга [6], дегидрирующая способность катализатора проверялась но Г. С. Павлову [15]. Катализатор 95% циклогек-i ana переводил в бензол. [c.93]

Лктивиость катализатора проверяли дегидрогенизацией циклогексана при 300—ЗОЗ С. Количество бензола, образовавшегося при дегидрогенизации циклогексана в смеси бен-зол-циклогексаи, вычисляли путем определения показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [9]. В результате определения было установлено, что катализатор имел 95% активность. Над этим катализатором в слабом токе водорода при температуре 300—305°С пропускали деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,1 час". [c.100]

Для установления природы пафте110вых урлеводородов деароматизированный бензин подвергался дегидрогенизации на платинированном угле (Р1 10%), содержащем железо, с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов, как это было показано Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом [5]. Дегидрирующая способность катализатора проверялась по Г. С. Павлову. Катализатор переводил 95% циклогексана в бензол. [c.85]

С. Н. Павлова, 3. В. Дриацкая, М. А. Мхчиян [5] определили содержание алканов нормального строения с помощью синтетического цеолита в петролейном эфире, бензольных, толуольных и ксилольных фракциях туймазинской, майкопской, могутовской и провернской нефтей. Показано, что содержание алканов нормального строения во всех исследуемых фракциях с повыщением т. кип. фракций уменьшается. Это изменение особенно заметно на примере исследуемых образцов могутовской нефти. [c.191]

НОМ древесном угле (22% Р1). Катализатор готовили по методу Н, Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [13]. Активность катализатора определялась дегидрированием циклогексана по Г. С. Павлову [14]. Катализатор 95% циклогексана превращал в бензол. Над указанным катализатором деаро--матизированный бензин пропускали при 300—305°С, со скоростью 6 илЫас в слабом токе водорода. Приемник охлаж- [c.143]

Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [20]. Активность катализатора проверялась дегидрогенизацией ииклогексана по Павлову [17]. Катализатор переводил 56% циклогексана в бензол. Деароматизированный бензин пропускался над катализатором с объемной скоростью — 0,024 мл/час на единицу объема катализатора при 300—305° в слабом токе водорода. Окончание дегидрогенизации проверялось измерением показателя лучепреломления. [c.226]

Межкристаллитная коррозия дюралюминия (около 4—5% Си 0,5—1,75% Mg, по 0,5% 81, Мп и Ре, ост. А1), согласно работам А. И. Голубева, связана с разрушением образующегося при распаде твердого раствора (в виде более или менее непрерывной цепочки на границах зерен) интерметаллического соединения СцА12 в тех случаях, когда процесс коррозии сопровождается выделением водорода. В этих случаях на включениях СиА12 и зернах твердого раствора не образуется кроющая пленка продуктов коррозии, которая обычно (при кислородной деполяризации) препятствует коррозии включений СиА1з, а следовательно, и развитию межкристаллитной коррозии. Первоначальными очагами выделения водорода и возникновения межкристаллитной коррозии являются, по данным С. Е. Павлова и С. М. Амбарцумяна, межкристаллитные микропоры на поверхности сплава. Поэтому в качестве одного из наиболее эффективных путей борьбы с межкристаллитной коррозией алюминиевых сплавов, содержащих медь, рекомендуется уплотнение структуры металла. [c.420]

Павлова С. П., Майоров В. И., Пак Д. А. Промысловая переработка газовых конденсатов с получением моторных топлив. Газовая промьпи-ленность. Сер. Подготовка и переработка газа и газового конденсата. Вып. 3, М., 1982. [c.245]

Пределы воспламенения паров и газов в атмосфере различного состава можно аналитически определить по методике, разработанной сотрудниками ВНИИПО В. И. Монаховым, Н. Я. Гращенковой и Э. Н. Павловой [9]. Ниже рассмотрены некоторые положения этой методики. [c.15]

Хадыженское, 3 - горизонт III, Павлова Гора, Центральное поле [c.132]

Тычинин, Павлова. Азерб. нефт. хоз. (1924), Лг 8, 62. [c.442]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.35 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.39 , c.104 , c.105 , c.117 , c.128 , c.132 , c.233 , c.245 , c.248 , c.276 , c.280 , c.336 , c.337 , c.398 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.155 , c.232 , c.233 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.124 , c.128 , c.129 , c.130 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.3 , c.108 , c.281 , c.372 , c.657 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.245 , c.249 , c.251 , c.269 , c.271 , c.462 , c.705 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.39 , c.104 , c.105 , c.117 , c.128 , c.132 , c.233 , c.245 , c.248 , c.276 , c.280 , c.336 , c.337 , c.398 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.329 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.38 , c.38 , c.174 , c.175 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.195 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.188 ]

Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.120 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.245 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.10 , c.26 , c.46 , c.53 , c.53 , c.53 , c.54 , c.55 , c.55 , c.74 , c.81 , c.82 , c.92 , c.96 , c.119 , c.124 , c.140 , c.148 , c.148 , c.156 , c.249 , c.261 , c.288 , c.294 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.9 , c.23 , c.26 , c.35 , c.36 , c.59 , c.60 , c.62 , c.64 , c.84 , c.84 , c.124 , c.124 , c.128 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.50 , c.165 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.12 , c.97 , c.152 , c.174 , c.225 , c.228 , c.408 , c.496 , c.502 , c.511 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.92 , c.92 , c.96 , c.96 , c.250 , c.265 , c.266 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.27 , c.906 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.112 , c.573 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.618 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.618 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.35 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология