Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Возможные примеры

    Рассмотрим атом водорода с ядерным спином / = /3, содержащий электрон, который имеет спин, также равный 1 . Таким образом, как для ядра, так и для электрона возможны две ориентации относительно внешнего магнитного поля. Больший магнитный момент связан с электроном, и его ориентации сами по себе приводят к появлению единичной линии поглощения. При каждой ориентации электрона ядро может иметь одну из двух возможных для него ориентаций. Таким образом, верхний и нижний спиновые уровни электрона расщепляются па два уровня. Ядро увеличивает или уменьшает результирующее поле, в котором находится электрон на каждом из своих двух уровней или ориентаций, на дискретную величину. Два уровня для свободного электрона становятся благодаря воздействию атома водорода четырьмя уровнями. Однако разрешены не все переходы между этими четырьмя уровнями. В общем случае колебания электрона происходят независимо от ядерных колебаний. При этом мы имеем правило отбора А/ = 0 другими словами, разрешены только те переходы, нри которых изменяется спин электрона, а ядерный спин остается постоянным. (Возможные примеры запрещенных переходов приведены в работах [92, 133, 137].) В случае атома водорода это приводит к двум линиям, разделенным интервалом 500 гс. Это большая величина для ЭПР, которая является результатом сильного взаимодействия между ядром и одним s-электроном. Крайние линии спектров а, б и г, показанных на рис. 187, обусловлены атомами водорода. Спектры приведены в виде первых производных поглощения. Аномальный вид линий на спектрах виг является результатом насыщения мощности. [c.433]


    Конечно, уравнение (XIV.6.3) представляет специальный случай среди многих возможных примеров цепных разветвленных реакций. Это уравнение можно получить в иной форме, если в выражение для граничных условий (XIV.6.3) включить члены, характеризующие процесс гомогенного обрыва первого порядка кц (С), или выражение для зарождения на стенках. Включение членов, которые имеют второй порядок относительно концентрации радикалов, таких, как рекомбинация второго порядка в газовой фазе или разветвления второго порядка, приводит к нелинейным уравнениям, которые могут быть разрешены только численно или приближенно. [c.387]

    Системы уравнений. Здесь нельзя дать общих правил, кроме последовательного исключения переменных сразу из всех уравнений, если это возможно. Примеры уравнений и их решений содержатся выше (см. стр. 72 и 133). [c.389]

    Уравнения (7,15)—(7,17) по заложенным исходным услов 1ям являются наиболее общими из возможных. Примеры их вырождения приведены дальше. [c.168]

    Уравнения (7,26), (7,29), (7,30) по заложенным исходным условиям являются наиболее общими из возможных. Примеры их вырождения для более простых случаев приведены дальше. [c.170]

    В настоящей главе не ставилась задача описать все возможные примеры использования методов линейного программирования. Не была рассмотрена также одна из важных областей их применения— решение транспортных задач, для которых разработаны методы, отличные от симплексного алгоритма. В последнее время [c.473]

    Книга содержит описание основных алгоритмов и характеристику разработанных программ для ЭВМ. Изложение иллюстрируется примерами построения и преобразования математических моделей, а также расчетов условных и реальных объектов. В то же время число возможных примеров сознательно сокращено, чтобы не загромождать основной материал, тем более что они в достаточной степени представлены в других публикациях лаборатории [77, 147,223]. [c.5]

    Других примеров залежей подобного типа в литературе не встречено, хотя наличие их вполне возможно. Примером существования скоплений нефти, окруженных водой, являются так называемые целики , образующиеся в результате обводнения залежи и разделения ее на отдельные линзы, окруженные со всех сторон водой. Они могут возникать при чрезвычайно интенсивном отборе нефти в невысоких залежах большой плошади. [c.317]

    Измерение диэлектрической проницаемости используется для определения начала молекулярного вращения в твердых телах. Полярные молекулы в кристаллах, как правило, не могут располагаться параллельно внешнему полю, так что Рд, а следовательно, и диэлектрическая проницаемость невелики. Внезапное увеличение диэлектрической проницаемости при данной температуре или в небольшом температурном интервале означает, что свободное вращение возможно. (Примеры см. на стр. 269.) [c.368]


    Некоторые возможные примеры гетероморфных ароматических систем [c.47]

    Схема (111,39) не исчерпывает всех возможных вариантов протекания реакций, а представляет собой один из возможных примеров, который мы и рассмотрим. [c.112]

    Один из возможных примеров действия четырех окислителей показан на рис. У,8. При выбранном расположении и ходе катодных поляризационных кривых кг — Аг4 и при данном наклоне анодной кривой а металл будет окисляться только окислителями равновесные потенциалы которых отмечены цифрами 3 ч 4. Окислители 1 ж 2 слишком слабы, имеют слишком отрицательные величины чтобы они могли окислять металл в присутствии более сильных окислителей 3 п 4, поднимающих потенциал металла до высокого стационарного значения Фс. Другими словами, окислители 3 ш 4 настолько сильно поляризуют металл, что фс становится [c.173]

    Из множества возможных примеров рассмотрим только два. Гены, контролирующие метаболизм галактозы, расположены по соседству друг с другом в участке GaZ у1 — Z) (фиг. 156). Эти гены определяют синтез ферментов [c.487]

    Возможные примеры — это следующие процессы термического разложения [21]  [c.121]

    Реакции самоокисления-самовосстановления (реакции диспропорционирования, дисмутации) протекают с одновременным уменьшением и увеличением степени окисления атомов одного и того же элемента. Поэтому эти реакции принципиально осуществимы лишь для тех соединений, в молекулах которых есть атомы со степенью окислейия, промежуточной между минимально и максимально возможной. Примером реакции самоокисления-самовосстановления служат процессы  [c.222]

    Для ясности разберем несколько возможных примеров нарушения нормального течения процесса. Положим, что удельный вес или анализ пробы дестиллата показал содержание трудно летучего продукта большее, чем это полагается. Выясним первоисточник такого нарушения процесса и наметим пути к его восстановлению. Избыточный проскок высококипящих веществ в дестиллат мог произойти от следующих причин  [c.201]

    Трудно было предположить в то время, какое исключительное по своим свойствам вспомогательное средство получают химики в виде этилендиаминтетрауксусной кислоты. Сегодня легче назвать те исключения, где не применяется этилендиаминтетрауксусная кислота, чем перечислить все возможные примеры использования этого комплексона. Несмотря на то что в настоящее время известно более 200 представителей класса комплексонов, основное число работ посвящено применению этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.9]

    Распространение возможных примеров среди изучавшихся включений [c.34]

    Очень немногие реакции гомолитического замещения приводят к образованию связи С—N. Возможный пример—парафазное питрованпе алканов Реакция с высшими алканами сопровождается далеко идущей деструкцией, и нитрометан можно изолировать из продуктов нитрования многих соединений ряда алканов. [c.420]

    Вот один из возможных примеров. Мы сейчас находимся в затруднении, желая объяснить убедительным образом любопытный механизм процесса алкилирования углеводородов, который имеет такое большое практическое значение для производства высокооктановых жидких топлив. Одним из поводов для удивления, вызванного странным поведением парафиновых углеводородов, является, естественно, то, что температура и давление, необходимые для осуществления их превращений, могут сильно отличаться от условий, обычных в практике лабораторий органической химии. Ведь мы сформулировали большую часть своих идей на основе опытов, проводившихся в интервале от —15 до +100° или несколько выше и при атмосферном давлении. Тем не менее, хотя это и не так просто, нефтехимия медленно становится на собственные теоретические ноги , что верно даже в отношении явлений гетерогенного катализа. Д-р Гольдштейн превосходно изложил факты, требуюише объяснения, хотя его главной заботой, несомненно, было описать круг деятельности промышленности химической переработки нефти и рассказать, что было сделано и как это было сделано. [c.7]

    Простейшим возможным примером деструкции является деструкция полимера, полученного поликонденсацией или полимеризацией и подвергнутого действию неспецифического деструкти-рующего агента, так что связи рвутся совершенно беспорядочно. Хорошими примерами могут служить поликонденсационные полимеры, получение которых приводит к продуктам со случайным молекулярно-весовым распределением, что рассматривалось в разделе 86, а также продукты полимеризации, имеющие вследствие явления передачи цепи распределение такого же вида. Деструкция этих полимеров может проводиться путем гидролиза, алкоголиза и других реакций (полиэфиры и полиамиды) или путем нагревания или озонирования (полимеры, получаемые по реакции цепной полимеризации). [c.689]

    Разнообразие природных поликетидов настолько велико, что для иллюстрации изложенных выше основных принципов целесообразно привести ряд примеров, а не пытаться дать исчерпывающий обзор [4—8]. Насколько это возможно, примеры в этом и последующих разделах выбирались только при наличии достаточного количества экспериментальных данных, большей частью полученных путем включения изотопов (см. разд. 29.1.5). В первую очередь будут рассмотрены поликетиды ароматической природы. [c.430]

    Однако при подобной конфигурации, в которой центральный атом У представляет собой элемент второго периода (как, например, в карб-анионах, вторичных и третичных аминах или оксониевых солях), при обычных условиях, как правило, наблюдается пирамидальная инверсия, обусловленная быстро протекающим обратимым превращением энантиомеров друг в друга. В таком случае, естественно, разделение рацемической формы на энантиомеры невозможно. Однако если создать препятствия для пирамидальной инверсии, поставив атом азота в голове моста, то выделение энантиомеров становится возможным. Примером может служить основание Трёгера (Прелог, 1944 г.)  [c.93]


    Благодаря механизму клетки Франка — Рабиновича [9] может происходить немедленная рекомбинация радикалов, образующихся при реакциях, подобных реакции, описанной уравнением (8). Соседние молекулы могут предотвращать уход радикалов друг от друга вследствие диффузии, и в результате будет наблюдаться отсутствие суммарной реакции или сильно уменьшенная частота диссоциаций. Радикалы малых размеров, например атомы водорода или метильные радикалы, могут сравнительно легко уходить из клетки. В определенных условиях, например в кристаллических полимерах, рекомбинация радикалов может быть предотвращена за счет сокращения концов разорванных цепей. Возможный пример такого механизма приведен в гл. VII (стр. 168). [c.56]

    В качестве еще двух возможных примеров применения соотнопшния (IV,1) к фазовым равновесиям приведем уравнения [c.143]

    Такие ряды очень полезны для химиков, так как они позволяют подтвердить или отвергнуть наличие в растворах определенных комплексов только па основании спектров других сходных комплексов. Один из примеров такого использования изложен в разделе III, 1,Б, 1, где рассмотрены различия между цис- и т/ акс-изомерами. Другим примером может служить использование таких рядов для различения комплексов типа [Go(NH3)5N02] " , которые могут быть либо красными, когда имеется связь М—О, либо желтыми, если есть связь М—N. Читатель, несомненно, сможет найти и другие возможные примеры применения этих рядов. [c.250]

    Подробное исследование анодных реакций третичных ароматических аминов в ацетонитриле выполнили Адамс и сотр. [9, 13]. Потенциалы пиков вольтампериых кривых приведены в табл. 9.3. Эти соединения окисляются с отщеплением одного электрона и образованием катион-радикала. Стабильность этого начального продукта сильно зависит от структуры амина. Некоторые катион-радикалы чрезвычайно устойчивы, в результате чего электродная реакция является полностью обратимой другие довольно неустойчивы, и реакция полностью необратима. Разложение катион-радикалов происходит при их сочетании и при потере протона, когда это возможно. Примером может служить реакция трифе-ниламипа, механизм которой представлен уравнениями (9.1) — [c.243]

    Ясно, что подобный ход восстановления может привести к ошибочной интерпретации результатов дегидрирования. Однако необходимо отметить, что такие реакции протекали только при дегидрировании селеном и притом только в тех случаях, когда либо исходное соединение представляло собой циклический ангидрид, либо мономерный ангидрид должен был образоваться в ходе реакции. Это ограничение дает возможность предположить, что восстановление происходит до того, как раскрывается ангидридный цикл, и протекает, по-видимому, через лактон и, возможно, через промежуточный циклический эфир. К сожалению, четких данных относительно восстановления лактонов селеном, необходимых для подтверждения этого предположения, пока не имеется. Одним из возможных примеров является идентификация S-гвай-азулена из смеси продуктов дегидрирования гидрированного лакту-цина Шормом и сотр. [103]. [c.181]

    Термическое стереопревращение г ис-этилена-йа, представляющее собой простейший из возможных примеров, при определенном давлении также представляет собой гомогенный мономолекулярный процесс, кинетические параметры которого соответствуют I порядку [16]. И здесь окись азота и свободные радикалы оказывают каталитическое действие. [c.210]

    На основании изучения спектров Ыа-ЯМР раств0 )0в тетра-фенилбората натрия в разнообразных поля дах растворителях сделан вывод, что в таких растворителях, как диметилформамид, отсутствуют контактные ионы [5]. Так это или иначе, зависит скорее от донорного числа Гуттмана, чем от диэлектрической проницаемости растворителя. Такие кристаллические комплексы, как выделяемый [6] с хорошим выходом комплекс тетрафенилбората натрия с бензо-15-краун-5, представляют, возможно, пример полной диссоциации и могут быть использованы в качестве эталона для спектроскопических исследований. [c.474]

    Предсказывается, что термические ионные реакции (4я+] +2я)-цИ Клоприсоединения протекают по (4 3+ 2л з)-механизму. Подходящая качественная поверхность ПЭ аналогична показанной на рис. 28. В результате реакции, по-видимому, образуется интермедиат Ы, и влияние такой молекулярной частицы на координату реакции может быть очень интересным. Например, такой интермедиат может химически реагировать с молекулами растворителя или растворенного вещества. В нескольких случаях было обнаружено участие интермедиатов в ионных (4п + 2я)-циклоприсоединениях [40]. Возможный пример приведен ниже, т. е. на основании наших оценок наиболее вероятно, что реакция является ионной, но все-таки очень близкой к пограничной области, так что существует некоторая неопределенность. [c.152]

    Возможные примеры этого класса, как и следовало ожидать, представляют реакции гало ендеборирования борорганических соединений. Хотя впервые эта реакция была продемонстрирована ещё в 1930 г [З]. фактически только недавно для нее был предложен радикальный механизм, включающий 8н2-замещение у атома бора [4]. [c.59]

    В качестве одного из возможных примеров для задач мы разберем вопрос об испарении раствора, полученного при каустифика-ции леблановской соды, который мы будем считать имеющим следующий состав  [c.316]

    Реакция передачи цепи приводит к уменьшению размера цепи полимера. Влияние передачи цепи па скорость полимеризации зависит от того, насколько скорость реинициировапия близка скорости роста начального растущего радикала. В табл. 3.2 представлены основные возможные примеры такого влияния. Когда [c.188]

    При образовании всех изученных соединений графита происходит увеличение расстояния между углеродными гексагональными сетками. Принимая во внимание структуру связей этих кристаллических соединений, следует одновременно ожидать небольших изменений длины С—С-связи внутри сетки (ср. гл. I) эти изменения могут быть незаметными до тех пор, пока не будет в значительной степени разрушена ароматическая структура углеродных макромолекул (в качестве возможных примеров см. работы [55, 674]). Главные изменения структуры при образовании этих кристаллических соединений рассматриваются обычно с точки зрения увеличения расстояния между углеродными сетками в направлении оси с [305, 879]. Это расширение часто приводит к разрушению. Однако в благоприятных случаях (например, для соединения графита с бромом) удается сохранить монокристаллы ([883], а также неопубликованные данные Блэкмена, Мэтьюса и Уббелоде). [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Возможные примеры: [c.479]    [c.368]    [c.427]    [c.475]    [c.122]    [c.10]    [c.475]    [c.53]    [c.507]    [c.28]    [c.580]    [c.243]    [c.508]    [c.115]   
Смотреть главы в:

Эволюция организмов -> Возможные примеры




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте